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公开(公告)号：CN119574879A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411577842.3
申请日：2024-11-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种N4BP1‑NEDD8聚集体的检测及其应用，涉及生物医学技术领域，本申请通过验证实验证明了细胞中N4BP1可与NEDD8修饰蛋白结合并形成聚集体，其可通过免疫荧光双荧光染色检测出，且在热休克作用下，N4BP1和NEDD8修饰蛋白可形成聚集体，从而发挥保护细胞的作用。N4BP1可抑制HIV‑1、PRRSV等病毒的复制，N4BP1可以调控细`‑+胞因子在炎症反应中也发挥了重要作用，N4BP1在调节肿瘤进展中也发挥着重要功能。本项目发现了N4BP1和NEDD8修饰蛋白形成聚集体的新现象。通过检查N4BP1/NEDD8修饰蛋白聚集体可以反映N4BP1的功能，从而反映疾病的状态。因此，检测N4BP1/NEDD8修饰蛋白聚集体的试剂盒(包括N4BP1抗体和NEDD8抗体),可以作为炎症反应，肿瘤疾病诊断试剂盒。或者作为应激反应(如热休克)的诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN118222701B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410453594.5
申请日：2024-04-16
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , C12N15/85 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供一种鉴定N4BP1核糖内切酶活性的EGFP报告系统的开发和应用，涉及生物医学技术领域，利用改造后的EGFP荧光蛋白鉴定N4BP1的内切酶活性。通过实验，发现确定了N4BP1降解靶基因FosC的核心序列，将此序列连接到EGFP的mRNA的C端，构建成新EGFP‑mRNA序列。N4BP1过表达质粒共表达在HEK293T细胞，然后比较荧光信号的强度就可以判断N4BP1的内切酶活性。改造后的EGFP，由于连接了N4BP1识别的靶序列，EGFP的表达量会N4BP1酶活力的多少进行改变。通过检测EGFP的强度，就能判断N4BP1蛋白的量及酶活性。因此，N4BP1的GFP报告系统可以用于检测N4BP1的酶活力。由于N4BP1基因在免疫、炎症及肿瘤中发挥关键作用。该细胞可以检测相关疾病细胞中N4BP1的核糖内切酶活性。
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公开(公告)号：CN118949036A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411050306.8
申请日：2024-08-01
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61P1/02 , A61P35/00 , C12Q1/02 , A61K33/243 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供靶向N4BP1抑制剂在制备口腔鳞状细胞癌化疗药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请中提供了靶向N4BP1抑制剂在制备口腔鳞状细胞癌化疗药物中的应用，所述化疗药物为口腔鳞状细胞癌传统化疗药物。本发明中发现N4BP1的表达与口腔鳞癌细胞对化疗药物的敏感性呈负相关，N4BP1缺失显著提高传统化疗药物(顺铂或多柔比星)对口腔鳞癌细胞的毒性。本发明提供制备一种抑制N4BP1的生物制剂，可增强化疗药物对口腔鳞癌的治疗疗效。敲除或抑制N4BP1联合传统的化疗药物(顺铂、多柔比星)可提高肿瘤细胞的敏感性，增强抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN112501239A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011466323.1
申请日：2020-12-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种TAK1抑制剂抑制PDL1的检测方法，包括如下步骤：（1）探究肿瘤细胞中PDL1分子的表达调控机制：利用小分子抑制剂处理肿瘤细胞，分别通过基因水平和蛋白水平来表征PDL1的表达；（2）检测肿瘤细胞中ERK的磷酸化水平；（3）验证TAK1抑制剂对肿瘤细胞PDL1的抑制作用：用TAK1抑制剂处理肿瘤细胞后，用免疫荧光技术检测细胞中PDL1的蛋白表达水平。本发明采用的TAK1抑制剂是一种具有良好开发前景的潜在的抗肿瘤药物，在基因水平明显下调PDL1的表达，有望为临床上治疗乳腺癌提供可行性和理论依据。
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公开(公告)号：CN107412206B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201710795964.3
