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公开(公告)号：CN105543195A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610113183.7
申请日：2016-03-01
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C12N9/22 , C12N15/102 , C12N15/63 , C12N2310/10 , C12N2310/12 , C12N2800/80 , C12N2810/10
Abstract: 本发明公开了一种植物Cas9变体蛋白VQR，该蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No：2所示。本发明还同时公开了植物Cas9变体基因VQR，该基因编码植物Cas9变体蛋白VQR，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还同时公开了包含上述基因的重组表达载体。本发明的植物Cas9变体蛋白VQR的用途是：能够在PAM区为5’-NGA-3’的情况下实现基因组编辑功能。
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公开(公告)号：CN118956945A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411169736.1
申请日：2024-08-25
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于植物育种和生物技术领域，具体涉及MODD基因在诱导无融合生殖中的方法及其在植物育种中的应用。本发明人的研究中发现，水稻中的MODD基因可以用于构建无融合生殖株系，具体是结合MiMe系统将卵细胞特异表达的启动子控制所述基因转化植物，获得阳性转基因植物的无融合生殖材料，从而得到了克隆种子。因此，本发明具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN118360329A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410791870.9
申请日：2024-06-19
Applicant: 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于生物技术和植物育种领域，具体涉及一种快速固定水稻杂种优势的方法。本发明的技术方案主要分为载体构建、遗传转化、倍性与基因型鉴定和结果检测。本发明提供的技术是通过基因编辑手段直接敲除水稻5个内源基因从而获得了高结实率的水稻无融合生殖体系，为水稻无融合生殖体系构建提供了新的思路；更为水稻无融合生殖固定杂种优势提供了新的解决方案，可大力提升农业生产的效率和质量，具有较大的经济价值和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118308522A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410534269.1
申请日：2024-04-29
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻育种技术领域，公开了一种高效选育优质食味水稻新品种的方法，包括：采用Hi‑TOM引物组I对待测水稻群体DNA提取物中的Wx、ALK和fgr进行第一轮PCR；采用Hi‑TOM引物组II、Hi‑TOM引物组III对第一轮PCR产物进行第二轮PCR，测序；采用Hi‑TOM工具分析测序结果，确定待测水稻群体中每株水稻内Wx‑(CT)nEx1‑49（n=16~18）、ALK‑GC/TTEx8‑4327和fgr‑8bp deletionEx7‑2893，A/TEx7‑2889，A/TEx7‑2891，C/TEx7‑2901基因的存在情况，筛选出潜在优质食味水稻品种。采用本发明方法能够较为准确地筛选出潜在优质食味水稻品种，大幅缩小后续复筛的范围，并有效加快优质食味水稻的选育。
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公开(公告)号：CN115537426A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211381574.9
申请日：2022-11-04
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于植物育种和生物技术领域，具体涉及培育水稻两系不育系的育种方法。本发明将基于单倍体诱导系的加倍单倍体技术与水稻两系不育系选育结合，简化杂交过程，实现规模化杂交制种。单倍体诱导系与水稻两系不育系杂交，诱导出双单倍体的比例较高，能达到4%以上，可省去单倍体加倍过程。利用本发明提供的方法可在1年内获得一个纯合稳定的两系不育系材料，相对于已有技术可大大缩短育种年限。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114957422A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210675450.5
申请日：2022-06-15
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于生物技术和植物育种领域，具体涉及利用植物细胞增殖调控基因诱导单倍体的方法及其在植物育种中的应用。本发明针对水稻未受精的卵细胞及受精后5天的胚进行表达谱的分析，发现了2个较高表达的基因OsCPRO1和OsCPRO2，研究表明这两个基因可以应用于诱导产生单倍体的后代。具体是将受卵细胞特异表达的启动子控制所述基因转化植物，获得阳性转基因植株的单倍体诱导植物材料。进一步地，还可以将单倍体诱导植物材料与MiMe系统相结合获得无融合生殖材料，从而产生克隆种子。
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公开(公告)号：CN118956944A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411169734.2
申请日：2024-08-25
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于植物育种和生物技术领域，具体涉及C2H6基因在诱导无融合生殖中的方法及其在植物育种中的应用。本发明人的研究中发现，水稻中的C2H6基因可以用于构建无融合生殖株系，具体是结合MiMe系统将卵细胞特异表达的启动子控制所述基因转化植物，获得阳性转基因植物的无融合生殖材料。从而得到了克隆种子。因此，本发明具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN118360329B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410791870.9
申请日：2024-06-19
Applicant: 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于生物技术和植物育种领域，具体涉及一种快速固定水稻杂种优势的方法。本发明的技术方案主要分为载体构建、遗传转化、倍性与基因型鉴定和结果检测。本发明提供的技术是通过基因编辑手段直接敲除水稻5个内源基因从而获得了高结实率的水稻无融合生殖体系，为水稻无融合生殖体系构建提供了新的思路；更为水稻无融合生殖固定杂种优势提供了新的解决方案，可大力提升农业生产的效率和质量，具有较大的经济价值和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114957422B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202210675450.5
申请日：2022-06-15
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于生物技术和植物育种领域，具体涉及利用植物细胞增殖调控基因诱导单倍体的方法及其在植物育种中的应用。本发明针对水稻未受精的卵细胞及受精后5天的胚进行表达谱的分析，发现了2个较高表达的基因OsCPRO1和OsCPRO2，研究表明这两个基因可以应用于诱导产生单倍体的后代。具体是将受卵细胞特异表达的启动子控制所述基因转化植物，获得阳性转基因植株的单倍体诱导植物材料。进一步地，还可以将单倍体诱导植物材料与MiMe系统相结合获得无融合生殖材料，从而产生克隆种子。
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公开(公告)号：CN117660525B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410125753.9
申请日：2024-01-30
Applicant: 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国水稻研究所
IPC: C12N15/84 , C12N15/64 , C12N15/29 , C12N15/113 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术和植物育种领域，涉及利用孤雌生殖基因诱导单倍体的方法，尤其涉及一种水稻单倍体诱导方法。本发明提供的水稻单倍体诱导方法，包括以下步骤：用拟南芥卵细胞特异表达基因AtEC1.2的启动子诱导山柳菊（Pilosellapiloselloides）孤雌生殖基因PpPAR在水稻卵细胞中异位表达，诱导水稻进行孤雌生殖，得到水稻单倍体。本发明方法通过将自然界存在的山柳菊孤雌生殖基因PpPAR导入水稻中，通过让其在卵细胞异位表达，成功让水稻也可以进行孤雌生殖，在不影响植株生长发育的前提下，而能够诱导单倍体产生，为水稻单倍体育种提供了新的解决方案。
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