银/丝蛋白/羟基磷灰石仿生涂层修饰人工韧带制备方法

    公开(公告)号:CN104117094B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201410366727.1

    申请日:2014-07-29

    Abstract: 本发明公开了一种银/丝蛋白/羟基磷灰石仿生涂层修饰人工韧带制备方法;具体包含如下步骤:第一、人工韧带材料表面改性,等离子体处理,取出材料暴露在空气,投入嫁接剂溶液,纯水清洗并真空干燥,得到表面改性的人工韧带材料;第二、将可溶性的银盐加入到丝蛋白溶液中,加入钙源,搅拌形成混合溶液;将表面改性的人工韧带材料投入混合溶液中并充分搅拌均匀,在太阳光或人造可见光下照射,用滤纸吸干,再放入Na2HPO4溶液静置后,取出,吸干;重复以上循环。与现有技术相比,本发明制备方法可改善人工韧带材料的生物相容性、骨传导性,且使人工韧带具有抗菌、抗炎性能,使之在生物活性和力学性能方面满足临床医学的要求。

    锶/丝蛋白仿生涂层修饰人工韧带的制备方法

    公开(公告)号:CN104117095B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410367558.3

    申请日:2014-07-29

    Abstract: 本发明公开了一种锶/丝蛋白仿生涂层修饰人工韧带的制备方法,包括如下步骤:步骤一、PET人工韧带改性;步骤二、将预处理PET人工韧带材料浸泡在含锶的丝蛋白混合液中,搅拌反应20~30min,取出,晾干;再放入丝蛋白溶液静置后晾干;步骤三、重复步骤二,直至达到预设的循环次数,即得所述锶/丝蛋白仿生涂层修饰人工韧带。本发明通过利用仿生矿化的方法,以丝蛋白作为矿化模板,在人工韧带表面进行锶仿生丝蛋白复合涂层修饰,形成矿化结构均匀且性能稳定的复合涂层,改善人工韧带在体内应用存在的腱骨愈合差的问题。

    抗感染人工韧带的制备方法

    公开(公告)号:CN104147642A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410367560.0

    申请日:2014-07-29

    Abstract: 本发明提供了一种抗感染人工韧带的制备方法;具体包含下述步骤:将PET人工韧带进行超声波清洗去除表面污垢;对PET人工韧带进行电晕处理;制备纳米银表面涂层溶液;对PET人工韧带表面涂层;清洗并真空干燥。本发明制备方法制得的人工韧带表面纳米银涂层厚度为50~300nm,能改善人工韧带的生物相容性及骨传导性,使人工韧带具有抗菌、抗炎性能,使之在生物活性和力学性能方面满足临床医学的要求。

    银/丝蛋白/羟基磷灰石仿生涂层修饰人工韧带制备方法

    公开(公告)号:CN104117094A

    公开(公告)日:2014-10-29

    申请号:CN201410366727.1

    申请日:2014-07-29

    Abstract: 本发明公开了一种银/丝蛋白/羟基磷灰石仿生涂层修饰人工韧带制备方法;具体包含如下步骤:第一、人工韧带材料表面改性,等离子体处理,取出材料暴露在空气,投入嫁接剂溶液,纯水清洗并真空干燥,得到表面改性的人工韧带材料;第二、将可溶性的银盐加入到丝蛋白溶液中,加入钙源,搅拌形成混合溶液;将表面改性的人工韧带材料投入混合溶液中并充分搅拌均匀,在太阳光或人造可见光下照射,用滤纸吸干,再放入Na2HPO4溶液静置后,取出,吸干;重复以上循环。与现有技术相比,本发明制备方法可改善人工韧带材料的生物相容性、骨传导性,且使人工韧带具有抗菌、抗炎性能,使之在生物活性和力学性能方面满足临床医学的要求。

    n-3不饱和脂肪酸在制备防治创伤性脑损伤药物中的用途

    公开(公告)号:CN103371993A

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201210130422.1

    申请日:2012-04-27

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及n-3不饱和脂肪酸在制备预防及治疗创伤性脑损伤药物中的用途。本发明的n-3PUFAs抗创伤性脑损伤的作用实验结果表明,n-3不饱和脂肪酸能显著改善小鼠创伤性脑损伤后的感觉及运动功能、轻微减少损伤后脑组织的缺失、抑制炎症反应的过度激活、促进白质损伤修复、明显减轻海马CA3区神经元的变性坏死,改善学习和记忆功能;所述n-3PUFAs具有明确抗脑损伤的神经保护作用,可用于制备神经保护药物,用于预防及治疗创伤性脑损伤所致的急、慢性损害。