申请日：2017-09-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/047 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了1,6‑己二醇或其衍生物在制备抗血液肿瘤药物中的应用。1,6‑己二醇或其衍生物可以破坏蛋白的弱相互作用，抑制液相分离过程，可有效抑制肿瘤的发生和发展。1,6‑己二醇在低浓度情况下能相对特异地抑制弥漫型大B细胞淋巴瘤和骨髓瘤等血液肿瘤细胞增殖，在制备防治比如白血病、淋巴瘤以及多发性骨髓瘤等的抗肿瘤药物方面，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109666723A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910057576.4
申请日：2019-01-22
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种基于PDL1/PDL2超增强子的免疫检测点抑制剂的应用，用于抑制细胞表面PDL1和PDL2的mRNA表达和蛋白表达。本发明通过基因编辑技术，或抑制使超增强子PDL1L2-SE激活的信号通路，使肿瘤细胞无法高表达PDL1和PDL2，从而使肿瘤细胞无法产生免疫逃逸，激发机体的肿瘤特异性免疫反应，增加疗效的同时，降低副作用。本发明可以和免疫检测点抑制剂联合应用，减少PDL1或PD1抗体的用量，增加疗效和减少副作用。本发明也可以和化疗联用，增加疗效降低副作用。本发明还可以和放射疗法联用，增加疗效，降低副作用。
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公开(公告)号：CN107625756A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710796452.9
申请日：2017-09-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/047 , A61K31/133 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了1,6-己二醇或其衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。1,6-己二醇或其衍生物可以破坏蛋白的弱相互作用，抑制液相分离过程，可有效抑制肿瘤的发生和发展。1,6-己二醇在低浓度情况下能相对特异地抑制胰腺癌、肺癌以及黑色素瘤等细胞增殖，在制备防治比如胰腺癌、肺癌以及黑色素瘤等的抗肿瘤药物方面，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107412206A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710795964.3
申请日：2017-09-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/047 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了1,6-己二醇或其衍生物在制备抗血液肿瘤药物中的应用。1,6-己二醇或其衍生物可以破坏蛋白的弱相互作用，抑制液相分离过程，可有效抑制肿瘤的发生和发展。1,6-己二醇在低浓度情况下能相对特异地抑制弥漫型大B细胞淋巴瘤和骨髓瘤等血液肿瘤细胞增殖，在制备防治比如白血病、淋巴瘤以及多发性骨髓瘤等的抗肿瘤药物方面，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118421662A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410468909.3
申请日：2024-04-18
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，公开了OLA1基因在制备治疗淋巴水肿的药物中的应用。通过体内外实验验证了OLA1基因可有效促进LECs的增殖、迁移以及管形成的能力，并对淋巴水肿具有治疗作用，为临床上淋巴水肿相关疾病提供治疗策略。因此，OLA1可以开发成治疗淋巴水肿相关疾病的生物医药制剂。
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公开(公告)号：CN113171444B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202110480101.3
申请日：2021-04-30
Applicant: 南通大学
Inventor： 毛仁芳
Abstract: 本发明公开过表达AIBP在治疗或抑制血管瘤方面的应用。过表达AIBP在制备治疗或抑制血管瘤药物方面的应用。一种治疗或抑制血管瘤的药物，其特征在于，所述药物至少含有重组人AIBP蛋白。本发明还公开AIBP所制备的治疗或抑制血管瘤的药物的药效验证方法，包括以下步骤：（1）重组人AIBP蛋白，在人血管瘤内皮细胞中，进行实验验证AIBP抑制HemECs的迁移能力；（2）构建了AIBP过表达质粒，进而建立了AIBP稳定过表达HemECs细胞；（3）HemECs中稳定敲除AIBP后，损伤后愈合能力验证；（4）体内验证AIBP稳定过表达的HemECs细胞的成瘤能力验证。本发明寻找了治疗或抑制血管瘤的新靶点，为血管瘤病人提供一种新的治疗方法或治疗药物可能性。
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