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公开(公告)号:CN101624621B
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN200810116602.8
申请日:2008-07-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种定量检测BCR/ABL mRNA水平的试剂盒。该试剂盒包括用于制作标准曲线的标准品、内参基因实时定量PCR体系和下述三种实时定量PCR体系中的至少一种:M-型BCR/ABL实时定量PCR体系、m-型BCR/ABL实时定量PCR体系和μ-型BCR/ABL实时定量PCR体系。本发明的试剂盒可以准确、快速、定量测定各型BCR/ABL mRNA水平,用于慢性髓性白血病及表达BCR/ABL的急性淋巴细胞性白血病的诊断及治疗过程中微小残留病的监测,为临床疾病的确诊、治疗方案的确定、疗效评价及预后提供重要的分子依据。
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公开(公告)号:CN101403009B
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN200810226511.X
申请日:2008-11-13
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒,包括引物和TaqMan-MGB探针;所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;所述TaqMan-MGB探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明所提供的用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒可用于临床及科研中对MPLW515L突变进行检测,不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,而且可进一步提供MPLW515L突变基因与野生MPL基因的确切比值,从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。
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公开(公告)号:CN111826375B
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN201910307777.5
申请日:2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ‑PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法,包含5种常见的伙伴基因,用于B‑ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时,本发明对B‑ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN111826375A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201910307777.5
申请日:2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ-PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法,包含5种常见的伙伴基因,用于B-ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时,本发明对B-ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN103103284B
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201310047359.X
申请日:2013-02-06
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测IKZF1基因突变的试剂盒。本发明所提供的用于定量检测IKZF1基因突变的试剂盒,由引物对和探针组成,引物对的一条引物序列如SEQ ID No:1所示,另一条引物序列如SEQ ID No:2所示,探针的序列如SEQ ID No:3所示。本发明提供的引物对和探针,可以用于定量检测IKZF1基因突变水平,且简便、灵敏,从而用于血液肿瘤患者(特别是ALL白血病患者、CML急淋变患者)的辅助诊断、MRD监测、预后的评估等等,将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN100497657C
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200610113417.4
申请日:2006-09-27
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了用于检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan-MGB探针。用于检测骨髓增殖性疾病基因组DNA JAK2V617F突变的引物,是由序列表中SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2组成的引物对。用于检测骨髓增殖性疾病cDNA JAK2V617F突变的引物,是由序列表中SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4组成的引物对。该TaqMan-MGB探针是序列表中SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6的DNA序列;所述DNA序列的5’端标记有发光颜色不同的报告荧光基团,3’端不仅标记有淬灭基团,还连接有二氢环化吲哚卟啉-三肽。本发明不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,而且可进一步提供JAK2突变基因与野生JAK2基因的确切比值,从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。
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