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公开(公告)号：CN107616500A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201711025763.1
申请日：2017-10-27
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A23L33/10 , A23L33/125 , A23L31/00 , C12N15/70 , C12P19/04 , C12P19/12 , C12P19/00 , A61K36/068 , A61P3/06 , A61K31/702
Abstract: 蛹虫草低聚果糖组合物及其制备方法和应用，涉及农产品加工及新型食品的制备领域，填补了蛹虫草在降血脂、降胆固醇领域中的应用空白。本发明包括：将蛹虫草和水混合泡发过夜；在95～100℃下煎煮1～3h获得提取液；过滤，滤液在60～100℃下浓缩至步骤一中水体积的1/20，获得浓缩液；将蛹虫草粉碎至80～120目获得蛹虫草粉；向浓缩液中加入蛹虫草粉，蛹虫草粉与步骤一中蛹虫草质量相同，在95～100℃下煎煮0.5～2h，匀速搅拌，获得混合液；按蛹虫草粉与低聚果糖质量比为10:1向混合液中加入低聚果糖混匀，获得蛹虫草低聚果糖组合物。该组合物能够显著降低血压胆固醇及低密度脂蛋白，提高高密度脂蛋白含量。
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公开(公告)号：CN107236039A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710579816.8
申请日：2017-07-17
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 重组Wzt蛋白兔血清多克隆抗体及其制备方法，涉及抗体制备领域，填补了应用重组Wzt蛋白制备特异性多克隆抗体的空白。该多克隆抗体的制备方法包括：将重组Wzt蛋白与等体积的弗氏完全佐剂混合乳化后，在雌性家兔背部进行皮下多点注射；二次免疫：一周后，将重组Wzt蛋白与等体积的弗氏不完全佐剂混合乳化后，在雌性家兔背部进行皮下多点注射；按二次免疫过程每间隔一周进行三次、四次免疫；每次免疫后采集雌性家兔耳静脉血，检测兔血清抗体效价；第四次免疫一周后，收集兔全血，离心收集上清得兔血清，经纯化后得到重组Wzt蛋白兔血清多克隆抗体。该重组Wzt蛋白兔血清多克隆抗体特异性良好，可用于检测布鲁氏菌Wzt蛋白。
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公开(公告)号：CN103976981B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410208480.0
申请日：2014-05-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/7076 , A61K47/36 , A61P31/04
Abstract: 一种虫草素纳米缓释囊及其制备方法，涉及医药以及医药中间体化合物改性领域，解决了现有虫草素使用过程中出现的半衰期短的问题。通过将虫草素溶于弱酸性溶液得虫草素溶液，将海藻酸钠溶于碱性溶液得海藻酸钠溶液，将上述溶液按虫草素与海藻酸钠的摩尔比为1:10～10:1混合至少20min，经离心洗涤、超声分散后得虫草素纳米缓释球，将虫草素纳米缓释球与0.125mol/L的CaCl2溶液等体积混合固化后，得直径为200nm～300nm的虫草素纳米缓释囊粉状物。本发明通过虫草素溶液与海藻酸钠溶液混合法，同时采用CaCl2固化技术，工艺流程可操作性强，具有良好的虫草素缓释性能和抑菌效果，抑菌率可达到70％。
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公开(公告)号：CN103976981A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410208480.0
申请日：2014-05-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/7076 , A61K47/36 , A61P31/04
Abstract: 一种虫草素纳米缓释囊及其制备方法，涉及医药以及医药中间体化合物改性领域，解决了现有虫草素使用过程中出现的半衰期短的问题。通过将虫草素溶于弱酸性溶液得虫草素溶液，将海藻酸钠溶于碱性溶液得海藻酸钠溶液，将上述溶液按虫草素与海藻酸钠的摩尔比为1:10～10:1混合至少20min，经离心洗涤、超声分散后得虫草素纳米缓释球，将虫草素纳米缓释球与0.125mol/L的CaCl2溶液等体积混合固化后，得直径为200nm～300nm的虫草素纳米缓释囊粉状物。本发明通过虫草素溶液与海藻酸钠溶液混合法，同时采用CaCl2固化技术，工艺流程可操作性强，具有良好的虫草素缓释性能和抑菌效果，抑菌率可达到70％。
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公开(公告)号：CN116790447A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202311047364.0
申请日：2023-08-21
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林省佳园再生科技有限公司
