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公开(公告)号：CN109825506B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910212616.8
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP16，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP16在培育抗干旱转基因植物的应用；利用大豆发状根遗传转化体系，鉴定出SP16启动子受干旱胁迫诱导，即驱动GUS报告基因在干旱胁迫下表达，未胁迫条件下GUS基因不表达，且表达强度与CaMV 35s启动子相当；本发明人工设计构建的一种植物干旱诱导型启动子SP16，可直接应用于农作物转基因抗旱育种。
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公开(公告)号：CN107164374B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201710312594.3
申请日：2017-05-05
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆诱导启动子SP2，属于人工合成启动子构建，它是以G‑box、ABRE、ABF、SORLIP1、CCA1、E2F为基本顺式元件，每个元件串联重复4次，两元件中间以7‑9个碱基的随机序列间隔，将以上设计片段再与35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为SP2。在转基因烟草中鉴定SP2启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP2启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对干旱胁迫极为敏感。可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN105002195A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510462709.8
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪蓝耳病重组疫苗，将猪蓝耳病病毒ORF3基因和ORF5基因串联，构建了融合基因ORF3-ORF5，插入真菌特异性双T-DNA安全表达载体pCB130NG中，获得一种表达载体pCB130NG-ORF3-ORF5，利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪蓝耳病病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，离心收集菌丝，烘干或冻干后，粉碎制备猪蓝耳病重组疫苗。利用本发明生产的猪蓝耳病疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，且可以直接通过口服饲喂动物，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN104988174A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510462708.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，通过构建真菌特异性表达植酸酶phyA基因的安全表达载体pCB130NG-phyA，并转入蛹虫草原生质体，再生获得转基因蛹虫草子实体后，以子实体为母种，培养制得转基因蛹虫草菌丝，PDA液体培养基培养，离心收集菌体，烘干粉碎制得高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，可直接添加于饲料中饲喂动物，不仅能增加动物对磷的利用率，能大大提高养殖动物各期平均日增重和料肉比，促进动物生长，增强动物免疫能力，而且具有无耐药性、改善动物产品品质等优点，而且使磷的排泄量降低了32.14-56.14％，从而有利于增加养殖效益，降低对环境的污染，应用前景十分诱人。
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公开(公告)号：CN103820478B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201410045521.9
申请日：2014-02-08
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了红花查尔酮异构酶CHI基因，是以红花花瓣的RNA反转录的cDNA为模板，进行3’、5’race克隆，分别得到红花CHI基因的3’、5’端序列，通过拼接得到红花CHI序列，全长基因为1161bp，开放阅读框长度为654bp，命名为ct-CHI，将其在ncbi上进行序列比对分析，发现该基因与青木香CHI基因的同源性达到82%，经实验表明，超表达ct-CHI基因能够促进黄酮的合成，ct-CHI基因被抑制后能够降低黄酮含量，在培育高含量黄酮化合物转基因植物方面具有广阔的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103333915B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310287142.6
申请日：2013-07-10
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含有碱性成纤维细胞生长因子活性多肽的植物油体护肤乳液，利用镶嵌于油体表面的油体蛋白与碱性成纤维细胞生长因子的融合表达产物可直接作为活性成分用于护肤品的开发，简化了生长因子与乳化剂（或保护剂）混合的加工工艺，降低了生产成本。同时可以保护碱性成纤维细胞生长因子蛋白的生物活性，将碱性成纤维细胞生长因子活性多肽利用油体蛋白的特性，通过植物油体包裹，定位在油体表面，通过乳化均质技术，可以使碱性成纤维细胞生长因子蛋白很均匀地分布在护肤乳液中，通过油体的透皮吸收作用，使其容易发挥作用。本发明工艺简单，功效显著，成本降低。
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公开(公告)号：CN103725650A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201410019615.9
申请日：2014-01-16
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
Abstract: 本发明提供了含有VEGF的植物油体凝胶剂，它是由含有VEGF的植物油体和油体的凝胶基质混合制得，所述的油体的凝胶基质，是由羧乙基纤维素1%—5%、甘油5%—40%、尼泊金甲酯0.01%—0.1%、尼泊金丙酯0.01%—0.1%、加注射用水至100%；含有VEGF的植物油体，是将人VEGF的核苷酸序列连接到油体表达载体p1390ONE的油体蛋白核苷酸序列的3’端，转入油料作物油体中表达了VEGF，提取的油体；含有VEGF的植物油体凝胶剂，37℃保存12个月，凝胶剂无霉变现象，其外观、pH等理化指标均未发生变化；4℃保存12个月，VEGF活性无明显变化。
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公开(公告)号：CN109837278B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910212988.0
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/06 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP15，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP15在培育抗干旱转基因植物的应用；本发明属于人工合成启动子；在大豆发状根转化体系中鉴定SP15启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP15启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号：CN109182346B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201811043346.4
申请日：2018-09-07
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了红花CYP75A1基因，是以红花花瓣的RNA反转录的cDNA为模板进行编码区序列的扩增，获得序列为1287bp的基因，命名为CtCYP75A1；利用红花CYP75A1基因构建载体转化烟草叶片，经实验表明，CtCYP75A1基因能够促进黄酮的合成，CtCYP75A1基因被抑制后能够降低黄酮含量，在培育高含量黄酮化合物转基因植物方面具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN103720743B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201410019550.8
申请日：2014-01-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K9/06 , A61K36/48 , A61K36/286 , A61K47/38 , A61P17/02
Abstract: 本发明分开了油体的凝胶基质，它是由以下述组份按重量%组成：羧乙基纤维素1%—5%、甘油5%—40%、尼泊金甲酯0.01%—0.1%、尼泊金丙酯0.01%—0.1%、加注射用水至100%；它可以混入30%的植物油体，制成的植物油体凝胶剂，37℃保存12个月，凝胶剂无霉变现象，其外观、pH等理化指标均未发生变化；本发明还提供了含有aFGF的植物油体，它是将人aFGF的核苷酸序列连接到油体表达载体p1390ONE的油体蛋白核苷酸序列的3’端，转入油料作物油体中表达了aFGF，提取油体，与油体的凝胶基质混合，制得的含有aFGF的植物油体凝胶剂，4℃保存12个月，aFGF活性无明显变化。
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