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公开(公告)号:CN112630712B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202011338665.5
申请日:2020-11-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01R33/54
Abstract: 本发明提出了一种简便的核磁共振梯度波形失真预矫正方法,包括以下步骤:第一步矫正,在梯度发生器中加载理想梯度波形,即Sgg(i=1,t)=Sideal(t),该梯度波形经梯度系统后产生失真,通过序列方法得到成像空间内的梯度波形Svol(i=1,t),根据Svol(i=1,t)和Sideal(t)估计梯度系统响应,得到系统冲激响应h(t);矫正Svol(i=1,t)相对Sideal(t)的失真,下一次迭代,更新输出的梯度波形Sgg(i+1,t);多次迭代,直至Svol(i=1,t)的失真最小,重复上述步骤,得到预矫正梯度波形数据库。本发明不需专门测量梯度系统频率响应,更稳定可靠,无需预扫描,且能适应于任意几何方位的扫描。
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公开(公告)号:CN115572299B
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202211142290.4
申请日:2022-09-20
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D487/04 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K49/04 , A61K49/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及具有生物活性的小分子,尤其涉及具有c‑Met靶向的放射性核素18F标记的示踪剂18F‑METi及其制备方法,本发明还涉及该示踪剂作为非小细胞肺癌(NSCLC)PET成像显像剂的应用,属生物医药领域。本发明制备的18F‑METi是一种c‑Met的靶向性的PET成像示踪剂,在体靶向性有益,具有成像速度快、清除快速的特点。可特异性识别c‑Met激活的NSCLC肿瘤模型,且从全身图像可观察到较高分辨率的肿瘤位置,肿瘤在较早的时间点0.5h即可清晰显像,3h则已大量清除,并且能够准确诊断异质性丰富的NSCLC肿瘤。基于18F‑METi的PET成像是一种可视化的c‑Met在体分子分型诊断技术,有益于采用无创的方式筛选c‑Met分子靶向治疗受益NSCLC患者,指导NSCLC精准诊疗。
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公开(公告)号:CN116930836A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202311197962.6
申请日:2023-09-18
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种多核素同步一体化成像最佳脉冲功率测量方法和系统,涉及磁共振成像技术领域。所述测量方法包括以下步骤:在同一个MRI的TR内,先后或同步激发一个层面内的多种核素,之后在层面编码梯度通道相对于选层梯度的反方向施加频率编码梯度,同时采集所有核素的FID信号;多次同步改变所有核素的形状射频脉冲功率值,每种核素均获得多个相对应的FID信号;对每种核素的FID信号分别进行傅里叶变换,选择绝对值谱的谱峰并积分比较,每种核素的信号强度最大值对应的形状射频脉冲功率值即为当前TR对应的最佳形状射频脉冲功率。本发明的测量方法显著缩短了参数优化的测量时间,同时确保后期成像中每种核素都能获得高信噪比的图像。
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公开(公告)号:CN115725499A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202210981429.8
申请日:2022-08-15
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61P11/00
Abstract: 一种人脐带间充质干细胞膜仿生纳米囊泡的制备方法和应用,它涉及细胞治疗和脂质体药物精准输送技术领域,本发明要解决目前存在人工脂质体合成的纳米囊泡生物相容性不高、人工纳米囊泡对于疾病不具有缓解和治疗作用、通常不具有对于病灶部位主动靶向等问题。本发明对间充质干细胞膜提取后与磷脂脂质体混合,通过薄膜法和共挤压的方法,制备出含有间充质干细胞膜的仿生纳米囊泡。由于人脐带间充质干细胞膜表面蛋白,能够靶向特发性肺纤维化病灶部位,缓解特发性肺纤维化的纤维程度。本发明应用于特发性肺纤维化诊疗领域。
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公开(公告)号:CN115569115A
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN202211235322.5
申请日:2022-10-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种同时包载全氟化碳和二甲双胍的脂质纳米制剂及其制备方法与应用,属于医药技术领域。为解决二甲双胍口服生物利用度低,纳米化后包封效率低、稳定性差的问题,并为肺纤维化治疗提供一种新方案。本发明纳米制剂的组分包括全氟化碳、二甲双胍或其盐、磷脂、表面活性剂和水相介质。本发明提供的脂质纳米制剂形态规则、稳定性良好,二甲双胍或其盐的包封率达到70%以上,雾化前后理化性质稳定,小动物吸入流畅。体外实验证明了同时包载全氟化碳和二甲双胍的脂质纳米制剂具有良好的生物相容性,以及协助穿透粘膜屏障的作用;体内实验证实了其对经典的肺纤维化小鼠模型具有良好的治疗效果,同时降低了给药量,减少药物不良作用。
