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公开(公告)号：CN110907244B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201911226165.X
申请日：2019-12-04
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种保证检测结果可靠性的西湖龙井真伪鉴别方法，包括：a、茶叶样本光谱采集前的处理；b、茶叶样本近红外光谱的采集；c、针对偏最小二乘法模型的西湖龙井真伪样本的因变量和自变量的确立；d、西湖龙井真伪识别方法的建立；e、未知样本的西湖龙井的真伪识别；茶叶在内桶内被破碎后，茶叶随内桶转动，在离心力作用下将破碎后的茶叶从通孔内甩出，避免破碎后的茶叶和未被破碎的茶叶混在一起，减小切刀转动时受到的阻力，以便使切刀更快的转动提升对茶叶的破碎效果，同时减轻驱动电机负担，避免电机负荷过大造成电机损坏，延长电机使用寿命。
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公开(公告)号：CN110684064B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201910987578.3
申请日：2019-10-17
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抑菌活性的化合物及其制备方法和应用。所述具有抑菌活性的化合物由淀粉酶产色链霉菌D经特定的发酵培养获得的产物中分离纯化获得。淀粉酶产色链霉菌(Streptomyces diastatochromogenes)D保藏号为CGMCCNo.2060。本发明的淀粉酶产色链霉菌D经发酵提取可获得对部分植物真菌病害病原菌具有抑制作用的活性化合物TetramycinZ，该化合物对常见植物病原真菌具有较强的抑制作用；本发明为今后新的农用杀菌剂的开发增添了新途径。
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公开(公告)号：CN111057669A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911417954.1
申请日：2019-12-31
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种提高四霉素Z产量的菌株及其制备四霉素Z的方法，所述菌株的分类命名为淀粉酶产色链霉菌(Streptomyces diastatochromogenes)tz3-1，保藏日期2019年12月3日，保藏登记号CGMCC No.19069。本发明的淀粉酶产色链霉菌tz3-1经发酵后的发酵液液中四霉素Z的含量比对照淀粉酶产色链霉菌D高20.6倍，为今后四霉素Z产业化生产奠定基础。
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公开(公告)号：CN110935194A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911288579.5
申请日：2019-12-12
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种中空纤维膜微萃取系统，包括箱体、设于所述箱体内的萃取管及与所述萃取管相配合的安装块，所述箱体内设有多个隔板，所述隔板将所述箱体分隔成多个空腔，所述萃取管设于所述空腔内，所述空腔底部设有定位块，所述萃取管底部设有与所述定位块相配合的定位槽，所述空腔内设有与所述萃取管相配合的固定板；所述安装块上设有驱动电机，所述驱动电机输出轴上设有传动轴，所述传动轴穿设于所述萃取管内，所述传动轴上设有搅拌杆。
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公开(公告)号：CN110907244A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911226165.X
申请日：2019-12-04
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种保证检测结果可靠性的西湖龙井真伪鉴别方法，包括：a、茶叶样本光谱采集前的处理；b、茶叶样本近红外光谱的采集；c、针对偏最小二乘法模型的西湖龙井真伪样本的因变量和自变量的确立；d、西湖龙井真伪识别方法的建立；e、未知样本的西湖龙井的真伪识别；茶叶在内桶内被破碎后，茶叶随内桶转动，在离心力作用下将破碎后的茶叶从通孔内甩出，避免破碎后的茶叶和未被破碎的茶叶混在一起，减小切刀转动时受到的阻力，以便使切刀更快的转动提升对茶叶的破碎效果，同时减轻驱动电机负担，避免电机负荷过大造成电机损坏，延长电机使用寿命。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110220907A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910573613.7
申请日：2019-06-28
Applicant: 中国计量大学