IPC: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了以肉骨粉为原料制备的培养基及其方法和应用，涉及畜牧业有害物质处理再生技术领域，开发出配方简单的新的细菌培养基产品，拓展了关于病死动物无害化处理产物肉骨粉为原料的新的应用领域，该培养基应用在大肠杆菌、铜绿假单胞菌等革兰氏阴性细菌的培养上，菌落数显著提升，明显优于现有的LB培养基，取得了显著的进步，在革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的培养上与现有的LB培养基，相比菌落数目无显著性差异，且培养基配方相较于LB培养基更简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104988174B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201510462708.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，通过构建真菌特异性表达植酸酶phyA基因的安全表达载体pCB130NG‑phyA，并转入蛹虫草原生质体，再生获得转基因蛹虫草子实体后，以子实体为母种，培养制得转基因蛹虫草菌丝，PDA液体培养基培养，离心收集菌体，烘干粉碎制得高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，可直接添加于饲料中饲喂动物，不仅能增加动物对磷的利用率，能大大提高养殖动物各期平均日增重和料肉比，促进动物生长，增强动物免疫能力，而且具有无耐药性、改善动物产品品质等优点，而且使磷的排泄量降低了32.14‑56.14％，从而有利于增加养殖效益，降低对环境的污染，应用前景十分诱人。
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公开(公告)号：CN105002196A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510462722.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/80 , C12N1/15 , A61K39/187 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟重组疫苗，通过构建猪瘟病毒E2基因和Erns基因串联的真菌特异性双T-DNA安全表达载体；利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，所述的食药用真菌为金针菇、平菇和蛹虫草、灵芝；经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪瘟病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，制备猪瘟重组疫苗。利用本发明生产的猪瘟疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN104988170A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510462737.X
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种融合抗菌肽及其制备方法和应用，是将天蚕素抗菌肽B（cecropin B,CB）和鲎素抗菌肽tachyplesin I（TP I）串联构建了一种融合抗菌肽CB-TP I，通过优化天蚕素抗菌肽CB基因与鲎素抗菌肽TP I基因，插入真菌特异性双T-DNA安全表达载体中；转染真菌，生产融合抗菌肽的转基因菌丝，提取的融合抗菌肽抗菌能力有显著提高，用量少，不存在耐药性问题。生产的融合抗菌肽菌丝经过低温烘干，可直接制备成饲料添加剂，省略了蛋白质分离纯化过程，各批次间质量差异小、产量大、成本低。可以增加畜禽的抵抗力，减少抗生素的使用，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN103494191B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201310406323.6
申请日：2013-09-09
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A23L1/29
Abstract: 玉竹人参口服液的制备方法，属于玉竹等植物类保健食品加工领域，解决了现有采用水提法提取玉竹多糖存在的提取率低的问题以及填补现有植物类保健食品领域以玉竹人参为主要原料的免疫食品的空白，该方法如下：按照玉竹︰鲜人参=1︰1～9︰1的重量比称取玉竹和鲜人参，加入蒸馏水，粉碎，升温，加入纤维素酶和半纤维素酶的混合物，酶解，再加入蛋白酶，酶解，加入蒸馏水，过胶体磨，浓缩，得到玉竹人参口服液。利用本发明的制备方法得到的玉竹人参口服液成品中，玉竹多糖的提取率比水提法下的多糖得率提高了30%以上。
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公开(公告)号：CN103494191A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310406323.6
申请日：2013-09-09
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A23L1/29
CPC classification number: A23L33/00 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2200/302 , A23V2200/324 , A23V2250/51 , A23V2250/2124 , A23V2250/21 , A23V2300/14
Abstract: 玉竹人参口服液的制备方法，属于玉竹等植物类保健食品加工领域，解决了现有采用水提法提取玉竹多糖存在的提取率低的问题以及填补现有植物类保健食品领域以玉竹人参为主要原料的免疫食品的空白，该方法如下：按照玉竹︰鲜人参=1︰1～9︰1的重量比称取玉竹和鲜人参，加入蒸馏水，粉碎，升温，加入纤维素酶和半纤维素酶的混合物，酶解，再加入蛋白酶，酶解，加入蒸馏水，过胶体磨，浓缩，得到玉竹人参口服液。利用本发明的制备方法得到的玉竹人参口服液成品中，玉竹多糖的提取率比水提法下的多糖得率提高了30%以上。
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