-
公开(公告)号：CN102872111A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210419352.1
申请日：2012-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Houttuynoid C在制备治疗胰腺癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Houttuynoid C对人胰腺癌细胞株PANC-1和BXPC-3的生长也具有显著的抑制作用。因此，Houttuynoid C能用于制备抗胰腺癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Houttuynoid C在制备治疗胰腺癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于胰腺癌细胞的抑制活性强得意想不到。
-
公开(公告)号：CN102861068A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210418407.7
申请日：2012-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16
Abstract: 本发明人对Houttuynoid D进行了药理学研究，发现HouttuynoidD对D-氨基半乳糖胺（D-galactosamine，D-GalN）诱导的小鼠急性肝损伤有防护作用、对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤有防护作用。因此，Houttuynoid D可以用于制备防治肝损伤或肝炎的药物。本发明涉及的Houttuynoid D在制备治疗肝脏损伤药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于肝脏损伤的治疗作用活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于抗肝脏损伤显然具有显著的进步。
-
公开(公告)号：CN111557932B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010527318.0
申请日：2020-06-10
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/166 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及耐药肿瘤的治疗领域，具体涉及小分子化合物在制备治疗瑞戈非尼耐受性肝癌药物中的应用。本发明公开了SphK2抑制剂OPAGANIB能够逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药性。我们在瑞戈非尼的肝癌耐药细胞株和体内肝癌耐药模型上我们发现OPAGANIB处理的耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著提高。而过表达SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著降低。结果显示，抑制SphK2的活性能够有效的提高肝癌细胞对瑞戈非尼的敏感性，从而能够解决肝癌对瑞戈非尼的耐药问题。本发明用OPAGANIB抑制SphK2的活性，进而达到逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药。
-
公开(公告)号：CN112121152B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202011028623.1
申请日：2020-09-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及利司那肽在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了利司那肽在免疫活化方面的效应，以及在抗肿瘤免疫活化方面的效应；还公开了利司那肽在抗肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示利司那肽能显著刺激免疫细胞增殖，其可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上利司那肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；利司那肽可以显著延长转移复发性肿瘤术后小鼠的生存期，由于利司那肽本身是上市药物、其安全性是得到基本保证的。总之，利司那肽可以用于制备抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN112121152A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011028623.1
申请日：2020-09-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及利司那肽在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了利司那肽在免疫活化方面的效应，以及在抗肿瘤免疫活化方面的效应；还公开了利司那肽在抗肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示利司那肽能显著刺激免疫细胞增殖，其可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上利司那肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；利司那肽可以显著延长转移复发性肿瘤术后小鼠的生存期，由于利司那肽本身是上市药物、其安全性是得到基本保证的。总之，利司那肽可以用于制备抗肿瘤药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111718902A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010527320.8
申请日：2020-06-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及敲减SphK2的小干扰RNA在制备逆转肝癌对瑞戈非尼耐药药物中的用途。本发明公开了敲减SphK2的小干扰RNA能够逆转肝癌细胞对瑞戈非尼的耐药性。本发明中我们在耐药细胞株上发现用小干扰RNA敲减SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著提高。而过表达SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著降低。这些结果显示，抑制SphK2蛋白的表达量或者活性都能够有效的提高肝癌细胞对瑞戈非尼的敏感性，从而能够解决肝癌细胞对瑞戈非尼的耐药问题。本发明采用小干扰RNA敲减SphK2的方法降低的SphK2表达量，进而达到逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药。
-
公开(公告)号：CN109125289A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710513032.5
申请日：2017-06-27
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K9/5176 , A61K38/45 , C12Y207/01091
Abstract: 本发明涉及生物制药领域，具体涉及一种半天然纳米囊泡、制备方法及其在制备药物上的用途。本发明公开了一种半天然纳米囊泡、制备方法及在制备治疗肝脏疾病药物中的应用。本发明公开了一种半天然纳米囊泡的制备方法。药理学实验表明，本发明的一种半天然纳米囊泡具有治疗急慢性肝病和由此引起的肝脏损伤的作用，具有开发治疗急慢性肝病和由此引起的肝脏损伤药物的价值。本发明的一种半天然纳米囊泡还具有促进部分切除肝脏再生修复的作用，具有开发促进手术切除肝脏再生药物的价值。
-
公开(公告)号：CN103405420B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310386098.4
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Chukrasone B在制备治疗鼻咽癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Chukrasone B对人鼻咽癌细胞株HNE1、HNE2、HONE1和CNE1的生长也具有显著的抑制作用。因此，Chukrasone B能用于制备抗鼻咽癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Chukrasone B在制备治疗鼻咽癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于鼻咽癌细胞的抑制活性强得意想不到。
-
公开(公告)号：CN102872142B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210419618.2
申请日：2012-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了Houttuynoid D在制备治疗人卵巢癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Houttuynoid D对人卵巢癌细胞株HO-8910、HOC1和OVAC的生长也具有显著的抑制作用。因此，Houttuynoid D能用于制备抗卵巢癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Houttuynoid D在制备治疗人卵巢癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于人卵巢癌细胞的抑制活性强得意想不到。
-
公开(公告)号：CN102861073B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210418622.7
申请日：2012-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HouttuynoidA在制备治疗人结直肠癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，HouttuynoidA对人结直肠癌细胞株LOVE1、LoVo、SW620和SW480的生长也具有显著的抑制作用。因此，HouttuynoidA能用于制备抗结直肠癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的HouttuynoidA在制备治疗人结直肠癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于人结直肠癌细胞的抑制活性强得意想不到。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
90
records
(took 0.023 seconds)
