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公开(公告)号：CN118406697B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410852756.2
申请日：2024-06-28
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及Zm4CL2基因及其过表达载体在提高玉米植株抗旱性中的用途。所述Zm4CL2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述过表达载体pCAMBIA3301‑Zm4CL2是将Zm4CL2基因与克隆载体pMD‑18T进行连接，获得连接产物pMD‑18T‑Zm4CL2，再将连接产物pMD‑18T‑Zm4CL2插入超表达载体pCAMBIA3301中获得，所述过表达载体pCAMBIA3301‑Zm4CL2能用于提高玉米植株抗氧化反应能力，提高玉米植株对胁迫应答基因的表达，提高玉米植株中木质素、纤维素以及半纤维素含量，从而提高玉米植株的抗旱性。
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公开(公告)号：CN118546936A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202411018109.8
申请日：2024-07-29
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及gma‑miR396b基因在调控植物脂肪酸合成中的应用。本发明提供的所述gma‑miR396b基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以野生型大豆“JN18”和低亚麻酸突变体“MT72”为材料，取大豆开花后30d、40d和50d的幼荚进行转录组测序，筛选并成功克隆差异表达的与大豆脂肪酸相关的gma‑miR396b前体序列，通过3′PPM‑RACE实验验证gma‑miR396b与长链酰基辅酶A合成酶的互作关系，构建超表达载体，进行了拟南芥遗传转化，验证其功能。
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公开(公告)号：CN106636040B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201710143331.4
申请日：2017-03-11
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供了大豆类枯草杆菌蛋白酶基因Gmsbt1.6‑3，它是从大豆根系突变体材料M18中分离克隆的大豆类枯草杆菌蛋白酶基因Gmsbt1.6‑3，并构建该基因的植物过表达载体和RNAi表达载体，通过对大豆植株的转化，转化植株具有抗疫霉根腐病的功能，为抗大豆疫霉根腐病新品种的培育提供基因资源和基础材料。
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公开(公告)号：CN102864168A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210406418.3
申请日：2012-10-23
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种改进的植物花粉管转化方法，分别采用氢氧化铝溶胶、磷酸钙和Tween20作为外源质粒DNA保护剂，利用植物花粉管通道法转化外源基因，受体烟草和大豆GUS活性组织化学染色结果表明，以氢氧化铝溶胶作为DNA保护剂的gus阳性率分别为11.1%和3.78%；以磷酸钙作为DNA保护剂的gus阳性率分别为8.89%和2.91%；以Tween20作为DNA保护剂的gus阳性率分别为10.0%和1.41%；以1×SSC溶液作为DNA保护剂的gus阳性率分别为7.78%和1.97%，解决了植物花粉管通道法转化率低的问题，提高了转化率。
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公开(公告)号：CN101372692A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200810050628.7
申请日：2008-04-23
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了冰凌花中分离低温胁迫转录因子AaCBF基因序列及其克隆和应用，属于分子生物学领域。根据其它植物中发表的CBF氨基酸序列，设计引物，分离得到中间片段后，利用反向PCR方法，从冰凌花中分离出低温胁迫转录因子AaCBF基因全序列。将该基因构建高效表达载体，转化烟草，转基因植株具有较高的抗寒力。该基因可用于植物的遗传转化，提高植物的抗寒能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118703511A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410706085.9
申请日：2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了利用基因编辑GmDLD1基因获得高油酸含量大豆的方法，所述GmDLD1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，GmDLD1基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控丙酮酸分解乙酰辅酶A的GmDLD1基因，构建pCBSG015‑GmDLD1基因编辑载体，通过农杆菌介导法，将pCBSG015‑GmDLD1基因编辑载体转入受体大豆“Bert‑1”品系的基因组中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系，为高油酸含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118086564A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410340346.X
申请日：2024-03-25
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 花生高油、高油酸性状相关QTL位点qLINOL.17的分子标记、引物组合及应用，属于分子标记辅助育种领域，其位于花生B基因组7号连锁群117.5cM‑124.5cM，物理位置为17号染色体的112,757,318bp至120,783,196bp之间。联合连锁分析、转录组分析和基因转录区变异位点分析，鉴定了1个调控花生种子高油、高油酸积累的QTL位点qLINOL.17和Arahy.HBE6U5，基因第211位为T碱基的等位基因为花生高油、高油酸优异基因型。采用三引物一步PCR法针对该SNP位点开发分子标记探针，用三条引物一次PCR反应即可区分两种基因型。该分子标记可用于检测和筛选高油、高油酸特性的花生品系。
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公开(公告)号：CN116515829A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310356705.6
申请日：2023-04-06
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: lncRNA43234基因序列及其克隆方法和在调控植株脂肪酸合成代谢中的应用，涉及基因序列工程领域，本发明筛选并成功克隆了lncRNA43234基因序列(SEQ ID NO：1)，构建lncRNA43234过表达载体质粒、拟南芥遗传转化探究lncRNA43234基因序列对植株脂肪酸合成代谢相关通路的影响。结果发现拟南芥植株分别表现为脂肪含量减少和脂肪含量增多，由此证明lncRNA43234基因序列可有效调控植株脂肪酸含量；通过调控lncRNA43234基因序列在植株中的表达进而用于培育脂肪酸含量可调控的植物新品种，为植株分子育种改良、提高植株脂肪酸含量提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN116004652A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211238324.X
申请日：2022-10-11
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种玉米ZmDHN15基因及其应用。本发明提供了玉米ZmDHN15基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQID NO.2所示。将本发明所述的基因ZmDHN15转化到烟草中并进行功能验证，以野生型烟草为对照，获得的过表达烟草植株对冷胁迫的耐受性增强。本发明为玉米抗冷性鉴定提供更多理论依据，为后续耐冷玉米新品系的培育和种质资源创新提供技术。
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公开(公告)号：CN111235166A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010132238.5
申请日：2020-02-29
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种新型诱导表达的Cry2Ab-1杀虫基因，它是通过易错PCR法对Cry2Ab基因碱基序列进行随机诱变获得的，与原始序列一致性达到98.9％，该序列与已知过敏源同源性较低不存在致敏性，用诱导表达的蛋白进行抗虫(粘虫)试验，使粘虫幼虫的死亡率达93.33％，而且存活的幼虫的生长也严重受到抑制，结果表明该表达蛋白具有很强的杀虫活性，可以为转基因抗虫植物的育种和工程菌株的构建提供候选基因。
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