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公开(公告)号：CN101314730A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810022481.0
申请日：2008-07-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10G32/00
Abstract: 本发明公开了一种超声波辅助制备生物柴油用抗氧化剂预制液的方法，生物柴油用抗氧化剂与专用生物柴油按质量比为1∶5.67～99的比例混合，在室温条件下经超声波强化处理1～15min，使抗氧化剂快速溶解分散于生物柴油中，形成稳定性能好的抗氧化剂预制液，抗氧化剂的含量范围在1～15％之间。将此抗氧化剂预制液作为液体抗氧化剂，按一定比例添加于生物柴油产品中，使抗氧化剂在生物柴油产品的含量为0.02～0.20％。本超声波辅助制备方法简单快速，易操作，所得预制液性能稳定，便于添加到生物柴油产品中，用于生物柴油的大规模生产过程。
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公开(公告)号：CN101108788A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710025118.X
申请日：2007-07-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 遂溪县松林香料有限公司
Abstract: 本发明公开一种高纯度α－松油醇的制备方法，包括以下步骤：第一步，合成α－松油醇：将松节油或工业级别的α－蒎烯或β－蒎烯中的一种与有机溶剂、水混合，以硫酸、磷酸、对甲苯磺酸、氯乙酸中的一种或者二种及以上的混合物或大孔阳离子交换树脂为催化剂，直接水合反应生成α－松油醇反应产物，通过控制松节油、有机溶剂、水三者的配比和反应温度以形成透明均相溶液体系的方法减少γ－松油醇的生成，第二步，分离出高纯度α－松油醇。本发明通过将松节油或工业级别的α－蒎烯或β－蒎烯中的一种与有机溶剂和水三者形成透明均相溶液反应体系，从而有效的抑制了主要杂质γ－松油醇的生成。
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公开(公告)号：CN1660731A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410065887.9
申请日：2004-12-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种由含羰基的酮或醛类化合物制备α，β－不饱和醇的方法，先将强碱化合物和有机溶剂在反应器中混合搅拌，然后向反应器中通入乙炔气体，使得反应液持续处于乙炔气氛中，再将向反应器内滴加含羰基的酮或醛类化合物，滴完后继续搅拌反应，在反应过程中保持反应器内的反应物处于乙炔气氛中；接着用固液分离的办法除去乙炔化反应液混合物中固体碱，使用酸性物质使得α，β－不饱和炔醇释放出来，并用水洗涤至中性，获得含α，β－不饱和炔醇的液体产物；最后将液体产物减压蒸馏回收有机溶剂，获得α，β－不饱和炔醇。还可通过将α，β－不饱和炔醇产品的氢化获得α，β－不饱和的烯醇。本发明操作要求较低、能耗低、污染小、生产易实现。
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公开(公告)号：CN1654616A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200510038215.3
申请日：2005-01-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的综合提取方法，用相当于迷迭香叶料的3～20倍重量的极性有机溶剂在20～100℃下直接循环提取迷迭香叶料0.08～6h，获得溶解于极性有机溶剂的迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的溶液，用相当于迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的混合物3～200倍重量的非极性或弱极性有机溶剂在20～100℃下直接循环提取迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂0.08～6h并冷却至5～30℃，获得溶解于非极性或弱极性有机溶剂的迷迭香精油和沉淀状的迷迭香抗氧化剂，过滤，获得沉淀物迷迭香抗氧化剂，提取液经20～100℃下蒸去溶剂，得到迷迭香精油产品。提取周期短、效率高、成本低。
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公开(公告)号：CN117562252A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311608239.2
申请日：2023-11-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A23L33/10 , A23L29/256
Abstract: 本发明公布了一种利用油茶皂素制备含有梭形乳液滴的高稳定性乳液凝胶的方法。所述方法以油茶皂素作为乳化剂，以卡拉胶作为稳定剂，以磷酸盐缓冲溶液为水相，以植物油为油相，利用高速均质一步法制备出高稳定性的低油相乳液凝胶。油茶皂素和卡拉胶协同作用构建出独特的梭形乳液滴，所述梭形乳液滴既能保证乳液凝胶优良的流变学性质，又能有效提高乳液凝胶的热稳定性、冻融稳定性和贮存稳定性。本发明所提供的的基于油茶皂素制备含有梭形乳液滴的乳液凝胶的方法，工艺简单，易于工业化推广，且符合绿色环保理念，所得乳液凝胶含油量低，稳定性强，可以作为脂肪替代品应用于食品领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110078659B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910404052.8
