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公开(公告)号：CN106554376B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201510621133.5
申请日：2015-09-25
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07H17/00 , C07H1/06 , A61K31/706 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种如式1所示吗啡衍生物晶型II，使用CuKα辐射，其X粉末衍射图，在(2θ±0.5)°为8.70、9.40、12.76、14.98、15.84、20.18和22.18处有衍射峰。此外，还公开了该晶型的制备方法、药物组合物及其用途。与已知晶型相比，本申请的晶型II具有溶解速度快、生物利用度高及适于产业化的特点。
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公开(公告)号：CN105726495B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201410767723.4
申请日：2014-12-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/5513 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61P25/20
Abstract: 本发明公开了一种注射用短效苯并二氮杂盐药物组合物。该组合物为冻干的药物组合物，其含有式(I)的药学可接受酸盐、冻干保护剂和pH调节剂；其中，所述的冻干保护剂为泊洛沙姆188、明胶、聚乙二醇600中至少一种或其组合。此外，本发明还公开了上述药物组合物的制备方法。与现有技术相比，本发明的药物组合物，其稳定性明显地提高，而且本发明提供的制备方法工艺周期短，辅料用量少，工艺成本低，更适于产业化生产。
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公开(公告)号：CN106008621B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610366952.4
申请日：2014-03-26
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种吗啡‑6‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷的合成方法及其中间体化合物。该方法包括如下步骤：(1)3‑乙酰基吗啡与酰基保护的葡萄糖醛酸酯在路易斯酸催化下在有机溶剂1中进行反应，得式(IV)所示的中间体；(2)将式(IV)所示的中间体在C1‑C4烷醇和水的混合物溶剂中，使用氢氧化锂进行水解，氢溴酸进行中和，用C1‑C4烷醇进行洗涤，干燥，即得；式(III)和(IV)中取代基的定义详见说明书。本发明的合成方法具有操作简单、条件温和、收率高且易于工业化的优点。
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公开(公告)号：CN109293581A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811108854.6
申请日：2018-09-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D239/48 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及药物化学合成领域，涉及一种制备盐酸利匹韦林异构体Z和杂质X的方法及杂质X作为杀虫剂在农业中的应用。所述异构体Z具有式(I)所示结构： 所述杂质X式具有(II)所示结构： 所述盐酸利匹韦林异构体Z或杂质X或其组合是从制备利匹韦林时的反应液中分离得到。本发明对盐酸利匹韦林杂质谱进行了完善，对于实现盐酸利匹韦林及其制剂的质量控制具有极其重要的意义。
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公开(公告)号：CN107964030A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711085477.4
申请日：2017-11-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07H17/00 , C07H1/00 , C07D489/02 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种吗啡衍生物的合成方法，该方法以吗啡为起始原料，经选择性保护和糖基化，从而得到目的产物；本发明合成方法得到的M3G，其HPLC的纯度可以达到99.8％，可以作为相关产品质量研究时的对照品或标准品使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105167074A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510488751.7
申请日：2015-08-11
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
CPC classification number: A23L2/38 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2250/5114 , A23V2250/606 , A23V2250/61 , A23V2250/7042 , A23V2250/7052 , A23V2250/706 , A23V2250/032 , A23V2250/044 , A23V2250/0644
Abstract: 本发明公开了一种消除饥饿感及不良情绪的饮料及其制备方法，该饮料包含麦芽糊精、结晶果糖、葡萄糖、维生素B1、维生素B6、维生素B12、磷酸二氢钾、葡萄糖酸锌、柠檬酸钠、柠檬酸、苹果酸、水、牛磺酸。本发明提供了一种以碳水化合物、维生素、食品添加剂为原料的消除饥饿感及不良情绪的饮料及其制备方法。本发明的饮料稳定性好、粘度适宜，口感柔滑既能快速消除饥饿感，又能缓解不良情绪。
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公开(公告)号：CN103435675A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310441226.0
申请日：2013-09-25
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07J43/00
Abstract: 本发明公开了一种甾类肌松药的精制方法，先将其与水、酸混合，得到酸式盐的水溶液，用有机溶剂A洗涤。然后将酸式盐的水溶液碱化，再用有机溶剂A萃取碱化后的水溶液，将收集的萃取有机溶剂A干燥，过滤，浓缩至小体积，搅拌下慢慢滴入有机溶剂B中，过滤，干燥得到精制品。本发明工艺简单，可控性好，可操作性强，易于工业化实现和生产，只需经过一次成盐碱化操作，杂质含量明显降低，工业化生产时具有较好的经济效益，能显著提高生产效率。
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公开(公告)号：CN111346073B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201811570791.6
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/135 , A61P23/00 , A61P29/00 , A61K9/127
Abstract: 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物，包含式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药的药物组合物的制备方法包括：将式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料以及热熔保护剂微粉化，任选地加入增熔剂，混合均匀，再经热熔挤出并微粉化，得到式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的应用。该透皮给药药物组合物可以使式(I)所示化合物迅速吸收，达到麻醉前镇静的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给小儿带来的不良心理作用。同时，该药物组合物还可以用来预防和/或治疗小儿多动症。
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公开(公告)号：CN111346098B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201811577913.4
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了苯二氮类化合物局部用药物组合物，其包括式(I)所示苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，式(I)中R1和R2的定义详见说明书，所述局部用药物组合物是皮肤外用透皮给药的；所述局部用组合物的制备方法包括将所述苯二氮类化合物、高分子分散载体材料以及热熔保护剂微粉化，任选地加入增熔剂，混合均匀，得到物理混合物，再经热熔挤出并微粉化，得到所述苯二氮类化合物微粒。还提供了上述药物组合物的用途。该药物组合物可以用于宁心安神镇静、催眠，改善睡眠质量，使用完毕头脑清醒，式(I)所示化合物在体内无残留、蓄积，不影响次日的工作，精神饱满。
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公开(公告)号：CN111346065B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201811570573.2
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了苯二氮类化合物口腔用固体药物组合物，其中，R的定义详见说明书；所述口腔用固体药物组合物包含苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒、药用赋形剂层和包衣层；所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒是由苯二氮类化合物(如式(I)所示)或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料和热熔保护剂经微粉化粉碎，任选地加入增熔剂，混合均匀，制得物理混合物，再经热熔挤出并微粉化得到的。还公开了该口腔用固体药物组合物的制备方法。本发明的口腔用固体药物组合物制备工艺简单，生产周期短，制造成本低，患者服药后起效快，无肝脏的首过效应，生物利用度与冻干粉针相当，其活性成分更加稳定。
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