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公开(公告)号：CN107063860A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710208787.4
申请日：2017-03-31
Applicant: 华进半导体封装先导技术研发中心有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明实施例公开了一种薄膜材料的测试系统、测试方法、测试结构及其制作方法，其中测试系统包括支撑框架和拉力设备；支撑框架包括位于两端的固定部，以及用于连接位于两端的固定部的保护条，固定部和保护条围成一镂空结构，位于两端的固定部用于固定测试结构的两端；拉力设备上设置有夹具，夹具用于夹持支撑框架上位于两端的固定部和测试结构的两端进行拉伸测试。本发明使得薄膜材料的单轴拉伸测试简单，降低了对拉力设备和夹具的特殊要求。
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公开(公告)号：CN103421883B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201210158378.5
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及RET融合基因的筛查方法，尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN102985558A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN200980150551.3
申请日：2009-11-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及肝细胞癌症的微RNA(miRNA)表达谱分析的组合物和方法。特别地，本发明涉及用于鉴别显示肝细胞癌症或具有发生肝细胞癌症倾向的一或多种哺乳动物靶细胞的分子标记的诊断试剂盒，所述试剂盒包含多种核酸分子，每种核酸分子编码miRNA序列，其中所述多种核酸分子的一或多种在靶细胞中及在一或多种对照细胞中差异表达，且其中所述一或多种差异表达的核酸分子一起代表核酸表达特征，所述核酸表达特征是存在肝细胞癌症或倾向发生肝细胞癌症的指征。本发明进一步涉及使用这种核酸表达特征鉴别显示肝细胞癌症或具有发生肝细胞癌症倾向的一或多种哺乳动物靶细胞以及预防或治疗这种病症的相应方法。最后，本发明涉及预防和/或治疗肝细胞癌症的药物组合物。
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公开(公告)号：CN117004703A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210453449.8
申请日：2022-04-27
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的KPNA7基因及检测该基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类KPNA7基因，它的突变可导致卵子受精后反复胚胎停育而致女性不孕的原因。通过检测KPNA7基因的突变可作为判断因卵子受精后反复胚胎停育致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的KPNA7基因突变可用于评价或制备因卵子受精后反复胚胎停育致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的KPNA7基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。
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公开(公告)号：CN117004702A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210453448.3
申请日：2022-04-27
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为一种用于检测女性原发不孕的LHX8基因及检测该基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类LHX8基因，它的突变可导致卵子成熟障碍而致女性不孕的原因。通过检测LHX8基因的突变可作为判断因卵子成熟障碍致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的LHX8基因突变可用于评价或制备因卵子成熟障碍致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的LHX8基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115927584A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210996923.1
申请日：2022-08-19
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的TACC3基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类TACC3基因，它的突变可导致卵子成熟障碍而致女性不孕的原因。通过检测TACC3基因的突变可作为判断因卵子成熟障碍致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的TACC3基因突变可用于评价或制备因卵子成熟障碍致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的TACC3基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。
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公开(公告)号：CN113136423A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110535737.3
申请日：2021-05-17
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为一种用于检测女性原发不孕的FBXO43基因及检测该基因突变的试剂盒。本发明将FBXO43基因作为判断女性因卵子受精后反复胚胎停育致原发性不孕的标记，具体通过检测FBXO43基因是否发生突变来判断女性是否为卵子受精后反复胚胎停育而导致的原发性不孕。本发明还包括检测FBXO43基因是否发生突变的引物，以及由引物和DNA聚合酶、dNTP及缓冲液组成的检测试剂盒。本发明可通过检测FBXO43基因的突变，指导临床具有此基因突变的病人，是否合适进行试管婴儿术。
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公开(公告)号：CN105296634B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201510755090.X
申请日：2015-11-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的VIII型ß‑微管蛋白基因及试剂盒。本发明涉及的人类微管蛋白基因‑VIII型ß‑微管蛋白基因：TUBB8基因，它的突变时是导致因卵子不成熟致女性不孕的原因。通过检测TUBB8基因的突变可作为判断因卵子不成熟致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的TUBB8基因可用于评价或制备因卵子不成熟致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的TUBB8基因可用于指导临床相应患者进行试管婴儿术时的操作方法；利用本发明提供的TUBB8基因可用于评价或制备IVF/ICSI有效性的筛查试剂盒。
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公开(公告)号：CN103352070B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210507409.3
申请日：2012-11-30
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及ROS1融合基因的筛查方法，尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN104003415A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410227225.0
申请日：2014-05-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于无机材料技术领域，具体为一种高结晶度的纳米ZSM-5沸石的制备方法。本发明是采用水热合成的手段，将硅源，铝源，碱源，有机模板和水相混合，并搅拌成凝胶状混合物作为合成ZSM-5沸石的原料。此种高结晶度的纳米ZSM-5的沸石的化学组成为：TO2：aY2O3:bM2/nO，其中T代表了至少一种四价元素，Y代表了至少一种三价元素，M代表了至少一种碱金属（或）碱土金属元素价态为n。本发明方法制备出的ZSM-5不仅具有规整的外观且有较短的扩散程，极高的结晶度和较为充裕的接触面积提高了此类沸石的利用效率。
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