公开(公告)号：CN114438092B

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202210043810.X

申请日：2022-01-14

Applicant: 中国计量大学

Inventor： 刘光富 ,  俞晓平 ,  张蓬军 ,  申屠旭萍 ,  许益鹏 ,  杨倩倩 ,  郝培应

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/435 ,  A01N57/16 ,  A01P9/00

Abstract: 本发明公开了一种福寿螺低温耐受性相关的TPR1基因、编码蛋白及其应用，属于生物技术领域。本发明快速、有效、重复性强，是对TPR1基因家族的重要补充。福寿螺为重要的入侵生物，本发明有助于开发新型生物农药，通过阻断福寿螺体内TPR1基因的表达来降低福寿螺的低温耐受性，从而达到控制福寿螺进一步向北入侵的目的。同时通过干扰本发明的TPR1基因的表达，可以显著降低福寿螺卵的孵化率，延长卵的孵化历期，从而降低福寿螺入侵的危害。本发明对福寿螺生物学、生态学、新型杀虫剂的研究与测定及福寿螺对低温耐受性的抗性机制研究均具有重要意义。

公开(公告)号：CN113151606A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202110571385.7

申请日：2021-05-25

Applicant: 中国计量大学

Inventor： 张蓬军 ,  杨倩倩 ,  王道 ,  俞晓平 ,  孙凯 ,  刘光富 ,  尹传林

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种检测南芥菜花叶病毒的交叉引物等温扩增引物组、试剂盒及应用。针对检测南芥菜花叶病毒存在的问题，本发明设计并筛选了具有高特异性的检测南芥菜花叶病毒的交叉引物等温扩增引物组，并进一步设计了试剂盒和检测方法。本发明提供的试剂盒和方法特异性好，对南方菜豆花叶病毒、番茄环斑病毒、烟草环斑病毒和菜豆荚斑驳病毒等检疫性病毒都呈阴性反应；灵敏度高，实时荧光检测方法最低可以检测到浓度为5×10‑2ng/μL的南芥菜花叶病毒RNA模板，核酸试纸条检测方法最低可以检测到浓度为5ng/μL的南芥菜花叶病毒RNA模板。非常适用于医疗卫生、食品安全以及进出口检疫的现场检测，易于大范围推广应用。

公开(公告)号：CN113061182A

公开(公告)日：2021-07-02

申请号：CN202110390434.7

申请日：2021-04-12

Applicant: 中国计量大学

Inventor： 张蓬军 ,  傅慧兰 ,  杨倩倩 ,  刘光富 ,  俞晓平

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C07K1/22 ,  C12N15/70 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种烟草环斑病毒单链抗体TRAB1及其制备方法和应用，属于生物高分子技术领域。本发明公开的一种烟草环斑病毒单链抗体TRAB1，由15aa组氨酸标签区、184aa烟草环斑病毒重链可变区、15aa连接肽和反向连接的120aa烟草环斑病毒轻链可变区4段顺次连接构成，长度为334个氨基酸残基。TRAB1产量为480～2300mg/L发酵液，纯度为84.9～96.8％。本发明烟草环斑病毒单链抗体TRAB1具有选择性识别烟草环斑病毒外壳蛋白的特性，且对携带烟草环斑病毒样本反应阳性，在烟草环斑病毒出入境检验检疫领域具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN112385670A

公开(公告)日：2021-02-23

申请号：CN202011321675.8

申请日：2020-11-23

Applicant: 中国计量大学

Inventor： 刘光富 ,  俞晓平 ,  张蓬军 ,  申屠旭萍 ,  杨倩倩 ,  许益鹏 ,  郝培应 ,  尹传林

IPC: A01N65/12 ,  A01N25/22 ,  A01P9/00

Abstract: 本发明公开了一种防治福寿螺的复合型植物源杀螺剂及其制备方法和应用，所述杀螺剂由以下重量配比的原料制成：加拿大一枝黄花叶水提液40‑45％，马缨丹根水提液45‑50％，活性成分稳定剂0.1‑0.2％，防腐剂0.1‑0.2％，余量为超纯水；本发明原料资源丰富，成本低廉，杀螺效果好，药效持续稳定，对淡水鱼类无毒性作用，符合环保要求。

公开(公告)号：CN110845608B

公开(公告)日：2021-02-19

申请号：CN201911141637.1

申请日：2019-11-20

Applicant: 中国计量大学

Inventor： 张蓬军 ,  俞晓平 ,  孙凯 ,  杨倩倩 ,  刘光富 ,  郝培应

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N5/20 ,  G01N33/577 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明提供一种番茄环斑病毒单克隆抗体及其制备方法，以抗原肽CQAAQQAGKNPFGRG免疫BALB/c小鼠，获得杂交瘤细胞株，并从中筛选出能够产生特异性识别该抗原肽单克隆抗体的细胞株，并通过腹水制备法获得特异性识别番茄环斑病毒外壳蛋白QAAQQAGKNPFGRG肽段的单克隆抗体，该单克隆抗体重链可变区和轻链可变区长度分别为181个和118个氨基酸；单克隆抗体的产量为500‑5000mg/L腹水，纯度为85％‑99.5％。本发明单克隆抗体具有特异性识别番茄环斑病毒外壳蛋白的特性，在番茄环斑病毒进出口检验检疫方面具有广阔应用前景。

