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公开(公告)号：CN119351420A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411784887.8
申请日：2024-12-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供了一种抗除草剂基因及其应用，属于分子生物技术领域。本发明所述抗除草剂基因编码的氨基酸序列包括SEQ ID No.1。本发明敲除所述抗除草剂基因后，可显著提高植株的除草剂抗性，并显著促进植株的生长，增加净光合速率和木质素含量。因此本发明所述抗除草剂基因能够用于培育高产、优质、抗除草剂的植物新品种，对林木综合抗逆性遗传改良具有极大的应用价值，为林木抗除草剂遗传改良提供了新的分子工具。
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公开(公告)号：CN118956891A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411017757.1
申请日：2024-07-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种杨树抗渗透胁迫基因及其应用。本发明所述杨树抗渗透胁迫基因为NATB CATALYTIC SUBUNIT基因，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，抑制NATB CATALYTIC SUBUNIT基因在植物体中的表达，能有效提高植株在渗透胁迫条件下的净光合速率，促进根系发生；因此NATB CATALYTIC SUBUNIT基因能用于培育高产、优质、抗渗透新品种，对林木综合抗逆性遗传改良具有极大的应用价值，为创制杨树抗渗透新种质提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN106702007B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201710118877.4
申请日：2017-03-02
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种高分辨率核酸结合/熔解荧光检测方法，属于分子生物学技术领域。本发明提供的高分辨率核酸结合/熔解荧光检测方法，包括以下步骤：1)预测RNA‑RNA相互作用区域；2)所述RNA‑RNA相互作用区域内序列多态性分析；3)以所述步骤2)得到的相互作用区域内的含1～5个靶位点的序列为模板，合成相互作用区域内的寡核苷酸片段；4)利用Realtime‑PCR对升温与降温过程中相互作用的寡核苷酸片段结合产生的荧光强度数值进行检测；5)根据所述荧光强度数值绘制荧光变化曲线。本发明提供的检测方法检测效率高、灵活性好，且配套条件简单，实验成本低。
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公开(公告)号：CN109338011A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811563126.4
申请日：2018-12-20
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供了一种高通量筛选植物基因组等位不平衡表达的杂合变异位点的方法，属于遗传学研究领域，包括以下步骤：1)外源调控因素处理植物材料获得处理样品；2)提取处理样品和对照样品的总RNA，构建链特异性测序文库并进行高通量测序；3)过滤所述原始测序数据获得clean reads；4)将所述clean reads分别与参考基因组进行比对获得比对结果；5)删除比对结果中多余复制读段，将出现INDEL位点周围的序列进行重新比对获得最终比对结果数据；6)将所述最终比对结果数据进行等位位点变异筛选获得等位不平衡表达的杂合变异位点。所述方法解决了在等位水平上解析基因组对外界环境响应的分析难题。
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公开(公告)号：CN109214591A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811187160.6
申请日：2018-10-12
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种木本植物地上生物量预测方法及系统。所述方法首先获取BP神经网络的输入向量(木本植物的茎长、叶片数和根数)和输出向量(木本植物的茎叶鲜重和茎叶干重)；根据所述输入向量和输出向量构建地上生物量预测的BP神经网络模型；然后根据多个训练样本对BP神经网络模型进行循环往复训练，生成训练后的BP神经网络模型，即可直接采用训练后的BP神经网络模型预测木本植物的地上生物量(茎叶鲜重和茎叶干重)。所述训练后的BP神经网络模型选用木本植物表型特征(茎长、叶片数和根数)作为自变量，降低了样本数据获取的复杂度和获取时间，无需耗费大量人力物力；由于表型特征和地上生物量联系紧密，因此预测结果具有很高的准确率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106755534A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710115547.X
申请日：2017-03-01
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种植物DNA甲基化组织特异性的获取方法，包括以下步骤：提取植物组织基因组DNA；酶切连接得到连接产物；对连接产物进行PCR预扩增；将得到的PCR预扩增产物稀释后，加入筛选引物进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；电泳检测，统计DNA条带，将(1,0)记为H，(0,1)记为M，(0,0)和(1,1)记为N，对统计结果赋值，使H＝M＝1，N＝0；根据赋值，利用公式1得到DNA甲基化片段的组织特异性：利用公式2得到DNA甲基化片段组织特异性的偏好性。采用本发明的技术方案实现了植物组织DNA甲基化特异性的定量分析，为后续的组织特异性的DNA甲基化调控基因表达研究提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN106702007A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710118877.4
申请日：2017-03-02
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种高分辨率核酸结合/熔解荧光检测方法，属于分子生物学技术领域。本发明提供的高分辨率核酸结合/熔解荧光检测方法，包括以下步骤：1)预测RNA‑RNA相互作用区域；2)所述RNA‑RNA相互作用区域内序列多态性分析；3)以所述步骤2)得到的相互作用区域内的含1～5个靶位点的序列为模板，合成相互作用区域内的寡核苷酸片段；4)利用Realtime‑PCR对升温与降温过程中相互作用的寡核苷酸片段结合产生的荧光强度数值进行检测；5)根据所述荧光强度数值绘制荧光变化曲线。本发明提供的检测方法检测效率高、灵活性好，且配套条件简单，实验成本低。
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公开(公告)号：CN104293775B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201310298867.5
申请日：2013-07-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种筛选抗逆杨树的分子标记、筛选方法、试剂盒及应用。其中，该分子标记为采用MSAP法检测的分子标记，分子标记包括MS1，MS2，MS3，MS4，MS5，MS6，MS7，MS8，MS9，MS10。应用本发明确定的筛选抗逆杨树的分子标记，可以在杨树生长的早期进行筛选出逆境胁迫适应性强、生活力高的植株，极大地缩短林木育种选择周期，对发展杨树速生丰产纸浆林、确保我国林业持续稳定地提供高得率工业纸浆原料具有重要的战略意义。
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公开(公告)号：CN119752933A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411918902.3
申请日：2024-12-24
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于分子生物技术领域，具体涉及一种调控树木木质部发育的基因及其应用。所述调控树木木质部发育的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过比较过量表达MYB46的转基因杨树与野生型，发现过量表达MYB46的转基因杨树出现木质部宽度增加的表型，因此MYB46基因是调控杨树木质部发育的关键基因，在林木高产基因工程领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN119506306A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411918744.1
申请日：2024-12-24
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种树木抗盐胁迫基因及其应用。所述树木抗盐胁迫基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该基因的表达量与植物抗盐特性显著正相关，经验证表明，MYB43基因在杨树中过表达后可以显著提升植株的抗盐特性，并且不会抑制植株的生长特性，因此能够用于培育高产、优质、抗盐新品种，为林木抗盐性遗传改良提供了新的分子工具。
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