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公开(公告)号：CN119193628A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411594735.1
申请日：2024-11-10
Abstract: 本发明公开了CtCYP81D2基因在提高红花品种槲皮素含量的应用，属于生物技术领域，通过钴60诱变技术，对吉红一号红花品种进行诱变处理，获得42个遗传稳定的红花品系；通过对不同品种红花槲皮素含量的比较分析，对不同含量红花花瓣提取RNA，反转录cDNA，分析红花黄酮合成途径中的关键酶基因的表达量，结果表明，高槲皮素含量M9品系中，细胞色素P450氧化酶中CtCYP81D2基因表达显著上调。经研究发现瞬时沉默CtCYP81D2基因槲皮素含量显著下降，过表达CtCYP81D2基因槲皮素含量显著提高。可用于高槲皮素含量红花的育种、栽培，以及在医药、化妆品及保健食品中的开发。
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公开(公告)号：CN107384582B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710793460.8
申请日：2017-09-06
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供一种红花油体的提取方法，属于红花油体提取方法领域。该方法包括：先将红花种子进行水洗，然后在PBS缓冲液中浸泡；将浸泡后的种子和PBS缓冲溶液进行胶体磨研磨处理；将处理后的溶液进行离心，然后加入NaCl溶液，在室温下静置2‑8h，得到分层后的油体液；提取得到的上层油体液，然后加入PBS乳化机中搅拌混匀，放置在室温中静置2‑4h，取上层油体，然后离心，得到红花油体。本发明的提取方法快速简单、提取量大、提取效率高、用料简单、适合工业生产。
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公开(公告)号：CN109825506A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910212616.8
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP16，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP16在培育抗干旱转基因植物的应用；利用大豆发状根遗传转化体系，鉴定出SP16启动子受干旱胁迫诱导，即驱动GUS报告基因在干旱胁迫下表达，未胁迫条件下GUS基因不表达，且表达强度与CaMV 35s启动子相当；本发明人工设计构建的一种植物干旱诱导型启动子SP16，可直接应用于农作物转基因抗旱育种。
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公开(公告)号：CN106432497B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610967889.X
申请日：2016-11-05
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用红花悬浮细胞系统生产CD20单链抗体的方法。本发明按照植物偏好性密码子，人工合成CD20单链抗体基因，将其连接到含有35S启动子的植物表达载体pBasta上，采用农杆菌介导的方法转化红花愈伤组织，筛选出具有抗性的愈伤组织然后进行悬浮细胞培养，最后获得大量悬浮细胞，提取蛋白进行纯化并检测，结果表明，利用红花悬浮细胞表达的CD20抗体的活性高于利用拟南芥种子系统表达的抗体活性，利用红花悬浮系统表达突变后的TK‑CD20活性明显高于原有序列的表达活性。
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公开(公告)号：CN109182346A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811043346.4
申请日：2018-09-07
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了红花CYP75A1基因，是以红花花瓣的RNA反转录的cDNA为模板进行编码区序列的扩增，获得序列为1287bp的基因，命名为CtCYP75A1；利用红花CYP75A1基因构建载体转化烟草叶片，经实验表明，CtCYP75A1基因能够促进黄酮的合成，CtCYP75A1基因被抑制后能够降低黄酮含量，在培育高含量黄酮化合物转基因植物方面具有广阔的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104988170B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510462737.X
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/80 , C12N1/15 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , A23K20/195 , A23K20/147
Abstract: 本发明公开了一种融合抗菌肽及其制备方法和应用，是将天蚕素抗菌肽B（cecropin B,CB）和鲎素抗菌肽tachyplesin I（TP I）串联构建了一种融合抗菌肽CB‑TP I，通过优化天蚕素抗菌肽CB基因与鲎素抗菌肽TP I基因，插入真菌特异性双T‑DNA安全表达载体中；转染真菌，生产融合抗菌肽的转基因菌丝，提取的融合抗菌肽抗菌能力有显著提高，用量少，不存在耐药性问题。生产的融合抗菌肽菌丝经过低温烘干，可直接制备成饲料添加剂，省略了蛋白质分离纯化过程，各批次间质量差异小、产量大、成本低。可以增加畜禽的抵抗力，减少抗生素的使用，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN107384582A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710793460.8
申请日：2017-09-06
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供一种红花油体的提取方法，属于红花油体提取方法领域。该方法包括：先将红花种子进行水洗，然后在PBS缓冲液中浸泡；将浸泡后的种子和PBS缓冲溶液进行胶体磨研磨处理；将处理后的溶液进行离心，然后加入NaCl溶液，在室温下静置2-8h，得到分层后的油体液；提取得到的上层油体液，然后加入PBS乳化机中搅拌混匀，放置在室温中静置2-4h，取上层油体，然后离心，得到红花油体。本发明的提取方法快速简单、提取量大、提取效率高、用料简单、适合工业生产。
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公开(公告)号：CN107164374A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710312594.3
申请日：2017-05-05
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/62 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了一种大豆诱导启动子SP2，属于人工合成启动子构建，它是以G‑box、ABRE、ABF、SORLIP1、CCA1、E2F为基本顺式元件，每个元件串联重复4次，两元件中间以7‑9个碱基的随机序列间隔，将以上设计片段再与35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为SP2。在转基因烟草中鉴定SP2启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP2启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对干旱胁迫极为敏感。可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN103343138B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201310287280.4
申请日：2013-07-10
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含有酸性成纤维细胞生长因子活性多肽的植物油体护肤乳液，它是利用镶嵌于油体表面的油体蛋白与酸性成纤维细胞生长因子的融合表达产物可直接作为活性成分用于护肤品的开发，简化了生长因子与乳化剂（或保护剂）混合的加工工艺，降低了生产成本。同时可以保护酸性成纤维细胞生长因子蛋白的生物活性，将酸性成纤维细胞生长因子活性多肽利用油体蛋白的特性，通过植物油体包裹，定位在油体表面，通过乳化均质技术，可以使酸性成纤维细胞生长因子蛋白很均匀地分布在护肤乳液中，通过油体的透皮吸收作用，使其容易发挥作用。本发明工艺简单，功效显著，成本降低。
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公开(公告)号：CN103740724B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410019304.2
申请日：2014-01-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种红花油体蛋白基因启动子OleosinCT1，它是以塔城红花基因组DNA为模板，利用引物Oleosin-F：CTGCAGACCTTGCTCTTCGA，Oleosin-R：TCTAGACGAGAGAGATGAA，通过PCR方法获得。经实验证明是种子特异性的基因启动子，而红花油体蛋白启动子OleosinCT1驱动的目的基因只在植物种子中有较高的活性，进行高表达；而在根、茎、叶、花不表达，可适用于单子叶和双子叶植物。对改良作物种子性状以及植物种子生物反应器的发展具有重要作用。
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