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公开(公告)号：CN102114007A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN201110006154.8
申请日：2011-01-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种倍半萜的抗癌应用，涉及一种倍半萜，提供倍半萜ths-cy-7在制备治疗癌症药物中的应用以及孤儿受体Nur77作为作用靶点在筛选海洋生物资源中的应用。所述倍半萜ths-cy-7可诱导癌症细胞的凋亡和孤儿受体Nur77的表达，并且癌症细胞的凋亡效应依赖于Nur77的出核表达。倍半萜ths-cy-7作为一种靶向Nur77凋亡途径的调节因子，将成为一种非常有效的癌症治疗药物。所述治疗癌症药物以孤儿受体Nur77作为作用靶点。
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公开(公告)号：CN110384689A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201810360555.5
申请日：2018-04-20
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/04 , A61K31/085 , A61K31/045 , A61P25/28 , C07C205/17 , C07C205/32
Abstract: 本申请提供芳香硝基乙烯类化合物的用途，具体地，本申请提供式(I)所示化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐用于制备调节核受体RXR的二聚体活性或治疗神经退行性疾病的药物的用途。
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公开(公告)号：CN109224063A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811007297.9
申请日：2018-08-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 双重负载肽类及化疗药物的纳米复合载体及其制备与应用，双重负载肽类及化疗药物的纳米复合载体由介孔二氧化硅、树状高分子聚合物、肽类抗癌药物、化疗药物通过物理包埋、静电吸附制备。通过十六烷基三甲基氯化铵为模板剂，三乙醇胺为pH调节剂，正硅酸乙酯为硅源，在一定的温度与时间下，合成了具有较小尺寸而较大孔径的介孔二氧化硅纳米粒。在介孔二氧化硅表面进行基团修饰，并与树状高分子聚合物组装，制备得到了双重载药的复合纳米载体。所述双重负载肽类及化疗药物的纳米复合载体可在协同高效地用于Bcl-2靶点丰富的治疗癌症药物中应用，也可用于在制备克服耐药性癌症的治疗药物中应用。
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公开(公告)号：CN108888774A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810865524.5
申请日：2018-08-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种雷公藤红素-树状大分子缀合物及其制备方法与应用，涉及雷公藤红素。雷公藤红素-树状大分子缀合物，由中心树枝状聚酰胺-胺型树枝状有机高分子纳米载体、聚乙二醇、表面靶向配体和雷公藤红素组成。将PAMAM表面的氨基用丁二酸酐进行部分羧基化，透析冷冻干燥，得到PAMAM-COOH衍生物，再用EDC/NHS活化后，进行聚乙二醇化修饰，透析得PAMAM-PEG-COOH衍生物，再用EDC/NHS活化后，与EpCAM靶向核酸适配体连接，超滤除去未反应的适配体后，得多功能化的PAMAM衍生物；用溶剂溶解雷公藤红素，EDC/NHS活化后将雷公藤红素共价络合在多功能化的PAMAM衍生物表面，透析即得缀合物。
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公开(公告)号：CN104359876B
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201410538575.9
申请日：2014-10-14
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 细胞牵引力显微镜及其在抗癌药物药效及药理检测中的应用，涉及细胞牵引力显微镜。所述细胞牵引力显微镜是一种无标记和非侵入性方式的检测平台，设有弹性PDMS基底，在弹性PDMS基底界面处嵌入荧光标记颗粒，并用该弹性PDMS基底作为细胞培养基底模拟正常细胞贴附，细胞在贴附过程中将引起弹性PDMS基底弹性变形，所述弹性变形的信息被随机分布在凝胶基底表面的荧光标记颗粒位移所记录，以此获得基底弹性变形场，进而反演求解相应的细胞牵引力场。所述细胞牵引力显微镜可在抗癌药物药效及药理检测中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108026142A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201780002455.9
申请日：2017-07-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07J63/00 , A61K31/56 , A61K31/015 , A61P3/04
Abstract: 本申请涉及孤儿核受体Nur77的配体及其用途。特别地，本申请涉及如式I所示的化合物用作孤儿核受体Nur77的配体的用途。此外，本申请还涉及如式I所示的化合物用于预防或治疗与孤儿核受体Nur77相关的疾病的用途。
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公开(公告)号：CN103002887B
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201180030974.9
申请日：2011-05-06
IPC: A61K31/015
CPC classification number: C07D295/112 , A61K38/191 , C07C57/62 , C07C59/72 , C07C255/57 , C07D213/55 , G01N33/5011 , G01N2333/70567 , G01N2510/00
Abstract: 本发明提供了涉及类视黄醇受体选择性通路的方法和组合物。(56)对比文件刘江伟等.COX-2抑制剂联合顺铂对胰腺癌细胞增生和凋亡的影响《.世界华人消化杂志》.2004,第12卷(第5期),第1139-1143页.yasui et al..Combination of TumorNecrosis Factor-alpha with SulindacAugments Its Apoptotic Potential andSuppresses Tumor Growth of HumanCarcinoma Cells in Nude Mice《.Cancer》.2003,第97卷(第6期),第1412-1420页.
