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公开(公告)号:CN112898422A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN202110390538.8
申请日:2021-04-12
Applicant: 中国计量大学
IPC: C07K16/10 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/22 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种烟草环斑病毒单克隆抗体及其制备方法和应用,属于免疫工程技术领域。本发明公开的一种烟草环斑病毒单克隆抗体及其制备方法和应用,以重组表达的全长烟草环斑病毒外壳蛋白TRSV(523aa)免疫BALB/c小鼠,获得杂交瘤细胞株,并从中筛选出能够产生特异性识别该抗原TRSV的单克隆抗体的细胞株,并通过腹水制备法获得特异性识别烟草环斑病毒外壳蛋白TRSV的单克隆抗体;单克隆抗体的产量为550‑4500mg/L腹水,纯度为87.4%‑99.6%。本发明单克隆抗体具有特异性识别烟草环斑病毒外壳蛋白的特性,在烟草环斑病毒进出口检验检疫方面具有广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN112858535A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110362660.4
申请日:2021-04-02
Applicant: 中国计量大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种麦冬产地鉴别方法,包括以下步骤:a、将麦冬粉和体积浓度85%‑95%乙醇水溶液放入到处理箱内,加热回流浸提完全后,获得滤液a;b、将滤液a浓缩至无醇后加去离子水在2~10℃静置沉淀,取上清液过滤,获得滤液b;c、将滤液b进行大孔树脂柱层析,依次用去离子水、体积浓度15%‑25%乙醇水溶液、体积浓度25%‑35%乙醇水溶液、体积浓度35%‑45%乙醇水溶液进行梯度洗脱,收集流出液;d、利用HPLC法测定麦冬粉中麦冬皂苷D的含量;e、检测步骤c中的流出液中是否含有龙脑苷,同时将步骤d中的检测的麦冬皂苷D含量与同等质量浙麦冬中的麦冬皂苷D含量做对比。
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公开(公告)号:CN110907244B
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN201911226165.X
申请日:2019-12-04
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种保证检测结果可靠性的西湖龙井真伪鉴别方法,包括:a、茶叶样本光谱采集前的处理;b、茶叶样本近红外光谱的采集;c、针对偏最小二乘法模型的西湖龙井真伪样本的因变量和自变量的确立;d、西湖龙井真伪识别方法的建立;e、未知样本的西湖龙井的真伪识别;茶叶在内桶内被破碎后,茶叶随内桶转动,在离心力作用下将破碎后的茶叶从通孔内甩出,避免破碎后的茶叶和未被破碎的茶叶混在一起,减小切刀转动时受到的阻力,以便使切刀更快的转动提升对茶叶的破碎效果,同时减轻驱动电机负担,避免电机负荷过大造成电机损坏,延长电机使用寿命。
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公开(公告)号:CN110935194A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201911288579.5
申请日:2019-12-12
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种中空纤维膜微萃取系统,包括箱体、设于所述箱体内的萃取管及与所述萃取管相配合的安装块,所述箱体内设有多个隔板,所述隔板将所述箱体分隔成多个空腔,所述萃取管设于所述空腔内,所述空腔底部设有定位块,所述萃取管底部设有与所述定位块相配合的定位槽,所述空腔内设有与所述萃取管相配合的固定板;所述安装块上设有驱动电机,所述驱动电机输出轴上设有传动轴,所述传动轴穿设于所述萃取管内,所述传动轴上设有搅拌杆。
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公开(公告)号:CN110907244A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911226165.X
申请日:2019-12-04
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种保证检测结果可靠性的西湖龙井真伪鉴别方法,包括:a、茶叶样本光谱采集前的处理;b、茶叶样本近红外光谱的采集;c、针对偏最小二乘法模型的西湖龙井真伪样本的因变量和自变量的确立;d、西湖龙井真伪识别方法的建立;e、未知样本的西湖龙井的真伪识别;茶叶在内桶内被破碎后,茶叶随内桶转动,在离心力作用下将破碎后的茶叶从通孔内甩出,避免破碎后的茶叶和未被破碎的茶叶混在一起,减小切刀转动时受到的阻力,以便使切刀更快的转动提升对茶叶的破碎效果,同时减轻驱动电机负担,避免电机负荷过大造成电机损坏,延长电机使用寿命。
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公开(公告)号:CN108950015A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810886061.0
