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公开(公告)号：CN111593059A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010476783.6
申请日：2020-05-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种调控番茄果实颜色的基因、SNP、分子标记及应用。本申请中通过对515份番茄重测序材料进行全基因组关联分析，定位到一个控制番茄条斑形成的QTL，构建F2连锁群体进行图位克隆，进一步确定候选基因GS。通过生物信息学、遗传学和分子生物学解析GS启动子甲基化差异是叶绿素和类胡萝卜素在番茄不均匀分布的原因，解析了GS调控果实颜色形成的机理。该发明中解析的果实颜色调控机制将为番茄品质遗传改良奠定基础。
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公开(公告)号：CN104046631A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410214017.7
申请日：2014-05-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一个控制番茄表皮毛发生的关键基因SlCycB 2的克隆和功能鉴定。该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，其蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。通过功能验证表明该基因具有调节番茄表皮毛发生的数量方面的显著功能。
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公开(公告)号：CN115161339B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202210688093.6
申请日：2022-06-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种高温诱导SlWRKY3基因增强番茄耐热性的方法，确定植物材料和生长条件，载体构建与番茄遗传转化；RNA提取和基因表达量检测，确定非生物胁迫处理与生长参数；转录组测序和亚细胞定位，酵母细胞中的转录激活活性分析；分别进行DAB染色和NBT染色，超氧化物歧化酶活性的测定；分别进行酵母单杂交实验和电泳迁移率实验，统计分析。本发明分析结果表明，SlWRKY3正向调控胁迫响应相关基因的表达，SlWRKY3可以与六个SlGRXS1基因簇成员的启动子结合并激活其表达，有助于揭示SlWRKY3在高温胁迫下的生物学功能和机制，丰富番茄热胁迫相关WRKY转录因子的调控网络。
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公开(公告)号：CN112048520B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202011112289.8
申请日：2020-10-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种转基因抗虫豇豆的培育方法，其包括如下步骤：获取豇豆无菌子叶节；构建含pUBI、Cry1C*基因的质粒，其中，所述pUBI的序列如SEQ ID NO:1所示，所述Cry1C*基因的序列如SEQ ID NO:2所示；利用携带含pUBI、Cry1C*基因的质粒的农杆菌浸染豇豆无菌子叶节，诱导形成愈伤组织，分化出不定芽，生根，长成豇豆植株，从中筛选含Cry1C*基因的转基因豇豆植株；采用转基因豇豆植株自交，获得纯合的转基因豇豆品种。该培育方法能够培育出抗螟鳞翅目害虫的转基因抗虫豇豆品种。
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公开(公告)号：CN115873866A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211041960.3
申请日：2022-08-29
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本申请公开了一种调控番茄开花的基因及构建超量表达载体的方法和应用，涉及植物基因工程技术领域。其中，调控番茄开花的基因，命名为SlFAF1/2a，所述基因位于番茄第6号染色体49473109—49473588物理区域内，全长480bp，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用所述的调控番茄开花的基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，为159个氨基酸。本申请通过转录组学的技术，确定了在番茄调控开花的基因，通过构建的超量表达载体能在番茄中超量表达，能显著缩短番茄转基因株系的开花时间及始花节位；且在确定调控番茄开花的基因的基础上，进一步揭示其作用机理，为利用该基因培育早花番茄，在番茄遗传改良等方面进行应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115125322A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210648144.2
申请日：2022-06-08
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种鉴定番茄多毛突变体LnG基因的方法，利用如SEQ IDNO.3和SEQ ID NO.4所示序列的引物组，进行PCR扩增，电泳检测鉴定是否具有1252bp条带。本发明的鉴定方法无需酶切，只需一次PCR反应和一次凝胶电泳就可以鉴定番茄多毛突变体是否含有LnG基因，辅助育种过程，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN110964732B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201911359861.8
申请日：2019-12-25
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种蜡质调控基因SlMYB31及其克隆方法和应用，该蜡质调控基因SlMYB31的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，该基因能够调控番茄积累蜡质，可以在改变番茄蜡质积累、培育新品种方面进行应用。
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公开(公告)号：CN103866027B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410114176.X
申请日：2014-03-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于植物分子标记技术领域，具体涉及一个与番茄黄化曲叶病毒病抗性相关的基因Ty-1的双重SNP标记，从报道的WO2012125025A1文献中得到抗病基因Ty-1和感病基因（即等位基因）ty-1的cDNA序列，及其在全基因组上的位置。通过序列对比，选取两个多元SNP位点GT/CG和GTG/ACA分别用来设计感病和抗病的特异引物NL2和NL3，将两对引物混合组成NL2-3双重SNP标记引物。通过NL2-3SNP标记通过一次PCR反应和凝胶电泳显示就可检测到Ty-1和ty-1的三种基因型。
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公开(公告)号：CN112195186B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011067333.8
申请日：2020-10-06
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及SlBBX20基因在调控番茄灰霉病抗性方面的应用，通过提高SlBBX20在番茄中的表达来降低番茄的灰霉病抗性，通过降低或消除SlBBX20在番茄中的表达来提高番茄的灰霉病抗性。与现有技术相比，本发明的有益效果在于：(1)利用基因编辑技术获得灰霉病抗性强的植株，较传统的育种方法更经济、有效，是一种创建抗病材料的好方法，大大缩短了育种年限；(2)与传统防治方法相比，本发明的SlBBX20敲除株系对灰霉病的抗性显著增强，可以减少农药的使用量，保护了环境；(3)提供了降低灰霉病抗性的植株及方法，为后续灰霉病的研究及防治提供素材。
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公开(公告)号：CN113151350A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110092522.9
申请日：2021-01-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供了一种豇豆原位转化方法，包括以下步骤：对豇豆种子催芽至子叶节完全露出，获得转化受体；制备含有表达载体和目的基因的农杆菌的浸染液；在负压条件下，将所述转化受体浸泡在所述浸染液中进行浸染；将浸染后的转化受体移入土壤进行培育，两周后筛选幼苗中的阳性植株。相对于传统的组培方法，本方法可有效提高豇豆种子的转化率，且操作方便，培育效率高，成本低。
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