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公开(公告)号:CN101002944A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610011207.4
申请日:2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/48 , A61K38/21 , C07K14/555 , C08G65/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的水溶性新型支链聚乙二醇与干扰素的结合物,它是分子量10000~60000道尔顿的支链聚乙二醇修饰的干扰素,具有如下结构式,式中,mPEG是聚乙二醇链,interferon是干扰素。本发明的支链聚乙二醇-干扰素,抗病毒活性高,在体内保留时间长,血浆半衰期达到40~80小时。
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公开(公告)号:CN1966528A
公开(公告)日:2007-05-23
申请号:CN200510114931.5
申请日:2005-11-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K17/08 , C07K14/435 , A61K38/16 , A61K47/48 , A61P7/00
Abstract: 以脲烷键连接的PEG-W结合物,其特征是:它是分子量为5000-30000道尔顿的聚乙二醇(PEG)以脲烷键修饰的W,具有如右结构式,式中,mPEG是聚乙二醇链,W是一种粒细胞集落刺激因子(GCSF)或者是一种粒巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)。本发明的PEG-W结合物的抗病毒活性高,在体内保留时间长,血浆半衰期达到30~80小时。
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