-
公开(公告)号：CN107089968B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201710237252.X
申请日：2017-04-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07B53/00
Abstract: 本发明公开了一种1‑(2‑氨基吡啶‑4‑基)‑3‑哌啶甲酰胺衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为具有该结构的化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活性，对人乳腺癌细胞以及肺腺癌细胞等具有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN106565684B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610935466.X
申请日：2016-10-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D403/04 , C07D471/04 , C07D401/14 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了(Ⅰ)或(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药，(Ⅰ)的合成方法：依次经环合，氯取代，与苄醇或苄胺反应，与硼酸酯偶联；(Ⅱ)的合成方法：依次经溴取代，环合，氯取代，与苄醇或苄胺反应，与硼酸酯偶联；(Ⅲ)的合成方法：依次经与双氰胺环合，脱脒，与苄醇或苄胺缩合，再与硼酸酯偶联。药物组合物，包括活性成分：上述活性化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药。活性成分在制备酪氨酸激酶抑制剂中的应用；或在制备抗肿瘤药物中的应用。所合成的系列化合物及其衍生物具有较高的酪氨酸激酶抑制活性。
-
公开(公告)号：CN106565684A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610935466.X
申请日：2016-10-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D403/04 , C07D471/04 , C07D401/14 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/04 , C07D401/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明公开了(Ⅰ)或(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药，(Ⅰ)的合成方法：依次经环合，氯取代，与苄醇或苄胺反应，与硼酸酯偶联；(Ⅱ)的合成方法：依次经溴取代，环合，氯取代，与苄醇或苄胺反应，与硼酸酯偶联；(Ⅲ)的合成方法：依次经与双氰胺环合，脱脒，与苄醇或苄胺缩合，再与硼酸酯偶联。药物组合物，包括活性成分：上述活性化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药。活性成分在制备酪氨酸激酶抑制剂中的应用；或在制备抗肿瘤药物中的应用。所合成的系列化合物及其衍生物具有较高的酪氨酸激酶抑制活性。
-
公开(公告)号：CN102503959A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110327893.7
申请日：2011-10-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了一类如式(I)所示的稠三环类化合物，同时还公开了该化合物的制备方法及应用和含所述稠三环类化合物的药物组合物。这类化合物是蛋白激酶的抑制剂，可用于治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病，例如肿瘤等。
-
-
-
Search Results
24
records
(took 0.059 seconds)
