-
公开(公告)号：CN101451140B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910028638.5
申请日：2009-01-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种匍匐型地被菊遗传转化的方法，属于菊花分子育种领域。以菊花品种‘钟山红枫’RNA为模板扩增合成DREBa基因，克隆到T-载体，双酶切获取的DREBa基因目的片段与pCAMBIA 1301连接，而后转化农杆菌，获得含有重组质粒pCAMBIA1301-DREBa的农杆菌菌液；无菌苗叶圆片用农杆菌液侵染10min，共培养3d、脱菌培养3d、筛选培养获得具潮霉素抗性的生根苗。经PCR检测证实外源基因已转入地被菊基因组DNA中。本发明首次针对匍匐型地被菊建立了其遗传转化体系，为地被菊分子育种工作提供了理论基础和实验依据，将有效推动其分子育种进程。
-
公开(公告)号：CN100574612C
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200710019345.1
申请日：2007-01-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种菊花种质资源离体保存的方法，专用于菊花种质资源离体保存。取菊花脚芽为外植体，以腋芽进行继代增殖。在分别附加了20～40mg.L-1脱落酸(ABA)的MS+0.3mg.L-16-BA+0.1mg.L-1NAA培养基中进行保存，10个月后存活率均为100%，比正常培养基上生长的试管苗延长存活6个月。保存材料恢复生长正常，其后代经过氧化物酶(POD)及酯酶(EST)同工酶、ISSR分子标记检测未发生遗传变异。本发明首次利用在培养基中添加脱落酸保存菊花试管苗并对其后代进行遗传稳定性鉴定，不但保存10个月后植株生长正常，而且保存材料的后代未发生遗传性变异。
-
公开(公告)号：CN101520447A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910029626.4
申请日：2009-04-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明利用人工接种单株隔离对菊花抗蚜虫性鉴定的方法，属于抗性育种领域。选择苗高约10cm植株移栽，用毛笔将蚜虫接到鉴定植株的茎端或未展开幼叶处，随即用圆筒罩于植株上，使植株和蚜虫处于可以正常生长繁殖的条件下。接种后3周观察统计植株上的蚜虫数量，根据蚜虫的繁殖倍率对不同菊花材料的抗蚜虫能力做出比较鉴定。本发明利用的原材料非常普通，简单易行，成本低廉，可操作性强，实用性突出；试验结果受环境或人为因素的影响小，使筛选出对蚜虫抗性强的种质资源进行菊花育种成为可能，同时可用于抗蚜虫育种后代材料的早期鉴定，大大缩短开展菊花抗蚜虫育种所需的时间，确保所育品种对蚜虫抗性的真实性、科学性和稳定性。
-
公开(公告)号：CN101368208A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810156172.2
申请日：2008-09-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种地被菊株型匍匐性分子标记辅助选择方法，属于生物技术领域，用于地被菊株型匍匐性的分子标记辅助选择育种。用RAPD引物A－10，或者用SCAR引物，扩增地被菊或育种材料DNA，如果能够扩增出555bp的片段，均标志着地被菊匍匐基因的存在。本发明对以‘早意大利红’(P1)为母本、03(6)－12为父本(P2)杂交获得的152株F1分离群体为试材，构建株型匍匐/直立基因池进行RAPD及SCAR分子标记的筛选，可有效开展地被菊株型匍匐性的分子标记辅助育种，大大提高选择效率，从而加快育种进程。
-
公开(公告)号：CN116469466B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310379493.3
申请日：2023-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: G16B30/00 , C12Q1/6895 , G16B30/10 , G16B40/00 , G06F18/2135 , G06N5/01 , G06N20/10 , G06N7/01
Abstract: 涝性分子育种领域具有广阔的应用前景，同时本本发明公开了一种高效预测菊花耐涝性的 发明也可为菊花其他重要性状的分子育种提供方法及其应用。本发明通过全基因组关联分析鉴 依据。定菊花耐涝性显著相关的SNP位点，并在此基础上，比较了不同统计模型和不同密度SNP标记对全基因组预测效果的影响，建立了一种快速、高效、精准筛选优异耐涝菊花品种的方法，预测准确度可达0.949。基于本发明的方法预测出的体系在选育耐涝菊花品种时，不仅能够实现菊花耐涝性的早期选择，缩短育种周期，还有效克服了(56)对比文件Zhiwu Zhang等.Mixed linear modelapproach adapted for genome-wideassociation studies《.nature genetics》.2010,第1-9页.Jiangshuo Su等.Genome-wideassociation study identifies favorableSNP alleles and candidate genes forwaterlogging tolerance in chrysanthemums.《Horticulture Research》.2019,第6卷(第2019期),第1-13页.
