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公开(公告)号：CN105925673A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254110.X
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12Q1/68 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
CPC classification number: C12Q1/6888 , C07K14/43595 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , G01N33/5011 , G01N33/5029
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系EA‑GFP的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号：CN105925611A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254028.7
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P25/16
CPC classification number: C12N15/86 , A61K31/713 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向HSP70基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对HSP70基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv‑HSP70shRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向HSP70基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制HSP70基因表达，可用于制备治疗帕金森病或肿瘤相关性基因药物。
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公开(公告)号：CN105925532A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254094.4
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
CPC classification number: C07K14/43595 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , G01N33/5011 , G01N33/5029
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系HBL‑100‑GFP的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号：CN105925531A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254066.2
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
CPC classification number: C07K14/43595 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , G01N33/5011 , G01N33/5029
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系MDA‑MB‑231‑GFP的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号：CN105779623A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610252757.9
申请日：2016-04-22
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明属基因技术领域，本发明涉及一种用于检测转录激活因子4基因表达水平的引物组合。本发明通过设计人源性ATF4基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物，将其用于ATF4基因表达水平的检测。本发明设计的引物，无非特异性扩增，以表达水平不受内质网应激影响的RPL19基因作为管家基因，可对ATF4基因的表达水平进行准确相对定量。本发明的检测系统简单高效，使用方便，检测只需1.2h即可完成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104628867A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510036266.6
申请日：2015-01-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
Abstract: 本发明涉及一种肝细胞生长因子受体关键结构域融合蛋白及其应用，所述融合蛋白由表皮生长因子受体的强信号肽、肝细胞生长因子受体关键结构域及His标签构成。融合蛋白用于抗体制备。本发明通过慢病毒载体在293T细胞中长效、稳定的表达肝细胞生长因子受体关键结构域融合蛋白，获得融合蛋白可特异性的与肝细胞生长因子结合。在筛选阻断C-Met/HGF信号转导通路进而抑制肿瘤生长的中和抗体药物研发方面具有重大作用。
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公开(公告)号：CN109771642A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201711116927.1
申请日：2017-11-13
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: A61K39/395 , A61P9/10 , C07K16/28 , G01N33/50 , A61K45/06
Abstract: 本发明涉及c-MET激动型抗体及其用途，属于医药技术领域。本发明提供了c-MET激动剂在制备用于治疗或预防血管内皮细胞损伤性疾病的药物中的用途，尤其是用于脑梗塞或心肌梗塞的药物的用途。本发明还涉及具体的c-MET激动剂。本发明的c-MET激动剂可以有效地促进血管内皮细胞损伤的修复，用于治疗缺血性疾病以及血脑屏障损伤性疾病。本发明中的所述c-MET激动剂优选地是c-MET激动型抗体。本发明还涉及包含所述c-MET激动剂的药物组合物。
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公开(公告)号：CN105936917A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610254023.4
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K31/713 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向GRP78基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对GRP78基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv‑GRP78shRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向GRP78基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制GRP78基因表达，可用于制备治肿瘤相关性基因药物。
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公开(公告)号：CN105924523A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254061.X
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K39/00 , C07K2317/56 , C07K2317/622
Abstract: 本发明公开了一种重组抗人c‑Met单链抗体，其重链可变区核酸序列如SEQ ID:1所示，轻链可变区核酸序列如SEQ ID NO:2所示；其重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID:3所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；其完整单链抗体核酸序列如SEQ ID:5所示，完整单链抗体氨基酸序列如SEQ ID:6所示。本发明所公开的单链抗体能特异性与人c‑Met结合，在筛选阻断HGF/c‑Met信号转导通路进而抑制肿瘤生长的中和抗体药物研发方面具有重大作用。
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公开(公告)号：CN105779624A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610252885.3
申请日：2016-04-22
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属基因技术领域，涉及一种用于检测人源性CHOP基因表达水平的引物组合。通过设计人源性CHOP基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物，将其用于CHOP基因表达水平的检测。本发明的特异性引物组合及相应的方法，可以特异性检测人源性CHOP基因的表达水平，避免同源性基因的干扰，并以不受内质网应激影响的RPL19作为内参，可对CHOP基因的表达水平进行准确定量。本发明的检测系统采用SYBR green荧光染料方法，无需使用探针，试剂使用方便，只需加入相关检测模板即可，不需要繁琐的操作步骤，检测只需1.2h即可完成。
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