IPC: G01N21/84 , G01N21/78 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种基于硅光电池的便携式金标检测仪的检测系统，包括电源装置、信号采集处理装置、报警装置、人机交互装置、单片机、电机控制装置和数据存储装置，所述电源装置为所述信号采集处理装置、报警装置、人机交互装置、单片机及电机控制装置供电，所述信号采集处理装置采用传感器采集信号，通过信号放大装置，经A/D转换装置将信号传输至所述单片机，所述报警装置、人机交互装置及数据存储装置均与所述单片机连接。该检测系统通过硅光电池采集信号，经信号放大和转换，将信号传至单片机处理，将处理结果显示在显示屏上，具有灵敏度高、反应迅速等优点，可以快速实时的对被检测对象进行定量检测，重复检测的稳定性较高。
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公开(公告)号：CN108950015A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810886061.0
申请日：2018-08-06
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种鉴别福寿螺杂交型的多重PCR检测试剂盒及其检测方法。包括由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示引物序列组成的引物对1，以及由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示引物序列组成的引物对2。首先提取小管福寿螺或斑点福寿螺的基因组DNA，以此为模板，使用两组特异引物对在普通PCR试剂体系和程序下进行多重PCR反应，通过凝胶电泳检测，确定福寿螺的杂交型。本方法快速而准确，只需一个PCR反应，便可以鉴别多种不同的杂交型，具有较强的可重复性和稳定性。与酶切和序列分析方法相比，该方法简易而经济，无需复杂的技术步骤和昂贵的试剂，一般技术人员均可操作，是鉴别福寿螺杂交型的理想方法。
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公开(公告)号：CN105861417A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610395636.X
申请日：2016-06-06
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N5/07
CPC classification number: C12N5/0601
Abstract: 本发明公开了一种福寿螺卵巢细胞系的构建方法，属于淡水生物细胞培养技术领域。它的步骤如下：配制细胞培养液；选取体重30?40克的雌福寿螺在无菌水中饲养；对雌福寿螺进行表面消毒；解剖福寿螺取卵巢组织；将卵巢组织用PBS清洗液清洗并剪碎；将处理后的卵巢组织接种于细胞培养瓶中；培养瓶置于5％的CO2培养箱内,28℃恒温培养；过夜后，再加入适量细胞培养液，将组织浸没；每隔5天吸出和换入等量的细胞培养液，直至扩展并增殖的细胞充满培养瓶。本发明能在较短时间内快速、可重复地建立福寿螺卵巢组织细胞系，所需要的细胞培养设备简单，可操作性强。本发明是对水生无脊椎动物细胞培养的重要补充，也为水生无脊椎动物的免疫机制研究提供基础资料。
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公开(公告)号：CN119709764A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411890743.0
申请日：2024-12-20
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12N15/11 , A01N57/16 , A01P9/00
Abstract: 本发明公开了一种福寿螺干旱耐受性相关的USP基因、编码蛋白及其应用，属于生物技术领域。所述USP基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；该USP基因可作为农药筛选和生物防治福寿螺靶标进行应用。本发明还进一步提供了所述USP基因的dsRNA，其可降低福寿螺存活率和福寿螺卵的孵化率。本发明快速、有效、重复性强，是对USP基因家族的重要补充。本发明通过阻断福寿螺体内USP基因的表达来降低福寿螺的干旱耐受性，从而达到控制福寿螺在冬季土壤越冬，减少福寿螺繁殖扩散的目的。本发明对福寿螺生物学、生态学、新型杀虫剂的研究与测定及福寿螺对干旱耐受性的抗性机制研究均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110530818B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN201910832106.0
申请日：2019-09-04
Applicant: 中国计量大学
IPC: G01N21/3563 , G01N21/359 , G01N21/03
Abstract: 本发明公开了一种盛放车厘子类产品的样品皿及在产地溯源中的应用，该样品皿的皿底设有内凹的中空台，便于找准位于样品皿下方检测仪器发出的近红外光束，在光束没有完全穿过样品皿时，近红外光束会被样品皿的皿底遮挡，使得光路发生变化，遮挡部分会折射到皿底延伸部，点亮延伸部，调整到延伸部无亮光即可，此时光束100%穿透样品皿，在样品表面发生漫反射，不发生光损失，可避免由于样品皿摆放位置不准确而对试验产生的误差，夹持装置能够固定样品的位置，同时可以调节样品的位置，方便待测样品取放。
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