-
公开(公告)号：CN109125289A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710513032.5
申请日：2017-06-27
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K9/5176 , A61K38/45 , C12Y207/01091
Abstract: 本发明涉及生物制药领域，具体涉及一种半天然纳米囊泡、制备方法及其在制备药物上的用途。本发明公开了一种半天然纳米囊泡、制备方法及在制备治疗肝脏疾病药物中的应用。本发明公开了一种半天然纳米囊泡的制备方法。药理学实验表明，本发明的一种半天然纳米囊泡具有治疗急慢性肝病和由此引起的肝脏损伤的作用，具有开发治疗急慢性肝病和由此引起的肝脏损伤药物的价值。本发明的一种半天然纳米囊泡还具有促进部分切除肝脏再生修复的作用，具有开发促进手术切除肝脏再生药物的价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109125306A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810256163.4
申请日：2018-03-26
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/137 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61K47/54 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及制药领域，尤其是靶向递送药物制剂领域，具体涉及靶向肝癌的自噬siRNA‑Fingolimod共递送纳米载药系统、及其制备方法与用途。本发明公开了靶向肝癌的自噬siRNA‑Fingolimod共递送纳米载药系统。本发明公开了一种用于主动靶向肝癌的共载自噬蛋白beclin1的siRNA和FTY720的纳米载药系统LCP‑II‑sibeclin1‑FTY720的制备方法。药理学实验表明，本发明的纳米载药系统同时载有beclin1的siRNA和FTY720、主动靶向肝癌并递送进入肝癌细胞内、在肝癌细胞内酸性环境下释放，具有协抗肝癌的作用，具有开发抗肝癌药物的价值。
-
公开(公告)号：CN106420819A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610871779.3
申请日：2016-09-30
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K35/13 , A61K31/44 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及生物医药和分子靶向治疗领域。本发明公开并提供了一种来源于肿瘤细胞的天然脂质纳米囊泡结构即外秘体的制备方法，及其在制备调控肝细胞癌对索拉非尼敏感性以及c-Met信号通路制剂中的应用。本发明通过差速离心的方法提取获得肿瘤细胞的外泌体，这些外泌体可以在体内和体外明显诱导肝癌细胞对索拉菲尼的抵抗。因此，本发明获得的外泌体具有以下应用：1、在体外细胞上诱导发生对索拉非尼的敏感性降低；2、在体内动物荷瘤模型上诱导发生对索拉非尼的敏感性降低；3、在体内外将该外秘体用于保护细胞免受药物引起的细胞凋亡；4、在体内外将该外秘体用于激活细胞的HGF/c-Met/Akt信号通路。
-
公开(公告)号：CN109125306B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201810256163.4
申请日：2018-03-26
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/137 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61K47/54 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及制药领域，尤其是靶向递送药物制剂领域，具体涉及靶向肝癌的自噬siRNA‑Fingolimod共递送纳米载药系统、及其制备方法与用途。本发明公开了靶向肝癌的自噬siRNA‑Fingolimod共递送纳米载药系统。本发明公开了一种用于主动靶向肝癌的共载自噬蛋白beclin1的siRNA和FTY720的纳米载药系统LCP‑II‑sibeclin1‑FTY720的制备方法。药理学实验表明，本发明的纳米载药系统同时载有beclin1的siRNA和FTY720、主动靶向肝癌并递送进入肝癌细胞内、在肝癌细胞内酸性环境下释放，具有协抗肝癌的作用，具有开发抗肝癌药物的价值。
-
公开(公告)号：CN104447938B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201410617824.3
申请日：2014-11-05
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O‑(哌嗪基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗菌的作用，具有开发抗菌药物的价值。
-
公开(公告)号：CN103432142B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201310385230.X
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Chukrasone A在制备治疗肺癌药物中的应用，该化合物显示了良好的抗肺癌活性，可用于制备抗肺癌药物，属于药物新用途技术领域。Chukrasone A能显著抑制体外培养的非小细胞肺癌细胞A549、大细胞肺癌细胞NCI-H460、肺鳞癌细胞HTB-8和人肺扁平上皮癌细胞QG-5，而对人正常肝细胞LO2和外周血淋巴细胞的抑制作用较小，表现出明显的选择性。对于本发明涉及的Chukrasone A在制备治疗肺癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于肺癌细胞的抑制活性强得意想不到。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.013 seconds)