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公开(公告)号：CN103772466A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410076448.1
申请日：2014-03-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07J9/00 , C07J31/00 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: mTOR抑制剂及制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及mTOR抑制剂。所述mTOR抑制剂为熊去氧胆酸衍生物。对熊去氧胆酸的羧基进行酯化反应，并重结晶得到熊去氧胆酸酯化衍生物；对熊去氧胆酸酯化衍生物的3位和7位羟基分别进行醚化、酰酯化和磺酰化反应，并进行萃取和硅胶柱层析得到熊去氧胆酸醚化衍生物、熊去氧胆酸酰酯化衍生物和熊去氧胆酸磺酰化衍生物；对熊去氧胆酸酯化衍生物的3位和7位羟基分别进行氧化反应后，纯化，得到熊去氧胆酸氧化衍生物。可在制备抗肿瘤药物、制备抑制mTOR信号通路、诱导细胞周期阻滞抑制剂、制备预防和治疗与mTOR/S6K1信号通路和细胞周期阻滞相关的人类疾病药物中等应用。
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公开(公告)号：CN101947225A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010296566.5
申请日：2010-09-29
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/538 , A61P35/00 , C12Q1/68 , C12Q1/02
Abstract: 一种生物碱的抗癌应用，涉及一种生物碱。提供生物碱Exfoliazone在制备治疗癌症药物应用以及孤儿受体Nur77作为作用靶点在筛选海洋生物资源中的应用。所述Exfoliazone可诱导癌症细胞的凋亡，Exfoliazone可诱导孤儿受体Nur77的表达，诱导孤儿受体Nur77出核，并且Exfoliazone是通过CRM1途径诱导Nur77的出核转运，最后引起肝癌细胞的凋亡，Exfoliazone的凋亡效应依赖于Nur77的出核转运。Exfoliazone作为一种靶向Nur77凋亡途径的调节因子，将成为一种非常有效的癌症治疗药物。所述治疗癌症药物以孤儿受体Nur77作为作用靶点。
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公开(公告)号：CN101775063A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010103853.X
申请日：2010-01-26
Applicant: 厦门大学 , 广州医学院第二附属医院
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 皂苷类化合物及其应用，涉及皂苷类化合物。提供3种皂苷类化合物及其应用。3种皂苷类化合物分别为：化合物1：分子量为936，分子式为C45H76O20。化合物2：分子量为1260，分子式为C57H96O30。化合物3：分子量为918，分子式为C45H74O19。化合物1、化合物2和化合物3是采用多种分离手段，从中药或天然药物中提取分离得到的3种新化合物，并呈现浓度依赖性，显示良好的量效关系。这说明，这3种新化合物均具有抗血小板聚集及抗血小板炎症作用，可以作为治疗血栓及动脉粥样硬化药物应用。
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