公开(公告)号：CN107988244B

公开(公告)日：2020-09-15

申请号：CN201711110596.0

申请日：2017-11-12

Applicant: 中国计量大学

Inventor： 郝培应 ,  俞晓平 ,  冯娅琳 ,  马正 ,  申屠旭萍 ,  张蓬军 ,  许益鹏 ,  刘光富 ,  王正亮 ,  杨倩倩

IPC: C12N15/55 ,  C12N9/14 ,  A01N57/16 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明公开了一种褐飞虱生存相关的ATPSb基因、编码蛋白及其应用ATPSb基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码ATP合酶b亚基，该基因在维持褐飞虱正常的生存中发挥重要功能，其功能受到抑制会导致褐飞虱存活率下降。ATPSb基因编码的蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述的ATPSb基因或蛋白的应用，用于农药研发和生物防治褐飞虱。本发明对该基因成功实施了RNA干扰，结果表明害虫的存活率下降，生存受到明显抑制，有望在实现抑制害虫的同时，充分发挥生态防治的功能。

公开(公告)号：CN109666675A

公开(公告)日：2019-04-23

申请号：CN201811388131.6

申请日：2018-11-21

Applicant: 中国计量大学

Inventor： 郝培应 ,  俞晓平 ,  冯娅琳 ,  俞飞飞 ,  马正 ,  申屠旭萍 ,  张蓬军 ,  许益鹏 ,  王正亮 ,  刘光富 ,  杨倩倩

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/435 ,  C12N15/87 ,  A01K67/033

Abstract: 本发明公开了一种褐飞虱NlAtg3基因、编码蛋白及其应用。NlAtg3基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因是褐飞虱正常生存所必需，其功能受到抑制会导致褐飞虱存活率下降。NlAtg3基因编码的蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述的NlAtg3基因或蛋白的应用，用于农药研发和生物防治褐飞虱。本发明对该基因成功实施了RNA干扰，结果表明害虫的存活率下降，有望在实现抑制害虫的同时，充分发挥生态防治的功能。

公开(公告)号：CN109596700A

公开(公告)日：2019-04-09

申请号：CN201811387517.5

申请日：2018-11-21

Applicant: 中国计量大学

Inventor： 郝培应 ,  俞晓平 ,  陶泽红 ,  付贤树 ,  马正 ,  申屠旭萍 ,  张蓬军 ,  许益鹏 ,  王正亮 ,  刘光富 ,  杨倩倩

IPC: G01N27/62

Abstract: 本发明公开了一种快速提取和检测茶叶镉、铅、砷含量的方法及应用。一种快速提取和检测茶叶镉、铅、砷含量的方法，茶叶沸水浸提20 min，然后ICP-MS测定茶水中的镉、铅、砷含量，镉、铅、砷三种元素在茶水中的含量与其在茶叶中的含量均呈线性关系，镉的线性方程为Y=7.40623X+0.0235（r=0.9999）,铅的线性方程为Y=5.44998X+0.03008（r=0.9935），砷的线性方程为Y=2.25405X+0.01115（r=0.9822），其中X为元素在茶水中的含量，Y为元素在茶叶中的含量。一种快速推测茶水镉、铅、砷含量的方法，利用茶叶的镉、铅、砷总量通过线性方程来推测茶水中的镉、铅、砷的含量。本发明采用了日常饮茶习惯类似的沸水浸提法作为茶叶元素测定前处理替代方法，建立了快速简便的检测和评估方法。反过来，可以用来指导日常饮茶习惯。

公开(公告)号：CN104861059B

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：CN201510209541.X

申请日：2015-04-29

Applicant: 中国计量大学

Inventor： 俞晓平 ,  许益鹏 ,  申屠旭萍 ,  刘光富 ,  郝培应 ,  杨倩倩

IPC: C07K14/705 ,  C07K16/28

Abstract: 本发明公开了一种褐飞虱VgR多肽及其多抗的制备方法。所述的VgR多肽的氨基酸序列为：RKGNADQSVATKSD，其多克隆抗体制备步骤如下：（1）褐飞虱VgR蛋白抗原表位分析；(2) 褐飞虱VgR多肽设计与合成；(3) 合成多肽与载体蛋白交联；(4) 制备兔抗褐飞虱VgR多肽抗体；(5) 收集、分离得到含有抗体的血清，纯化抗体，即得到抗褐飞虱VgR多肽的抗体。本发明得到的褐飞虱VgR多肽多克隆抗体特异性好、纯度高，可与褐飞虱VgR蛋白发生特异性结合发应，可用于褐飞虱VgR蛋白的相关研究，如其特性、功能、表达谱和含量的分析。

公开(公告)号：CN108950015A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810886061.0

申请日：2018-08-06

Applicant: 中国计量大学

Inventor： 杨倩倩 ,  俞晓平 ,  张蓬军 ,  刘光富 ,  贺超 ,  刘苏汶

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6888 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2537/143

Abstract: 本发明公开了一种鉴别福寿螺杂交型的多重PCR检测试剂盒及其检测方法。包括由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示引物序列组成的引物对1，以及由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示引物序列组成的引物对2。首先提取小管福寿螺或斑点福寿螺的基因组DNA，以此为模板，使用两组特异引物对在普通PCR试剂体系和程序下进行多重PCR反应，通过凝胶电泳检测，确定福寿螺的杂交型。本方法快速而准确，只需一个PCR反应，便可以鉴别多种不同的杂交型，具有较强的可重复性和稳定性。与酶切和序列分析方法相比，该方法简易而经济，无需复杂的技术步骤和昂贵的试剂，一般技术人员均可操作，是鉴别福寿螺杂交型的理想方法。