基于SPR技术的捕获模式下Cyfra21-1的免疫活性浓度检测方法

    公开(公告)号:CN119001106A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202410919755.5

    申请日:2024-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种基于SPR技术的捕获模式下Cyfra21‑1的免疫活性浓度检测方法,在捕获模式下结合Cyfra21‑1抗体,通过不同流速注射不同浓度的Cyfra21‑1蛋白使用SPR技术测量在部分传质限制下抗体与Cyfra21‑1蛋白的扩散结合速率,结合Cyfra21‑1蛋白的已知扩散系数可以推算出分析物的免疫活性浓度。本发明采用直接分析法和捕获模式下的分析法进行对比来证实捕获模式下分析效果的可靠性。捕获模式下的免疫浓度分析法将protein G通过胺偶联方法完全覆盖固定在芯片上,通过控制抗体浓度、进样时间和进样流速来获得与直接分析法相同的抗体偶联水平。随后利用数学模型拟合参数,获得Cyfra21‑1的免疫活性浓度。该方法不需要每个抗体耦连一块芯片,可以实现芯片的反复利用,节约检测成本。

    一种闭管可视化检测副溶血弧菌的试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN117210583A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202310025965.5

    申请日:2023-01-09

    Abstract: 本发明公开了一种闭管可视化检测副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticus的试剂盒和方法。本发明的试剂盒包括位于检测管内的混合反应体系和位于检测管管盖上的巯基DNA修饰后的金纳米颗粒,其中管内混合反应体系包含相互混合的RPA扩增体系和保护DNA修饰化的CRISPR/Cas12a反应体系,检测管管盖上的巯基DNA修饰化金纳米颗粒混合液可在闭管情况下加入到混合反应体系中,本发明通过DNA‑crRNA复合体的设计,将RPA体系、CRISPR体系和金纳米颗粒置于同一管中,形成闭管检测体系防止交叉污染的产生。与现有的检测方法相比,该方法具有灵敏度高、特异性强、快速高效、操作便捷、用户友好且价格低廉等优点,不需要任何检测观察仪器的辅助。

    一种具有抑菌活性的化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110684064B

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201910987578.3

    申请日:2019-10-17

    Abstract: 本发明公开了一种具有抑菌活性的化合物及其制备方法和应用。所述具有抑菌活性的化合物由淀粉酶产色链霉菌D经特定的发酵培养获得的产物中分离纯化获得。淀粉酶产色链霉菌(Streptomyces diastatochromogenes)D保藏号为CGMCCNo.2060。本发明的淀粉酶产色链霉菌D经发酵提取可获得对部分植物真菌病害病原菌具有抑制作用的活性化合物TetramycinZ,该化合物对常见植物病原真菌具有较强的抑制作用;本发明为今后新的农用杀菌剂的开发增添了新途径。

    一种闭管可视化检测金黄色葡萄球菌的试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN117165697A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202310026436.7

    申请日:2023-01-09

    Abstract: 本发明公开了一种闭管可视化检测金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureuss的试剂盒和方法。本发明的试剂盒包括位于检测管内的混合反应体系和位于检测管管盖上的巯基DNA修饰后的金纳米颗粒,其中管内混合反应体系包含相互混合的RPA扩增体系和保护DNA修饰化的CRISPR/Cas12a反应体系,检测管管盖上的巯基DNA修饰化金纳米颗粒混合液可在闭管情况下加入到混合反应体系中。本发明通过DNA‑crRNA复合体的设计,将RPA体系、CRISPR体系和金纳米颗粒置于同一管中,形成闭管检测体系防止交叉污染的产生。本发明可以不依靠任何仪器直接通过肉眼观察颜色变化,实现对于金黄色葡萄球菌S.aureus的一体化闭管检测。

    一种利用CRISPR/Cas12a体系可视化检测杭白菊叶枯病球毛壳菌的方法

    公开(公告)号:CN114836570A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210601319.4

    申请日:2022-05-30

    Abstract: 本发明提供了一种利用CRISPR/Cas12a体系可视化检测杭白菊球毛壳菌C.globosum的方法,包括如下步骤:借助PCR技术对杭白菊球毛壳菌C.globosum特异性基因片段进行扩增;在crRNA的介导下,Cas12a特异性识别扩增产物,并激活核酸酶活性,从而切割两端修饰有FAM和BHQ1的任意碱基序列ssDNA(Reporter),形成FAM‑ssDNA片段与BHQ1‑ssDNA片段;FAM‑ssDNA和BHQ1‑ssDNA能在蓝光透射仪的照射下展现出荧光,由此实现对于杭白菊球毛壳菌C.globosum的检测。该方法操作简单便携,不依赖大型仪器设备,成本低廉,且灵敏度高、特异性强,具有一定的应用前景。

    淀粉酶产色链霉菌代谢产物在防治浙麦冬黑斑病和炭疽病中的应用

    公开(公告)号:CN112640917A

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN202011471111.2

    申请日:2020-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种淀粉酶产色链霉菌代谢产物在防治浙麦冬黑斑病和炭疽病中的应用,涉及微生物技术领域。本发明所涉菌株的分类命名为淀粉酶产色链霉菌(Streptomyces diastatochromogenes),编号为tz3‑1,保藏日期2019年12月3日,保藏登记号CGMCC No.19069。本发明最显著的特征是该菌株液体发酵代谢产物能同时抑制浙麦冬炭疽病病原菌Colletotrichum liriopes和黑斑病病原菌Alternaria alternata菌丝的生长。田间试验表明该菌株代谢产物在防治浙麦冬黑斑病和炭疽病上作用比常规化学农药略优。

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