-
![一种吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐及其合成方法](/CN/2016/1/177/images/201610887156.jpg)
公开(公告)号：CN106632330A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610887156.5
申请日：2016-10-11
Applicant: 南阳师范学院
IPC: C07D471/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐及其合成方法。所述吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐的合成方法包括以下步骤：惰性气体保护下，在反应管中依次加入N‑吡啶基吲哚，二苯乙炔，钴催化剂，醋酸银AgOAc，一水醋酸铜Cu(OAc)2·H2O，四氟硼酸银AgBF4和有机溶剂，130‑140℃条件下搅拌反应15‑36h，反应完毕后，反应管冷却至室温，将反应混合物除盐，洗涤，浓缩，纯化，即得到目标产物。本发明吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐的合成方法步骤简单，收率71％以上，收率高。
-
公开(公告)号：CN105837497A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610202785.X
申请日：2016-04-01
Applicant: 南阳师范学院
CPC classification number: C07D211/26
Abstract: 本发明公开了一种4?氨基甲酸酯?3?甲氧基肉桂酸环胺烷基酰胺类化合物、制备方法及其用途。本发明获得产品毒副作用小、能够很好的治疗神经退行性疾病，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、帕金森症、亨廷顿症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、进行性脊髓侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼等神经退行性疾病。
-
公开(公告)号：CN105622488A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610200276.3
申请日：2016-04-01
Applicant: 南阳师范学院
IPC: C07D211/22 , A61K31/4409 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/04 , A61P27/06 , A61P21/00 , A61P25/00
CPC classification number: C07D211/22
Abstract: 本发明涉及一种4-环胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸酯类化合物、制备方法及其用途，其制备方法，其特征在于：包括如下步骤：第一步、以阿魏酸为起始原料，在第一溶剂和酰化剂条件下，得阿魏酸酰氯化合物；第二步、阿魏酸酰氯化合物在第二溶剂和第一碱性条件下与醇或酚反应，得到相应的阿魏酸酯类化合物；第三步、阿魏酸酯类化合物在第三溶剂和第二碱性条件下与1-取代-4-氯烷基哌啶反应，生成4-环胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸酯类化合物。本发明的化合物对于治疗和/或预防神经退行性相关疾病具有良好效果，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、帕金森症、亨廷顿症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、进行性脊髓侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼等神经退行性疾病。
-
公开(公告)号：CN104151235B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410384697.7
申请日：2014-08-07
Applicant: 南阳师范学院
IPC: C07D215/06 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D215/18 , C07D215/12
Abstract: 本发明提出了一种喹啉衍生物制备方法，是利用三氟甲磺酸银催化取代基的苯胺和烯酮和烯醛衍生物合成喹啉衍生物。本发明操作简单，不仅能够适用于大量的官能团，而且产率高，产物单一，便于分离和提纯、安全廉价、污染小。
-
公开(公告)号：CN105175327A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510687848.0
申请日：2015-10-21
Applicant: 南阳师范学院
IPC: C07D215/04 , C07D215/20 , C07D215/18 , C07D215/12 , C07F17/02
CPC classification number: C07D215/04 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07F17/02
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种喹啉衍生物的合成方法。本发明按摩尔比1：1～1.4：1.3～4依次向反应容器中加入芳香胺、醛和醇，再加入溶剂，接着加入催化剂AgOTf、添加剂HOTf，加入量分别为芳香胺摩尔量的0.8%～2%、1.8%～4%，100～120℃油浴条件下反应15～24h，冷却至室温，萃取，减压浓缩，产品经过柱层析纯化，得到喹啉衍生物。本发明产物产率高、纯度高、选择性好、易分离纯化，反应污染少，操作步骤简单，可以省略官能团的保护和去保护合成步骤，成本低，目标产物喹啉衍生物广泛适用于有机化学反应的配体、药物中间体和光电材料方面。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103450885A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310307703.4