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公开(公告)号:CN113616814A
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202010383380.7
申请日:2020-05-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K49/00 , A61K49/14 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明提出了一种动态监测ESOM抑制V‑ATPase导致细胞外酸度变化的方法,包括以下步骤:获得H460荷瘤鼠;经H460荷瘤鼠的鼠尾静脉注射pH敏感纳米探针;计算信噪比得出最佳成像时间窗和序列;ESOM给药前成像,给药2‑96h后成像动态监测并观察ESOM抗酸疗效,成像前在最佳成像时间窗注射pH敏感纳米探针,按照最佳成像序列进行成像,测量肿瘤部位信号及背景噪声,计算信噪比。本发明以pH敏感的纳米探针MnO2@BSA为基础,结合质子(1H)磁共振分子成像技术可视化肿瘤细胞外酸性环境,随着时间动态监测埃索美拉唑抗酸治疗后的肿瘤部位的信号变化。
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公开(公告)号:CN112630712A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011338665.5
申请日:2020-11-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01R33/54
Abstract: 本发明提出了一种简便的核磁共振梯度波形失真预矫正方法,包括以下步骤:第一步矫正,在梯度发生器中加载理想梯度波形,即Sgg(i=1,t)=Sideal(t),该梯度波形经梯度系统后产生失真,通过序列方法得到成像空间内的梯度波形Svol(i=1,t),根据Svol(i=1,t)和Sideal(t)估计梯度系统响应,得到系统冲激响应h(t);矫正Svol(i=1,t)相对Sideal(t)的失真,下一次迭代,更新输出的梯度波形Sgg(i+1,t);多次迭代,直至Svol(i=1,t)的失真最小,重复上述步骤,得到预矫正梯度波形数据库。本发明不需专门测量梯度系统频率响应,更稳定可靠,无需预扫描,且能适应于任意几何方位的扫描。
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公开(公告)号:CN107329100A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710553119.5
申请日:2017-07-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01R33/561 , A61B5/055
CPC classification number: G01R33/5612 , A61B5/055
Abstract: 本发明提供一种多核素多频共振同步成像系统,用于检测肿瘤离子动态平衡、能量代谢、分子靶点变化、肿瘤微环境变化,该系统可同时发射与1H、23Na、31P、19F四个核素对应的射频脉冲信号,并同步接收所述四核素的核磁共振负载信号;该多核素多频共振同步成像系统包括:信号激发系统、多核素多频信号激发与采集系统、磁化系统和成像系统;所述多核素多频信号激发与采集系统包括1H、23Na、31P、19F四个核素通道模块,每个核素通道模块均包括信号激发功放子模块和信号采集子模块;所述磁化系统包括磁体和射频发射线圈;所述成像系统包括信号前置放大器、信号采集命令模块、图像重建模块、图像后处理及显示模块和图像数据库。
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公开(公告)号:CN119258020A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411773377.0
申请日:2024-12-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K9/1271 , A61K9/1277 , A61K47/62 , A61K38/48 , A61K45/00 , A61K31/496 , A61K31/4418 , A61K31/155 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/519 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,特别是涉及一种复合载药纳米制剂及其制备方法。该复合载药纳米制剂包括载药纳米脂质体,以及加载于所述载药纳米脂质体表面的生物酶和肌成纤维细胞靶向配体;所述载药纳米脂质体为包封了抗纤维化药物的纳米脂质体;所述载药纳米脂质体与所述生物酶和肌成纤维细胞靶向配体的质量比为(6~15):(0.5~4):(0~3)。本发明构建了一种通过雾化吸入的方式进行肺部给药的复合载药纳米制剂,将肌成纤维细胞靶向配体和生物酶共同修饰在载药纳米脂质体的表面,制备出具有肌成纤维细胞靶向和降解细胞外基质中过量胶原蛋白的复合纳米制剂(CLG‑CS‑FAP@NIN)用于肺纤维化的治疗。
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