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公开(公告)号:CN111773150A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010570261.2
申请日:2020-06-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K8/9789 , A61K8/9778 , A61K8/34 , A61K8/9728 , A61K8/04 , A61Q19/10 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , A61P31/14 , A61P31/02 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于日化用品技术领域,具体为一种抗COVID-19免洗手凝胶及其制备方法。本发明的免洗手凝胶,其组分按质量计为:中草药提取物10-20份,增稠剂0.1-10份,香精0.1-1.0份,保湿剂1-10份,乙醇20-50份,去离子水30-60份;中药提取物以灰树花提取物为主并配有以下的一种或者多种:金银花提取物、连翘提取物、麻黄提取物、鱼腥草提取物、麻黄提取物、黄连提取物、苍术提取物。制备方法包括:将中草药提取物、增稠剂和香精加入去离子水中,搅拌形成凝胶溶液;将保湿剂加入乙醇中形成醇溶液;将醇溶液和凝胶溶液混合,制得洗手凝胶。本发明凝胶优点:具有较强的抗病毒作用,可预防COVID-19等多种病毒引发的疾病,兼有杀菌作用,并有护肤保湿功能。
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公开(公告)号:CN107915725A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201710983400.2
申请日:2017-10-20
Applicant: 复旦大学
Inventor: 戴惠芳
IPC: C07D403/04 , A61P35/00 , A61P11/00
CPC classification number: C07D403/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为AZD9291的药用盐及其制备方法。本发明公开了新的AZD9291药用盐为马来酸盐、富马酸盐、葡萄糖酸盐、丙二酸盐、丁二酸盐或乳酸盐。把所述AZD9291与马来酸、富马酸、葡萄糖酸、丙二酸或丁二酸在酮类或醇类溶剂中反应,析晶得到所述的药用盐。本发明所提供的AZD9291药用盐具有与AZD9291甲磺酸盐相比,引湿性更低,克服了现有AZD9291甲磺酸盐易潮解的问题,更适合用于药物开发。
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公开(公告)号:CN102295577A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201110141909.5
申请日:2011-05-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,具体为一种沙坦联苯及其衍生物的合成方法。本发明方法以邻位卤代苯腈及其衍生物与对取代甲基苯硼酸及其衍生物为原料,在碱性条件下用阴离子交换树脂负载的纳米钯催化剂D296@Pd催化,以水或有机溶剂作溶剂,经SUZUKI偶联反应到目标产物,产物经简单过滤、纯化,收率>87%。本发明与现有技术相比,原料易得,操作简便、安全,反应条件温和,催化剂具有良好的稳定性和活性,易于回收,便于大规模制备。
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公开(公告)号:CN101279947B
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200810037853.7
申请日:2008-05-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D233/32 , C07B53/00 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体为一种(4S,5R)-半酯的合成方法。此方法将环酸酐II在手性硅烷氧基胺醇的催化下与脂肪醇和芳烷醇进行对映选择性开环制得(4S,5R)-半酯I。此法原料易得,反应条件温和,操作简便,催化剂可定量回收,产率和立体选择性高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN101279947A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200810037853.7
申请日:2008-05-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D233/32 , C07B53/00 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体为一种(4S,5R)-半酯的合成方法。此方法将环酸酐II在手性硅烷氧基胺醇的催化下与脂肪醇和芳烷醇进行对映选择性开环制得(4S,5R)-半酯I。此法原料易得,反应条件温和,操作简便,催化剂可定量回收,产率和立体选择性高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN1580039A
公开(公告)日:2005-02-16
申请号:CN200410018505.7
申请日:2004-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C229/42 , C07C227/12
Abstract: 本发明提供了一种双氯芬酸钠的合成方法。此方法包括:1.由环己酮经氯化制备2,2,6,6-四氯环己酮(II)。2.由邻硝基甲苯与二氧化碳经相转移催化进行羧化反应制备邻硝基苯乙酸(III)。3.由化合物III在高分子催化剂Pd/D-296催化进行氢化反应制备邻氨基苯乙酸(IV)。4.由化合物IV与化合物II经缩合反应制备化合物N-(2-羧甲基苯基)-2,2,6,6-环己亚胺(V)。5.由化合物V经芳构化反应和成盐制备双氯芬酸钠(I),由邻硝基甲苯计算,总收率为85%。本发明方法原料易得,操作简便,反应条件温和,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN212819917U
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202021156182.9
申请日:2020-06-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本实用新型属于化学反应设备技术领域,具体为一种适用于气‑液混合的连续化管式臭氧氧化反应装置。本装置包括臭氧发生器、带有螺旋桨推进搅拌器的连续化管式反应器、进样泵和接收器;进样泵连接连续化管式反应器左侧进口,通入反应液,臭氧发生器连接管式反应器下方进口,通入臭氧气体,接收器连接反应右侧出口,反应上方气体出口联通臭氧发生器进口,使反应产生的氧气以及剩余臭氧与氧气源合并,实现循环使用。管式反应器中加入螺旋桨推进搅拌器,很好解决了管式反应中气液混合不佳的问题。本装置操作简单、安全环保,生产效率高,便于臭氧化反应的工业化。
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