申请日：2013-07-22
Applicant: 南阳师范学院
IPC: C09K11/06 , C07D241/42 , C07D401/14
Abstract: 本发明提出了一种基于喹喔啉二胺骨架的有机发光材料以及其制备方法，该发光材料在不同的溶剂中能够发出不同的光，其结构式为它是由不同取代基的邻位二酮和4,5-二硝基邻苯二胺进行缩合反应然后进一步还原而得到，该发光材料可以作为新型有机发光材料，在合成过程中部分选用对环境友好的合成路线，不仅成本低廉、操作简捷，而且有利于对环境的保护，属于绿色化学的范畴。
-
公开(公告)号：CN109761883B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201910079587.2
申请日：2019-01-28
Applicant: 南阳师范学院
IPC: C07D211/16 , C07D401/12 , C07D295/185 , C07D211/32 , C07D211/22 , C07D211/18 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/04 , A61P27/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种4‑氨基甲酸酯‑肉桂酰胺‑4‑苄基哌啶类化合物及其制备方法和用途，制备方法为：以4‑羟基肉桂酸或阿魏酸为起始原料，在第一溶剂和缩合剂作用下与取代4‑苄基哌啶反应，得到相应的肉桂酰胺类化合物；肉桂酰胺类化合物在第二溶剂和碱性条件下，与氨基甲酰氯发生酰化反应，得到产物4‑氨基甲酸酯‑肉桂酰胺‑4‑苄基哌啶类化合物。本发明化合物4‑氨基甲酸酯‑肉桂酰胺‑4‑苄基哌啶类化合物化学结构新颖，制备过程化学反应反应彻底，产物收率高，操作方便，成本低廉，可广泛用于神经退行性疾病的预防或治疗。
-
公开(公告)号：CN109761883A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910079587.2
申请日：2019-01-28
Applicant: 南阳师范学院
IPC: C07D211/16 , C07D401/12 , C07D295/185 , C07D211/32 , C07D211/22 , C07D211/18 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/04 , A61P27/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种4-氨基甲酸酯-肉桂酰胺-4-苄基哌啶类化合物及其制备方法和用途，制备方法为：以4-羟基肉桂酸或阿魏酸为起始原料，在第一溶剂和缩合剂作用下与取代4-苄基哌啶反应，得到相应的肉桂酰胺类化合物；肉桂酰胺类化合物在第二溶剂和碱性条件下，与氨基甲酰氯发生酰化反应，得到产物4-氨基甲酸酯-肉桂酰胺-4-苄基哌啶类化合物。本发明化合物4-氨基甲酸酯-肉桂酰胺-4-苄基哌啶类化合物化学结构新颖，制备过程化学反应反应彻底，产物收率高，操作方便，成本低廉，可广泛用于神经退行性疾病的预防或治疗。
-
公开(公告)号：CN109678795A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910079594.2
申请日：2019-01-28
Applicant: 南阳师范学院
IPC: C07D215/08 , C07D401/12 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种4-氨基甲酸酯-阿魏酰胺-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物及其制备方法和用途，制备方法为：以阿魏酸为起始原料，在第一溶剂和缩合剂作用下与取代1,2,3,4-四氢异喹啉反应，得到相应的阿魏酰胺类化合物；阿魏酸酰胺类化合物在第二溶剂和碱性条件下，与氨基甲酰氯发生酰化反应，得到产物4-氨基甲酸酯-阿魏酰胺-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物。本发明4-氨基甲酸酯-阿魏酰胺-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物化学结构新颖，制备过程化学反应反应彻底，产物收率高，操作方便，成本低廉，可广泛用于神经退行性疾病的预防和治疗。
-
公开(公告)号：CN106632330B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201610887156.5
申请日：2016-10-11
Applicant: 南阳师范学院
IPC: C07D471/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐及其合成方法。所述吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐的合成方法包括以下步骤：惰性气体保护下，在反应管中依次加入N‑吡啶基吲哚，二苯乙炔，钴催化剂，醋酸银AgOAc，一水醋酸铜Cu(OAc)2·H2O，四氟硼酸银AgBF4和有机溶剂，130‑140℃条件下搅拌反应15‑36h，反应完毕后，反应管冷却至室温，将反应混合物除盐，洗涤，浓缩，纯化，即得到目标产物。本发明吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐的合成方法步骤简单，收率71％以上，收率高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
71
records
(took 0.026 seconds)
