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公开(公告)号：CN108653800A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810574688.2
申请日：2018-06-06
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明涉及一种含生物活性玻璃和/或精氨酸的创面修复敷料及其制备方法与应用，原料组分按重量份计，包括：壳聚糖1～3重量份、海藻酸钠0.5～1.5重量份、生物活性玻璃0.2～0.6重量份和/或精氨酸0.1～0.3重量份；制备方法包括步骤：将含壳聚糖的醋酸水溶液和海藻酸钠水溶液混合均匀，然后加入其他剩余原料组分，得到混合物；将混合物移至模具中，静置后冷冻干燥，然后采用氢氧化钠溶液漂洗，再次冷冻干燥，得到敷料组合物。本发明采用壳聚糖、海藻酸钠、生物活性玻璃和精氨酸为主要基材，通过优化配比、混合方式和混合条件，制备得到生物学性能及理化性质优异的创面修复敷料。
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公开(公告)号：CN102516395B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110435698.6
申请日：2011-12-22
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高药物/基因的靶向性和转染效率的多肽载体及用途，多肽载体具有式(I)的结构：TATp-Cys-LHRHp(I)，其中：TATp为HIV的TAT片段；Cys为半胱氨酸；LHRHp为促黄体生成激素释放激素LHRH的类似物。本发明的多肽载体带有大量的正电荷，具有良好的水溶性另外还具有很强的针对性激素依赖性肿瘤及肝癌的靶向性，可直接携带带负电荷的核酸或药物并介导其进入细胞，也可修饰其它基因或药物载体提高其肿瘤靶向性和转染效率。为基因/药物输送提供了一种新型载体。
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公开(公告)号：CN101955974A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200910070830.0
申请日：2009-10-16
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了含人组织因子途径抑制因子和GFP的真核双表达载体及构建方法，载体是用下述方法制成：以序列表SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所述序列为PCR引物，以pIRES-TFPI为模板，扩增出人组织因子途径抑制因子基因阅读框架，回收得SEQ ID NO.1所述的核苷酸序列，与pIRES2-AcGFP1-Nuc加入T4连接酶进行反应制成。本发明的载体，使得TFPI和GFP的基因从同一个双顺反子mRNA互不干扰地同时表达，实现了通过观察GFP即可确定TFPI基因表达的目的，同时经检测证明了该载体不但能够在细胞内互不干扰的同时表达TFPI和GFP基因而且能够分泌TFPI蛋白到细胞外。
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公开(公告)号：CN101852808A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010175088.2
申请日：2010-05-18
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: G01N33/577 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了应用生物条码与基因芯片检测蛋白浓度的方法，步骤：(1)分别设计合成基因芯片用探针和扫描用生物条码；(2)用待测蛋白抗原的单克隆抗体修饰磁性微球；(3)用待测蛋白抗原的多克隆抗体与扫描用生物条码标记纳米金；(4)基因芯片制备；(5)将步骤(2)的产物与待测蛋白抗原混合并结合；(6)将步骤(5)的产物与步骤(3)的产物混合并结合；磁性分离，除去未与步骤(5)的产物结合的步骤(3)的产物部分；(7)将三(2-羧乙基)膦盐酸盐的水溶液加入步骤(6)的产物中，磁性分离，分离出上清液；(8)将上清液与基因芯片进行杂交并检测。实验证实其本发明方法的可行性、特异性及高通量。其灵敏度可达fM水平。
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公开(公告)号：CN101509010A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910068252.7
申请日：2009-03-26
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了包括人类组织因子途径抑制因子的重组质粒及高表达人类组织因子途径抑制因子重组酵母菌，包括人类组织因子途径抑制因子的重组质粒，是以序列表SEQ IDNo.2、SEQ ID No.3所述序列为PCR引物，mTFPI－pPIC9为模板，扩增出人类组织因子途径抑制因子基因阅读框架，回收得序列表SEQ ID No.1所述的核苷酸序列，与pPIC9K加入T4连接酶进行反应，制成包括人类组织因子途径抑制因子的重组质粒。本发明应用剂量效应原理，运用抗生素G418抗性，筛选出高表达人类组织因子途径抑制因子重组酵母菌。经高密度发酵，使菌种表达人类组织因子途径抑制因子量大大提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1634597A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410072318.7