申请日:2018-08-06
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种鉴别福寿螺杂交型的多重PCR检测试剂盒及其检测方法。包括由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示引物序列组成的引物对1,以及由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示引物序列组成的引物对2。首先提取小管福寿螺或斑点福寿螺的基因组DNA,以此为模板,使用两组特异引物对在普通PCR试剂体系和程序下进行多重PCR反应,通过凝胶电泳检测,确定福寿螺的杂交型。本方法快速而准确,只需一个PCR反应,便可以鉴别多种不同的杂交型,具有较强的可重复性和稳定性。与酶切和序列分析方法相比,该方法简易而经济,无需复杂的技术步骤和昂贵的试剂,一般技术人员均可操作,是鉴别福寿螺杂交型的理想方法。
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公开(公告)号:CN114438092B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202210043810.X
申请日:2022-01-14
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , A01N57/16 , A01P9/00
Abstract: 本发明公开了一种福寿螺低温耐受性相关的TPR1基因、编码蛋白及其应用,属于生物技术领域。本发明快速、有效、重复性强,是对TPR1基因家族的重要补充。福寿螺为重要的入侵生物,本发明有助于开发新型生物农药,通过阻断福寿螺体内TPR1基因的表达来降低福寿螺的低温耐受性,从而达到控制福寿螺进一步向北入侵的目的。同时通过干扰本发明的TPR1基因的表达,可以显著降低福寿螺卵的孵化率,延长卵的孵化历期,从而降低福寿螺入侵的危害。本发明对福寿螺生物学、生态学、新型杀虫剂的研究与测定及福寿螺对低温耐受性的抗性机制研究均具有重要意义。
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公开(公告)号:CN111206111B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202010087044.8
申请日:2020-02-11
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种快速检测浙贝母中两种真菌的引物组、试剂盒及方法,针对病原菌在浙贝母不同的发育时期和环境条件下所表现的症状可能一样的问题以及现有检测方法耗时久的问题。本发明利用巢氏多重PCR建立了一种对浙贝母上两种主要病原菌的多目标快速检测的引物组和方法,方法的检出限可以达到100pg/μL,且检出率几乎可达100%。该方法可以提高检测的灵敏度还可以实现多种病原菌的多目标快速检测。
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公开(公告)号:CN112898422B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202110390538.8
申请日:2021-04-12
Applicant: 中国计量大学
IPC: C07K16/10 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/22 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种烟草环斑病毒单克隆抗体及其制备方法和应用,属于免疫工程技术领域。本发明公开的一种烟草环斑病毒单克隆抗体及其制备方法和应用,以重组表达的全长烟草环斑病毒外壳蛋白TRSV(523aa)免疫BALB/c小鼠,获得杂交瘤细胞株,并从中筛选出能够产生特异性识别该抗原TRSV的单克隆抗体的细胞株,并通过腹水制备法获得特异性识别烟草环斑病毒外壳蛋白TRSV的单克隆抗体;单克隆抗体的产量为550‑4500mg/L腹水,纯度为87.4%‑99.6%。本发明单克隆抗体具有特异性识别烟草环斑病毒外壳蛋白的特性,在烟草环斑病毒进出口检验检疫方面具有广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN109757609B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN201910045177.6
申请日:2019-01-17
Applicant: 中国计量大学
IPC: A23K10/30 , A23K10/20 , A23K10/26 , A23K20/147 , A23K20/174 , A23K50/80 , A01K61/51 , A01K61/17
Abstract: 本发明公开了一种福寿螺人工饲料及其制备方法和应用。它的步骤如下:(1)挑取新鲜的茭白,水葫芦,水稻幼苗,菹草和青萍切碎、杀青、烘干、粉碎,将复合维生素B和维生素C粉碎;(2)将复合维生素B及维生素C放入烧杯中,加入蒸馏水溶解,作为A组分;(3)将称好的茭白粉,水葫芦粉,水稻幼苗粉,菹草粉,青萍粉和贝壳粉混匀,作为B组分;(4)用水将琼脂加热融化,再加入山梨酸,煮沸,冷却,作为C组分备用;(5)将A组分倒入B组分,搅拌均匀,再加入C组分,继续充分搅拌均匀,倒入保鲜盒中,完全冷却凝固后置于4℃冰箱保存。本发明具有价格低廉、经济实用、配制简便等特点,适于标准试虫的大规模、长期、继代饲养。
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