公开(公告)号：CN118703512A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410706554.7

申请日：2024-06-03

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 王丕武 ,  仉祺 ,  王鑫雨 ,  刘露 ,  刘思言 ,  姚丹 ,  宋阳 ,  张卓 ,  关淑艳 ,  魏健 ,  姚志远 ,  吕辰强 ,  陈仲谋 ,  侯焕田

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了利用基因编辑GmFAD6基因获得高油酸大豆的方法，所述GmFAD6基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述GmFAD6基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控赤霉素相关的关键基因GmFAD6，构建pCBSG015‑GmFAD6基因编辑载体，通过农杆菌介导法，将pCBSG015‑GmFAD6基因编辑载体转入受体大豆吉农75的基因组中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系，这不仅为优质大豆的生产提供了强有力的技术支持，还为农业产业的可持续发展贡献了新的动力。

公开(公告)号：CN118703509A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410705061.1

申请日：2024-06-03

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 王丕武 ,  王鑫雨 ,  仉祺 ,  孙婷婷 ,  刘露 ,  魏健 ,  刘思言 ,  关淑艳 ,  姚丹 ,  宋阳 ,  张卓 ,  郝芝民 ,  赵超越

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/10 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了过表达Gmcdf1基因获得高百粒重转基因大豆的方法，所述Gmcdf1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述Gmcdf1基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控气孔导度，影响植株光合能力的关键转录因子Gmcdf1，构建pCAMBIA3301‑Gmcdf1过表达载体，通过农杆菌介导法，将pCAMBIA3301‑Gmcdf1过表达载体转入受体大豆“Bert‑1”品系中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高百粒重转基因大豆植株，为高百粒重的大豆产量育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN106636040B

公开(公告)日：2019-11-19

申请号：CN201710143331.4

申请日：2017-03-11

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 王丕武 ,  宋阳 ,  张学明 ,  王鑫雨 ,  姚丹 ,  刘思言 ,  张卓 ,  金羽琨

IPC: C12N9/50 ,  A01H5/00 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明提供了大豆类枯草杆菌蛋白酶基因Gmsbt1.6‑3，它是从大豆根系突变体材料M18中分离克隆的大豆类枯草杆菌蛋白酶基因Gmsbt1.6‑3，并构建该基因的植物过表达载体和RNAi表达载体，通过对大豆植株的转化，转化植株具有抗疫霉根腐病的功能，为抗大豆疫霉根腐病新品种的培育提供基因资源和基础材料。

公开(公告)号：CN106834304B

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201710143330.X

申请日：2017-03-11

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 王丕武 ,  宋阳 ,  曲静 ,  王鑫雨 ,  张学明 ,  马建 ,  王真慧 ,  杜叶垚

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82

Abstract: 本发明公开了一种大豆突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，在大豆中分离克隆了突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，并构建了植物载体pCAMBIA3301‑Gmsyt4‑X16和转植物干扰表达Gmsyt4‑X16载体，转化烟草植株，与对照植株NC89一起培养至幼苗期，在6℃条件下低温处理24小时，荧光定量PCR发现，Gmsyt4‑X16基因在低温胁迫处理下相对表达量显著升高，说明该基因受冷胁迫诱导表达。

公开(公告)号：CN106701791B

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201710125280.2

申请日：2017-03-04

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 王丕武 ,  闫鸽 ,  宋阳 ,  王鑫雨 ,  曹译文 ,  渠可心 ,  梁元宇

IPC: C12N15/32 ,  C07K14/325 ,  A01H5/00 ,  A01N47/44 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明公开了Cry1Ab13‑1杀虫基因，它是通过易错PCR法对Cry1Ab13基因碱基序列进行随机诱变获得的，与原始序列同源性达到38.61%，Ser 10.1%、Thr8.0%、和Leu7.9%居多，同原始的序列相比突变后序列GC的含量提高了3%，该序列与已知过敏源同源性较低不存在致敏性，用诱导表达的蛋白进行抗虫（小菜蛾，玉米螟）试验，结果表明该表达蛋白具有很强的杀虫活性，使小菜蛾幼虫的死亡率达87.81%，使玉米螟幼虫的死亡率达80.00%，而且存活的害虫生长也严重受到抑制。该基因具有很强的杀虫活性，可以为转基因抗虫育种的培育和工程菌株的构建提供候选基因。

公开(公告)号：CN102864168A

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN201210406418.3

申请日：2012-10-23

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 王丕武 ,  付永平 ,  张君 ,  曲静 ,  姚丹 ,  马建 ,  王鑫雨 ,  单睿 ,  关淑艳

IPC: C12N15/82

Abstract: 本发明公开了一种改进的植物花粉管转化方法，分别采用氢氧化铝溶胶、磷酸钙和Tween20作为外源质粒DNA保护剂，利用植物花粉管通道法转化外源基因，受体烟草和大豆GUS活性组织化学染色结果表明，以氢氧化铝溶胶作为DNA保护剂的gus阳性率分别为11.1%和3.78%；以磷酸钙作为DNA保护剂的gus阳性率分别为8.89%和2.91%；以Tween20作为DNA保护剂的gus阳性率分别为10.0%和1.41%；以1×SSC溶液作为DNA保护剂的gus阳性率分别为7.78%和1.97%，解决了植物花粉管通道法转化率低的问题，提高了转化率。