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公开(公告)号：CN102260335B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110216679.4
申请日：2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQNO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw3为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw3在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高6倍和14倍。
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公开(公告)号：CN102260329B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110215803.5
申请日：2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQ NO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw45为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw45在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高7倍和16倍。
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公开(公告)号：CN102276704A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110215823.2
申请日：2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQNO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw28为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw28在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高8倍和18倍。
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公开(公告)号：CN102260336A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110217256.4
申请日：2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQNO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw5为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw5在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高6倍和13倍。
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公开(公告)号：CN102260332A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110215813.9
申请日：2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQNO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw49为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw49在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高8倍和19倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102180954A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110048457.6
申请日：2011-03-01
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQNO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW14为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw14在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高15倍和170倍。
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公开(公告)号：CN118895338A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410922649.2
申请日：2024-07-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种湿米粉中沙门氏菌生物被膜菌体VBNC状态形成的诱导方法及其应用。本发明通过实验发现沙门氏菌在‑20℃的湿米粉中可以进入VBNC状态，游离态、8h和24h的被膜态沙门氏菌进入VBNC状态分别用了45天、48天和57天。本专利有望提高湿米粉等食品的检测准确性和效率，为沙门氏菌的预防和监控工作奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN110423833B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN201910804288.0
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性靶标鉴定单增李斯特菌血清型的多重PCR方法。该方法包括：将待测单增李斯特菌菌株进行增菌培养，得到增菌培养液；提取增菌培养液的DNA，将DNA提取液、PCR引物与PCR反应物混合均匀，进行PCR反应，得到PCR反应产物；将PCR反应产物电泳，根据电泳结果判断待检测菌的血清型。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌血清型的特异性靶标lmo2644、LMOf2365_0118、lmo1119、lmo0733基因设计特异性引物，并建立单增李斯特菌血清型的PCR鉴定方法。这些靶标具有准确度高和特异性好的特点。该方法具有准确度高、特异性好、鉴定速度快、成本低廉及操作简单的特点。
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公开(公告)号：CN114525234A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210153547.X
申请日：2022-02-18
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种谷氨酸棒状杆菌的插入序列元件删除突变菌株的构建其应用，涉及微生物工程领域。所述的谷氨酸棒状杆菌插入序列元件删除突变菌株是谷氨酸棒状杆菌菌株ATCC13032敲除部分或全部插入序列元件后的菌株。所获得的插入序列删除突变株，DNA电转化效率和外源蛋白表达稳定性显著高于野生型菌株ATCC13032的能力。本发明所构建谷氨酸棒状杆菌插入序列删除突变菌株，可以用于谷氨酸棒状杆菌表达系统的宿主菌，用于重组制备外源蛋白(酶)，也为谷氨酸棒状杆菌工程菌的改造提供了一种新的方法。
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公开(公告)号：CN113621689A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202111011714.9
申请日：2021-08-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了单增李斯特菌的CPA引物、检测试剂盒和检测方法，该引物包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s，以及特异引物2a、3a；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑NO.5所示。本发明针对单增李斯特菌特异性靶序列hlyA所设计的交叉引物恒温扩增反应检测鉴定体系，解决了现有的检测技术方法耗时长，灵敏度低，成本高，现场应用困难等缺陷。通过选择目标菌株的特异性序列hlyA的保守区域，设计一对剥离引物、交叉引物和特异引物构建交叉引物恒温扩增反应体系，并在60分钟左右获得检测结果以缩短传统单增李斯特菌检测的周期。
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