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116469466A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310379493.3
申请日：2023-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: G16B30/00 , C12Q1/6895 , G16B30/10 , G16B40/00 , G06F18/2135 , G06N5/01 , G06N20/10 , G06N7/01
Abstract: 本发明公开了一种高效预测菊花耐涝性的方法及其应用。本发明通过全基因组关联分析鉴定菊花耐涝性显著相关的SNP位点，并在此基础上，比较了不同统计模型和不同密度SNP标记对全基因组预测效果的影响，建立了一种快速、高效、精准筛选优异耐涝菊花品种的方法，预测准确度可达0.949。基于本发明的方法预测出的体系在选育耐涝菊花品种时，不仅能够实现菊花耐涝性的早期选择，缩短育种周期，还有效克服了耐涝性田间鉴定工作量大、周期长、易受环境因素和人为主观因素的影响等技术难题，在菊花耐涝性分子育种领域具有广阔的应用前景，同时本发明也可为菊花其他重要性状的分子育种提供依据。
-
公开(公告)号：CN114600873B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210079364.8
申请日：2022-01-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种夏菊鲜切花瓶插保鲜液及提高切花瓶插寿命的方法；所述夏菊鲜切花瓶插保鲜液含有次氯酸钠，余量为水；所述提高夏菊鲜切花瓶插寿命的方法，包括如下步骤：采收的夏菊切花插入保鲜剂之前先进行预处理：花枝剪斜口置于清水中复水，之后分别在水中再次将花枝剪斜口，使切花从基部到花茎顶部距离为50‑60 cm，并保留相同数目且状态完好的叶片；将鲜切花的茎基部浸泡在上述夏菊鲜切花瓶插保鲜液中瓶插，保鲜观赏。本发明瓶插保鲜液配制简单、成本低廉且环境友好，可以减缓夏菊叶片萎蔫，显著延长夏菊鲜切花瓶插保鲜时间，保鲜效果好。
-
公开(公告)号：CN113278648B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202110246774.2
申请日：2021-03-05
Abstract: 本发明公开一种通过共转飞燕草DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1和DgSCPL2基因培育蓝色菊花的方法，本发明构建包含DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1和DgSCPL2，风铃草Cam F3'5'H和蝶豆CtA3’5’GT五个基因共表达载体，然后导入切花菊。研究证明，将外源飞燕草苷合成基因DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1、DgSCPL2基因，在风铃草CamF3'5'H和蝶豆花CtA3'5'GT基因的辅助下，能够使菊花形成了纯正蓝色花色。本发明能填补现有技术只用风铃草CamF3’5’H和蝶豆花CtA3’5’GT基因不能使菊花变成纯正蓝色的空白，为利用基因工程技术选育蓝色菊花提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
-
公开(公告)号：CN113278648A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110246774.2
申请日：2021-03-05
Abstract: 本发明公开一种通过共转飞燕草DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1和DgSCPL2基因培育蓝色菊花的方法，本发明构建包含DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1和DgSCPL2，风铃草Cam F3'5'H和蝶豆CtA3’5’GT五个基因共表达载体，然后导入切花菊。研究证明，将外源飞燕草苷合成基因DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1、DgSCPL2基因，在风铃草CamF3'5'H和蝶豆花CtA3'5'GT基因的辅助下，能够使菊花形成了纯正蓝色花色。本发明能填补现有技术只用风铃草CamF3’5’H和蝶豆花CtA3’5’GT基因不能使菊花变成纯正蓝色的空白，为利用基因工程技术选育蓝色菊花提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
-
公开(公告)号：CN112301117A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011140853.7
申请日：2020-10-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6869 , C12N15/10 , G16B5/00 , G16B25/20
Abstract: 本发明公开了一种基于高通量测序构建目标蛋白互作网络的方法，该方法将BD‑诱饵与猎物文库共转化Y2H酵母菌株，在YPDplus培养基中30℃培养4h后，弃上清，加入1mL无菌水基悬浮，取100μL悬浮菌液再加入10ml SD/‑Leu/‑Trp/‑His/‑Ade液体培养基中震荡培养24h、72h和80h后分别取样，以这些菌液为模版进行PCR扩增，进行琼脂糖凝胶电泳检测菌液筛选程度，将产物回收之后进行高通量测序、de novo组装后进行基因丰度与差异分析，取差异基因即为该文库中与目的基因互作的蛋白编码基因，从而初步构建目标蛋白的互作网络。该方法同时适用于无参考基因物种目标蛋白互作网络的构建。该方法简化了酵母双杂交筛库的步骤，不受单次筛选克隆数限制，找到单个文库中目标蛋白的所有互作蛋白。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
150
records
(took 0.026 seconds)