申请日：2004-10-12
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种带有抗DNA IgM－DNA复合物的植入装置及制备方法，带有抗DNAIgM－DNA复合物的植入装置包括血管支架或人工心瓣膜，在血管支架或人工瓣膜上设置有带有巯基的胶原膜，胶原膜上设置有抗DNA IgM，抗DNA IgM连接有DNA，制备方法是(1)带有巯基的胶原膜包覆的基架的制备；(2)抗DNA IgM与SPDP的偶联；(3)将抗DNA IgM固定在基架上；(4)将核通过抗体结合在基架上，本发明的植入装置，可以特异性有效地将核酸完整地运送至哺乳动物靶部位并保留在该部位，而使基因专一性与靶细胞结合而不向全身扩散，对人体安全无毒性，同时又能诱导基因高效转染和可控表达。
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公开(公告)号：CN115350331A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211034483.8
申请日：2022-08-26
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61L27/36
Abstract: 本发明公开了一种人工心脏瓣膜瓣叶及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(a)对动物组织进行清洗；(b)在震荡条件下，将清洗后的动物组织置于纳米胶束洗脱液中进行浸泡处理，其中，所述纳米胶束洗脱液中包括十二烷基醚硫酸盐和/或十二烷基醚磺酸盐；(c)在震荡条件下，将步骤(b)处理后的动物组织置于非离子去污剂溶液中再次浸泡处理；(d)对步骤(c)处理后的动物组织进行清洗、交联剂交联，即得所述人工心脏瓣膜瓣叶。本发明通过利用纳米胶束洗脱液进行脱细胞处理，对纤维孔隙、纤维排列物理破坏作用较小，成功降低了动物组织膜在脱细胞步骤中造成的增厚，最终显著提升了厚度小于300μm的人工心脏瓣膜瓣叶的产率。
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公开(公告)号：CN113318224B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202110308701.1
申请日：2021-03-23
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K39/385 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61K47/65 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种双轮状纳米颗粒，是由单体分子自组装形成的球状结构，所述单体分子包括依次连接的疏水性佐剂分子、抗原、环境响应性连接分子和亲水性药物分子，所述疏水性佐剂分子分布于所述球状结构的内侧，所述亲水性药物分子分布于所述球形结构的外侧。本发明公开了一种双轮状纳米颗粒的制备方法。
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公开(公告)号：CN114288408A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111562762.7
申请日：2021-12-20
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种双佐剂自载体原位纳米疫苗及其制备方法，双佐剂自载体原位纳米疫苗具有通过两亲性单体分子自组而成的球状结构，两亲性单体分子包含依次连接的疏水性佐剂分子、亲水性佐剂分子、微环境响应性连接分子和亲水性化疗药物分子，疏水性佐剂分子在球状结构的内侧，亲水性化疗药物分子在球状结构的外侧。本发明的双佐剂自载体原位纳米疫苗，不需要其它高分子材料的介入。而且，该原位纳米疫苗的内核是由双佐剂形成的球形核苷酸纳米颗粒，可高效刺激机体免疫反应的产生。采用该新的连接策略制备的双佐剂自载体原位纳米疫苗，粒径控制在200‑300nm，更易于在肿瘤部位蓄积，有利于原位纳米疫苗产生更强的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN113521031A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110307693.9
申请日：2021-03-23
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种球包球状纳米颗粒，是由第一单体分子和第二单体分子自组装得到的球状结构，第一单体分子包括相互连接的第一疏水性分子和亲水性抗肿瘤药物，亲水性抗肿瘤药物用于引起肿瘤细胞的死亡，第二单体分子包括依次连接的第二疏水性分子、环境响应性连接分子、亲水性免疫调节佐剂分子，第一单体分子与第二单体分子穿插分布，第一单体分子形成第一球体，第二单体分子形成第二球体，第一球体与第二球体的球心重合，第二球体的外径大于第一球体的外径，第一疏水性佐剂分子分布于第一球体的内侧，第二疏水性佐剂分子分布于第二球体的内侧。本发明还公开了一种球包球状纳米颗粒的制备方法。
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