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公开(公告)号:CN118703517A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410706998.0
申请日:2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了利用基因编辑GmTPS22基因获得高油酸大豆的方法,所述GmTPS22基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述GmTPS22基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控赤霉素相关的关键基因GmTPS22,构建pCBSG015‑GmTPS22基因编辑载体,通过农杆菌介导法,将pCBSG015‑GmTPS22基因编辑载体转入受体大豆吉农38中,再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定,获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系,对于改善大豆油脂品质具有重要意义,能够为大豆育种和生产提供有力的技术支持。
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公开(公告)号:CN109825513B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN201910282954.9
申请日:2019-04-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,具体涉及大豆病程相关蛋白基因、重组载体、重组细胞、重组体系及应用。一种大豆病程相关蛋白基因,所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,通过RT‑PCR技术对该基因进行了扩增,并以该基因构建了重组质粒和表达载体,获得含有目的基因的植物体,过表达该该基因的大豆植物体具有抗大豆疫霉根腐病,为培育具有抗大豆疫霉根腐病新品种提供抗性基因和种质资源。
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公开(公告)号:CN113481209A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202110825365.8
申请日:2021-07-21
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提出了一种玉米糖转运蛋白ZmSWEET15a及其应用,属于生物工程技术领域。其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述SWEET15a基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。将本发明所述的基因ZmSWEET15a转化到拟南芥中并进行功能验证,以野生型拟南芥为对照,获得的过表达拟南芥植株叶片蔗糖含量显著降低。表明ZmSWEET15a基因是编码糖转运蛋白的功能结构基因,具有外排可溶性糖的功能,其结果丰富了糖输出在调节玉米品种发育中的作用的知识,给玉米及其它作物的糖运输和碳水化合物分配提供了新的见解。
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公开(公告)号:CN106893731A
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201710125297.8
申请日:2017-03-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆木葡聚糖转移酶水解酶基因GmXTH1,它是来自于大豆根系突变体材料M18,所述的大豆根系突变体材料M18是大豆(Glycine max)品种吉农18的突变体,经实验证明,GmXTH1是一种抗旱基因,过量表达GmXTH1基因的转基因株系具有更强大的根系,干旱胁迫处理下,SOD活性、POD活性、CAT活性有显著升高,有较高的光能吸收和转化作用,抗旱性强。
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公开(公告)号:CN106636040A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710143331.4
申请日:2017-03-11
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供了大豆类枯草杆菌蛋白酶基因Gmsbt1.6‑3,它是从大豆根系突变体材料M18中分离克隆的大豆类枯草杆菌蛋白酶基因Gmsbt1.6‑3,并构建该基因的植物过表达载体和RNAi表达载体,通过对大豆植株的转化,转化植株具有抗疫霉根腐病的功能,为抗大豆疫霉根腐病新品种的培育提供基因资源和基础材料。
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公开(公告)号:CN116004665B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202211238345.1
申请日:2022-10-11
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/32 , C07K14/325 , C12N15/70 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01N63/60 , A01N57/16 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种突变杀虫基因Cry1Ah‑1及其应用,所述突变杀虫基因Cry1Ah‑1的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示。本发明所提供的突变杀虫基因Cry1Ah‑1是通过易错PCR法对Cry1Ah基因碱基序列进行随机诱变获得的,申请NCBI基因登陆号位为:OP168906。实验证明该基因所表达的蛋白具有很强的杀虫活性,为转基因抗虫育种的培育和工程菌株的构建提供了新的基因来源,丰富了杀虫基因的资源,对降低害虫对Bt毒蛋白的抗性风险、避免新的生态灾难降临,具有重要的意义,因而具有广阔的应用前景和重大的经济价值。
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公开(公告)号:CN114540386B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202210155142.X
申请日:2022-02-21
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆OAS‑TL3基因,它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示;一种植物表达载体,它是在植物表达载体中插入了如序列表SEQ ID NO.1所示的基因;所述的植物表达载体为pCAMBIA3301;大豆OAS‑TL3基因在促进植物根系生长育和/或提高植物籽粒蛋白含量的应用;本发明相比现有技术具有以下优点:进一步了提高大豆根系的生长发育与籽粒蛋白含量,对培育根系发达的高蛋白新品种有着重要的实际意义。
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公开(公告)号:CN116004665A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211238345.1
申请日:2022-10-11
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/32 , C07K14/325 , C12N15/70 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01N63/60 , A01N57/16 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种突变杀虫基因Cry1Ah‑1及其应用,所述突变杀虫基因Cry1Ah‑1的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示。本发明所提供的突变杀虫基因Cry1Ah‑1是通过易错PCR法对Cry1Ah基因碱基序列进行随机诱变获得的,申请NCBI基因登陆号位为:OP168906。实验证明该基因所表达的蛋白具有很强的杀虫活性,为转基因抗虫育种的培育和工程菌株的构建提供了新的基因来源,丰富了杀虫基因的资源,对降低害虫对Bt毒蛋白的抗性风险、避免新的生态灾难降临,具有重要的意义,因而具有广阔的应用前景和重大的经济价值。
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公开(公告)号:CN109825513A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201910282954.9
申请日:2019-04-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,具体涉及大豆病程相关蛋白基因、重组载体、重组细胞、重组体系及应用。一种大豆病程相关蛋白基因,所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,通过RT-PCR技术对该基因进行了扩增,并以该基因构建了重组质粒和表达载体,获得含有目的基因的植物体,过表达该该基因的大豆植物体具有抗大豆疫霉根腐病,为培育具有抗大豆疫霉根腐病新品种提供抗性基因和种质资源。
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公开(公告)号:CN106906221A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710125296.3
申请日:2017-03-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆苗期促侧根生长基因Gmr937,它是采用EastepTM试剂盒提取M18幼苗根系总RNA,反转录cDNA,克隆大豆苗期促根系发育相关Gmr937基因。分别构建植物过表达载体和RNAi表达载体,采用农杆菌介导法将重组质粒转入大豆JN18。经PCR检测得到T1代过表达载体阳性植株21株,RANi表达单拷贝整合到受体大豆JN18基因组中。测量适宜条件下培育的对照植株及转基因植株侧根总长度,超表达转基因植株的侧根总长度为90cm,比对照增加了10cm;RNAi干扰转基因植株侧根总长度为70cm,比对照组减少了8cm,说明Gmr937基因对大豆侧根的发育有促进作用。对干旱处理7d后的转基因大豆和CK对照组的抗旱生理生化指标进行测定,Gmr937 基因在大豆中超表达可以提高大豆的耐旱性。
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