公开(公告)号：CN118703512A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410706554.7

申请日：2024-06-03

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 王丕武 ,  仉祺 ,  王鑫雨 ,  刘露 ,  刘思言 ,  姚丹 ,  宋阳 ,  张卓 ,  关淑艳 ,  魏健 ,  姚志远 ,  吕辰强 ,  陈仲谋 ,  侯焕田

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了利用基因编辑GmFAD6基因获得高油酸大豆的方法，所述GmFAD6基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述GmFAD6基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控赤霉素相关的关键基因GmFAD6，构建pCBSG015‑GmFAD6基因编辑载体，通过农杆菌介导法，将pCBSG015‑GmFAD6基因编辑载体转入受体大豆吉农75的基因组中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系，这不仅为优质大豆的生产提供了强有力的技术支持，还为农业产业的可持续发展贡献了新的动力。

公开(公告)号：CN118703509A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410705061.1

申请日：2024-06-03

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 王丕武 ,  王鑫雨 ,  仉祺 ,  孙婷婷 ,  刘露 ,  魏健 ,  刘思言 ,  关淑艳 ,  姚丹 ,  宋阳 ,  张卓 ,  郝芝民 ,  赵超越

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/10 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了过表达Gmcdf1基因获得高百粒重转基因大豆的方法，所述Gmcdf1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述Gmcdf1基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控气孔导度，影响植株光合能力的关键转录因子Gmcdf1，构建pCAMBIA3301‑Gmcdf1过表达载体，通过农杆菌介导法，将pCAMBIA3301‑Gmcdf1过表达载体转入受体大豆“Bert‑1”品系中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高百粒重转基因大豆植株，为高百粒重的大豆产量育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN118703517A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410706998.0

申请日：2024-06-03

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 仉祺 ,  王丕武 ,  王鑫雨 ,  董青松 ,  刘思言 ,  姚丹 ,  关淑艳 ,  魏健 ,  宋阳 ,  张卓 ,  刘露 ,  吕辰强 ,  姚志远 ,  杨敬坤

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了利用基因编辑GmTPS22基因获得高油酸大豆的方法，所述GmTPS22基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述GmTPS22基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控赤霉素相关的关键基因GmTPS22，构建pCBSG015‑GmTPS22基因编辑载体，通过农杆菌介导法，将pCBSG015‑GmTPS22基因编辑载体转入受体大豆吉农38中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系，对于改善大豆油脂品质具有重要意义，能够为大豆育种和生产提供有力的技术支持。

公开(公告)号：CN118703511A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410706085.9

申请日：2024-06-03

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 王丕武 ,  王鑫雨 ,  仉祺 ,  王嘉宝 ,  刘露 ,  刘思言 ,  关淑艳 ,  姚丹 ,  魏健 ,  宋阳 ,  张卓 ,  孟德洺 ,  王思琪

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了利用基因编辑GmDLD1基因获得高油酸含量大豆的方法，所述GmDLD1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，GmDLD1基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控丙酮酸分解乙酰辅酶A的GmDLD1基因，构建pCBSG015‑GmDLD1基因编辑载体，通过农杆菌介导法，将pCBSG015‑GmDLD1基因编辑载体转入受体大豆“Bert‑1”品系的基因组中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系，为高油酸含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。