一种糖苷的三氯乙基脱除方法

    公开(公告)号:CN101787056A

    公开(公告)日:2010-07-28

    申请号:CN201010132860.2

    申请日:2010-03-25

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明公开了一种糖苷的三氯乙基脱除方法,其特征在于将2,2,2-三氯乙基糖苷与Zn粉、氯化铵(NH4Cl)溶于有机溶剂中,在15~120℃温度下进行三氯乙基脱除反应,其糖苷与Zn粉、氯化铵(NH4Cl)和有机溶剂的摩尔体积比为1mol∶2~30mol∶1~20mol∶2~20L,反应生成物经过滤、减压浓缩后,得异头碳裸露的糖。本发明与现有技术相比具有反应时间短,后处理方便,收率高,适用范围更广,所用原料毒性小,绿色环保、经济高效,对推广三氯乙基糖苷在糖化学和化工生产中的应用具有重大的价值。

    一种烷基糖苷的制备方法
    22.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101781342A

    公开(公告)日:2010-07-21

    申请号:CN201010101523.7

    申请日:2010-01-26

    Abstract: 本发明公开了一种烷基糖苷的制备方法,其特点是以单糖和长链烷基醇为原料在H2SO4/SiO2固体酸的催化下合成反应,然后经脱水缩合而制得烷基糖苷。本发明具有工艺简单、操作方便,收率高,合成所用原料价廉易得,生产成本低,不污染环境的优点,而且产品的表面活性好,无异味,性能稳定,是一种很有应用前景的烷基糖苷合成新方法。

    一种糖环并吡咯环类化合物制备方法

    公开(公告)号:CN111518105A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010440688.0

    申请日:2020-05-22

    Abstract: 本发明公开了一种糖环并吡咯环类化合物制备方法,其特点是将2‑硝基糖烯通过Ferrier重排反应,制得相应的2,3‑不饱和糖苷化合物与异腈乙酸酯和碱进行Barton‑Zard反应,制得糖环并吡咯环类化合物。本发明与现有技术相比具有使用碱和异腈类化合物的当量少,反应时间短,反应温度低,所用的试剂廉价易得,生产成本低,且有效地避免了高毒试剂的使用,是一种绿色环保和经济高效的糖环并吡咯环类化合物的制备方法。

    一种β-2,6-二脱氧糖芳基-C-糖苷的制备方法

    公开(公告)号:CN106967023B

    公开(公告)日:2019-09-10

    申请号:CN201710202066.2

    申请日:2017-03-29

    Abstract: 本发明公开了一种β‑2,6‑二脱氧糖芳基‑C‑糖苷的制备方法,其特点是以不同保护基取代的脱氧糖为给体,1‑萘酚、2‑萘酚、4‑甲氧基‑1‑萘酚、5‑甲氧基‑1‑萘酚或1,5‑二甲氧基萘为受体,将给体与受体按1:1.0~5.0的当量比混合,搅拌下加入乙腈、二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷,然后在I2‑Et3SiH催化体系下进行糖苷化反应。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,立体选择性高,反应条件更温和,反应时间短等优点,避免了高毒化学原料对环境的污染,是一种受体底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的β‑2,6‑二脱氧糖芳基‑C‑糖苷制备方法。

    一种磁性纳米核壳催化剂的制备及其应用

    公开(公告)号:CN108525664A

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201810262758.0

    申请日:2018-03-28

    Abstract: 本发明公开了一种磁性纳米核壳催化剂的制备及其应用,其特点以提取荷叶中的多糖为碳源,将其负载在Fe3O4上,得到具有磁性的纳米核壳材料为Fe3O4@C,将其浸入FeCl3的CH2Cl2溶液中,经洗涤、干燥得Fe3O4@C@Fe3+催化剂,该催化剂用于3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡糖烯与2-卤代(Cl、Br,I)3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡糖烯的Ferrier重排反应,催化合成4,6-二乙酰基2,3-不饱和糖苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单,生产成本低,产率高,反应条件更温和催化效率高,并可回收循环利用,原料价廉且易得,底物适用范围广,是一种绿色环保、经济高效,易于大规模工业生产。