    信息安全SoC中基于门控时钟的动态功耗管理方法

    公开(公告)号:CN100346268C

    公开(公告)日:2007-10-31

    申请号:CN200510028912.0

    申请日:2005-08-18

    Abstract: 本发明属集成电路技术领域,具体为一种信息安全SoC的动态功耗管理方法。信息安全SoC是计算密集型的专用集成电路,主要由微控制器MCU、密码运算单元、真随机数发生器、DMA控制器、存储器、USB接口控制器、总线控制器以及中断控制器、UART控制器和时钟管理模块等必要外设构成。其工作过程决定了并非每一个部件都同时参与工作。本发明根据信息安全SoC的工作过程将其构成模块划分为多个时钟区域,然后用DPM技术的嵌入式软件管理每个时钟区域的时钟供给:对于不参与当前工作的模块完全关闭其时钟输入,在需要参与工作时重新打开时钟供给。本发明中阐述的动态功耗管理技术能极大地降低信息安全SoC的系统功耗。

    8位嵌入式CPU的AMBATM外围接口电路

    公开(公告)号:CN1760849A

    公开(公告)日:2006-04-19

    申请号:CN200510110254.X

    申请日:2005-11-10

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于集成电路技术领域,具体为一种针对8位嵌入式CPU的AMBATM外围接口电路。该外围接口电路由总线状态机、时钟控制模块、数据控制模块、地址控制模块经电路连接组成。在总线状态机控制下,数据、地址、时钟三个控制模块协同工作,以解决32位总线和8位CPU在时序和数据宽度等方面的矛盾。加上外围接口电路的8位CPU,能够像32位CPU一样工作,仍采用原指令系统,可以直接嵌入到SoC系统中,而无需对其它模块作相应的修改。这样可缩短设计时间,提高IP复用效率。在性能上,其相当于同类8位嵌入式CPU的处理速度,但其面积和成本远小于32位的微处理器,具有良好的应用前景。

    一种近红外二区QDs-Glu量子点探针及其制备方法和标记细菌的方法

    公开(公告)号:CN118853137A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410808220.0

    申请日:2024-06-21

    Abstract: 本发明提供了一种近红外二区QDs‑Glu量子点探针及其制备方法和标记细菌的方法,包括以下步骤:将RNase‑A溶液与Pb(OAc)2溶液混合,加入NaOH溶液将pH调整至13后,加入Na2S溶液进行微波反应,所述微波反应结束后用紫外线照射3小时,再通过吹打混匀、超滤、重悬后并调整pH至7‑8得到RNase‑A‑PbS量子点;将RNase‑A‑PbS量子点与EDC、NHS在室温下混合均匀,加入葡萄糖进行交联反应后,再进行超滤、重悬得到QDs‑Glu量子点探针。通过葡萄糖与PbS量子点的交联合成的近红外二区QDs‑Glu量子点探针,具有良好的光学稳定性和化学稳定性与高量子产率的特点,不仅仅有利于对动物活体内的荧光纳米探针稳定、实时、准确显影,还能够实时定量监测体内不同部位细菌数量和位置并获取其在体内免疫状态下的数据。

    踝关节人工韧带
    29.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108125731B

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN201711435957.9

    申请日:2017-12-26

    Abstract: 本发明提供了一种踝关节人工韧带,包含主韧带(1),主韧带(1)沿轴向方向两端中至少一端上设置有分叉部(2),所述分叉部(2)包含多个分叉韧带(3);多个分叉韧带(3)相互分离;或者,多个分叉韧带(3)中至少存在两个分叉韧带(3)能够在拆离状态与牵合状态这两种状态之间转换:所述拆离状态下,多个分叉韧带(3)在长度延伸方向上完全分离或部分分离;所述牵合状态下,多个分叉韧带(3)在长度延伸方向上相互连接。本发明提供的踝关节人工韧带通过分叉部的设置,从主韧带上引出多根分叉韧带,能够适应踝关节上多个韧带的重建,同时还可以根据需求选择不同宽度的分叉韧带。

    近红外二区量子点微球及制备方法、标记胶原蛋白的方法

    公开(公告)号:CN115029126B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202210809828.6

    申请日:2022-07-11

    Abstract: 本发明公开了一种近红外二区量子点微球及制备方法、标记胶原蛋白的方法,近红外二区量子点微球包括近红外二区量子点,近红外二区量子点包括以金属硫化物量子点的核和包裹在所述核外层的蛋白分子,近红外二区量子点微球为近红外二区量子点的蛋白分子相互交联形成的。近红外二区量子点微球的制备方法包括:向近红外二区量子点溶液中加入EDC与NHS,在25℃‑37℃条件下磁力搅拌反应45‑60min;将上述的反应溶液进行超滤步骤以去除剩余反应底物。近红外二区量子点微球具有更高荧光强度,高量子产率与光稳定性的特点,有利于活体细胞长时间荧光成像。因此将近红外二区量子点微球标记胶原蛋白,采用体内荧光成像,观察标记的胶原蛋白在体内的分解过程和分解速率。

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