产间苯三酚的海藻附生假单胞菌及人工培养方法

    公开(公告)号:CN106399142A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201510474455.1

    申请日:2015-07-30

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明提供了一种生产间苯三酚的海藻附生假单胞菌及其人工培养方法。由渤海潮间带海藻分离获得赛维瓦尔假单胞菌,在海藻粉10-12g/L,蛋白胨5-7g/L,甘油7-10mL/L,K2HPO4 1.5-2.0g/L,MgSO4.7H2O1.5-2.0g/L,NaCl15.0-20.0g/L,琼脂16-18g,pH7.0-7.5的固体培养基中25℃-28℃培养45-48h,将菌体刮下接入同配方(无琼脂)的培养液中,150rpm振荡培养35-40h,再将该种子液接入所需体积的上述培养液中,25℃-28℃,150rpm振荡培养65-72h获得发酵液,将发酵液常规方法处理即得间苯三酚。

    抗CD19/CD22/CD3三特异性抗体及用途

    公开(公告)号:CN114853897B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202110429043.1

    申请日:2021-04-15

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种抗CD19/CD22/CD3三特异性抗体以及该类抗体的用途。本发明所述三特异性抗体是以CD3靶向第一结构域抗体片段Fab作为结构基础,同时增加了靶向CD19和CD22两种肿瘤相关抗原的抗体片段,分别为第二结构域和第三结构域,第二结构域与第三结构域可通过连接肽(Linker)连接至Fab重链可变区N端、重链恒定区(CH1)结构域的184S‑187L之间(并缺失185S 186G)、重链恒定区C端;或连接至Fab轻链可变区N端、轻链恒定区(CL)结构域171S‑173D之间(并缺失172K)、轻链恒定区C端。本发明所述的抗CD19/CD22/CD3三特异性抗体能够有效介导T细胞对血液肿瘤的识别杀伤活性,防止肿瘤抗原免疫逃逸或者博纳吐单抗治疗引发耐药性等问题,具有协同靶向治疗,增强免疫治疗效果的功能。

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