    一种乙酰化δ-羟基-α,β-不饱和糖醛的合成方法

    公开(公告)号:CN108033985A

    公开(公告)日:2018-05-15

    申请号:CN201711042310.X

    申请日:2017-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种乙酰化δ‑羟基‑α,β‑不饱和糖醛的合成方法,其特点是将保护基的糖烯与有机溶剂和水按1 mol:50~250 L:0.6~2.8 L的摩尔体积比混合,以FeCl3为催化剂进行开环反应,其产物与三乙胺、DMAP和乙酸酐按1:1~3:0.1~0.5:0.5~3.0摩尔比混合,在0~45oC温度下进行乙酰化反应,反应结束后经中和、萃取和提纯,得到不同保护基的乙酰化δ‑羟基‑α,β‑不饱和糖醛。本发明与现有技术相比具有工艺简单,操作方便,试剂无毒性且价格经济,反应条件温和、速度快,收率高,是一种绿色环保、经济高效且很有应用前景的乙酰化Perlin醛合成的新方法。

    一种双散沫花素的制备方法

    公开(公告)号:CN107011142A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201710320363.7

    申请日:2017-05-09

    CPC classification number: C07C46/00 C07C50/32

    Abstract: 本发明公开了一种双散沫花素的制备方法,其特点是该方法将2‑羟基‑1,4萘醌在有机溶剂中与三聚甲醛混合,在浓硫酸的催化作用下进行双散沫花素的合成反应,所述合成在0~80℃温度下,搅拌反应6~8小时;所述2‑羟基‑1,4萘醌与三聚甲醛、有机溶剂和硫酸的摩尔体积比为:1mmol:0.4mmol~1.2mmol:5~25mL:0.20~5 mL;所述有机溶剂为环己烷、二氯甲烷、冰醋酸或乙醇;所述硫酸的质量浓度为98%。本发明与现有技术相比具有工艺简单,收率高,生产成本低,反应条件更温和,有效避免合成过程中向环境释放有毒的甲醛气体而污染环境,是一种绿色环保、经济高效的双散沫花素合成方法。

    一种全乙酰基保护2,6-二脱氧α-葡萄糖酚苷的制备方法

    公开(公告)号:CN105693790A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201610157860.5

    申请日:2016-03-18

    CPC classification number: C07H15/203 C07H1/00

    Abstract: 本发明公开了一种全乙酰基保护2,6-二脱氧α-葡萄糖酚苷的制备方法,其特点是在氮气保护下,将全酰化2,6-二脱氧葡萄糖给体与酚受体按1:0.3~3 摩尔比混合,搅拌下加入分子筛和有机溶剂,然后在三氟化硼乙醚的催化下进行糖苷化的合成反应,反应结束后滤出分子筛,滤液经浓缩提纯后得产物为全乙酰基α-构型的葡萄糖酚苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,立体选择性好,反应条件更温和,避免了高毒化学原料的使用,不污染环境,是一种绿色环保、经济高效且很有应用前景的2,6-二脱氧-α-葡萄糖酚苷的制备方法。

    一种全酰化糖烯的制备方法

    公开(公告)号:CN103288789B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310220264.3

    申请日:2013-06-04

    Abstract: 本发明公开了一种全酰化糖烯的制备方法,其特点是在氮气保护下将1-溴代全酰化单糖或1-溴代全酰化二糖溶于乙腈,然后加入锌粉和氯化铵进行全酰化糖烯的合成反应,反应温度为20~82℃,反应时间为10~60分钟,反应结束后经抽滤、提纯后得产物为全酰化糖烯;所述1-溴代全酰化单糖或1-溴代全酰化二糖与乙腈、锌粉和氯化铵的摩尔体积比为1mmol:1~10mL:3~15mmol:3~15mmol。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,反应条件更温和,有效避免了高毒化学原料的使用,不污染环境,是一种绿色环保和经济高效且很有应用前景的全酰化糖烯制备。

    一种全苄基保护β-芳香基氧苷的制备方法

    公开(公告)号:CN102675383B

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201210127699.9

    申请日:2012-04-27

    Abstract: 本发明公开了一种全苄基保护β-芳香基氧苷的制备方法,其特点是将全苄基的丙炔糖苷与乙腈、二氯甲烷、氯仿、乙醚、二氧六环或四氢呋喃按1mol:10~100L摩尔体积比混合,搅拌下加入酚受体,然后在FeCl3/C固体酸催化剂和20~100oC下进行全苄基β-醇糖苷的合成反应,反应结束后滤液经浓缩提纯后得产物为全苄基保护β-芳香基氧苷,酚受体与丙炔醇苷的当量比为1.0~5.0:1。本发明与现有方法相比工艺简单、操作方便,底物适用范围广,收率高,立体选择性好,生产成本低,而且反应条件较温和,避免了高毒化学原料的使用,是一种绿色环保和经济高效且很有应用前景的全苄基保护β-芳香基氧苷的制备新方法。

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