申请日：2019-05-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D213/53 , C07D213/61 , C07D307/52 , C07D215/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种异海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。在微波辅助条件下，以异海松酸为原料先制备得到异海松酰氯，再进一步反应得到异海松酰肼，然后异海松酰肼和醛类在醇类溶剂中反应得到异海松酸杂环酰腙类衍生物。本发明异海松酸杂环酰腙类衍生物具有很好的抑菌效果，采用微波辅助条件下制备异海松酰杂环酰腙类衍生物，降低反应时间和反应温度，大大地提高了反应效率。
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公开(公告)号：CN113200871A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110556572.8
申请日：2021-05-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/35 , C07C215/50 , C07D213/38 , C07D307/52 , C07C209/52 , C07C213/02 , A01N33/04 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种对烷‑1‑基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以对烷‑1‑胺和醛为原料，于0～100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应，待原料充分反应后将反应液温度降至‑20～60℃，分批次投入还原剂反应1～24h，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到对烷‑1‑基仲胺类化合物，重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度对烷‑1‑基仲胺类化合物培养下稗草根和茎、油菜根和茎的生长受害情况，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对稗草及油菜的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN112080206A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010887527.6
申请日：2020-08-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种低水耗、低排放松脂加工方法。属于松脂的节水加工领域。包括：1)节水输送：不向松脂中添加水，采用柱塞泵输送松脂，2)节水溶解：在松脂溶解过程中不向松脂内添加液态水，使用立式连续溶解器，采用热溶解油与高温水蒸汽混合产生的油汽混合物对松脂进行溶解。3)节水洗涤：通过采用少量多次热水洗方式，并采用强制搅拌增强水与脂液接触，然后静置分层排出下层的水及杂质，单独收集至中层脂液罐，中层脂液置于溶解釜中并加入少许溶解油加热溶解，经过卧螺式离心机和蝶式离心机分离，得到纯净的脂液。4)节水蒸馏：松脂蒸馏分离松节油工艺采用导热油加热和减压蒸馏工艺对松脂进行蒸馏。
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公开(公告)号：CN111423376A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010424425.0
申请日：2020-05-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D231/18 , C07D213/71 , C07D333/42 , C07D333/34 , C07D215/36 , C07D217/22 , C07D277/54 , C07D295/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了异海松酰基杂环磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用，在室温下，将异海松酸溶解在四氢呋喃中，同时将EDC溶解在二氯甲烷中，将溶解的EDC加至异海松酸溶液中，室温下搅拌活化，活化结束后过滤除去部分EDC待用；将对苯二胺、三乙胺和四氢呋喃烧瓶内搅拌溶解，随后，杂环磺酰氯溶解于四氢呋喃中，缓慢滴加到烧瓶中，常温反应，后将上述酸化的异海松酸滴加至反应烧瓶中，常温反应结束后过滤除去生成的三乙胺盐酸盐和EDC，除去溶剂得到固体产物，重结晶得产物。本发明产物具有很好的抗肿瘤活性，采用先活化异海松酸制备异海松酰基杂环苯磺酰胺类衍生物，可缩短反应步骤，简化反应流程，显著提高了反应效率。
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公开(公告)号：CN105968037B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610451860.6
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D203/26 , C07D203/02 , A01P13/00
Abstract: 本发明首次公开了一类N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷及其制备方法与除草活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺或N‑酰基‑3‑对孟烯‑1‑胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，在合适温度条件下反应20h以上。反应完成后，待反应液冷却静置，反应液分层。用氢氧化钠水溶液将下层溶液的pH调至8～11后，溶液分层，上层为黄色透明液体。上层黄色透明液体经真空干燥后再经硅胶柱色谱提纯得N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷。本发明产品反应条件较为温和、工艺过程简单、原料易制，十分有利于开发利用。本发明制备的系列N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷对于一年生黑麦草具有较好的生长抑制作用。
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