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公开(公告)号：CN113186312B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110486871.9
申请日：2021-05-03
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种可区分布鲁氏菌A19疫苗株与国内流行野毒株的分子标记，以及检测该标记的的荧光定量PCR引物、探针及检测方法。所提供的分子标记，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1。本发明还提供一种用于区分布鲁氏菌A19疫苗与国内流行野毒株的引物对，用于扩增在中国流行的布鲁氏菌野毒株的特异性核酸片段。本发明提供一种可区分布鲁氏菌A19疫苗和国内流行野毒株的引物、探针及检测方法，对我国布病防控具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN109776661B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201910187085.1
申请日：2019-03-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种鸡尾酒抗原，用作牛结核病γ干扰素ELISA试验第一步的刺激抗原。该鸡尾酒刺激抗原可以替代现有的牛型、禽型PPD刺激抗原，简化检测的步骤，而且还可以用于区分待检测的牛是否经过疫苗免疫或发生了自然感染。本发明所提供的鸡尾酒抗原，包含有ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和Rv3615c抗原，其中ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和Rv3615c抗原的质量比为2:2:1:1。本发明的鸡尾酒抗原用于制备牛结核病γ干扰素ELISA检测用的刺激抗原。本发明制备的鸡尾酒抗原无需同时使用牛型PPD和禽型PPD就可以排除非特异性分枝杆菌感染。使用本发明组合抗原的刺激上清中就会产生大量的γ‑干扰素，从而对疫苗免疫和野毒株自然感染进行鉴别诊断。
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公开(公告)号：CN114790490A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210221474.3
申请日：2022-03-09
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供了一种可区分牛种和羊种布鲁氏菌的分子标记和检测方法，其中可识别所有种布鲁氏菌的特异性核苷酸片段的序列为SEQ ID NO：1；用于检测牛种布鲁氏菌的特异性分子标记的核苷酸序列为SEQ ID NO:5；用于检测羊种布鲁氏菌的特异性分子标记的核苷酸序列为SEQ ID NO:9。本发明还通过用于检测上述特异性核算片段的引物对和探针。本发明制备的BSCP引物和探针具有通用性，可检测所有种的布鲁氏菌，引物探针不但可以独立使用，也可以制备成三重实时荧光定量PCR方法，用于布鲁氏菌种的鉴定。检测的样品可以是分离的菌株，也可以是临床收集的流产物、奶、拭子、组织等样品，而且具有高敏感性、高特异性等特点。
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公开(公告)号：CN114134240A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111489999.7
申请日：2021-12-08
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor： 樊晓旭 , 孙明军 , 刘婷婷 , 田莉莉 , 张皓博 , 孙翔翔 , 刘蒙达 , 孙世雄 , 亓菲 , 焉鑫 , 张志 , 迟庆安 , 冯淑芳 , 仵国政 , 付树芳 , 魏润宇 , 张培培 , 王毓秀 , 邵卫星 , 孙淑芳 , 范伟兴
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种通用快速检测动物布鲁氏菌病的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于RAA荧光法检测，可实现在33℃条件下20分钟内完成动物布鲁氏菌核酸的检测；与猪链球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、牛分枝杆菌核酸样本无交叉反应，特异性达100％；检测方法快速、容易实现高通量，同时降低了检测时间和检测成本，本发明提供的基于RAA荧光法通用快速检测动物布鲁氏菌病病原的方法，灵敏度高，反应检测灵敏度在35％的概率下达到56copies/反应。
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公开(公告)号：CN109813576B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910225723.4
申请日：2019-03-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G01N1/14 , G01N33/531
Abstract: 本发明首先提供一种牛结核病刺激上清制备用采血器，包含有内筒以及采血器常用的其它组件，且在采血器的内筒内放入有肝素和鸡尾酒抗原的混合物，所述的鸡尾酒抗原包括ESAT6、CFP10、FixB和Rv3615c蛋白。本发明通过对传统方法的简化，仅需采血、孵育后即可直接进行检测。整个试验流程在普通实验室即可进行，每人进行50头牛的刺激上清检测即可节约4小时。使得原本纷繁复杂的牛结核病的γ‑干扰素试验，变得极易普及。同时，本采血器内使用的鸡尾酒抗原可以排除疫苗免疫造成的假阳性反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110551847A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910773605.7
申请日：2019-08-21
Applicant: 青岛立见诊断技术发展中心 , 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6834 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于动物病原分子检测技术领域，具体涉及一种禽多瘤病毒检测引物、检测试剂盒、病毒检测方法及应用。运用特定引物通过PCR合成经地高辛标记的特异性核酸探针，通过斑点分子杂交，该特异性探针可用于检测病料样品中禽多瘤病毒核酸的存在，用于判定是否有禽多瘤病毒感染。利用本发明所涉及的试剂盒，通过提取病料组织样品的DNA进行斑点分子杂交，可在24h～36h内完成检测并报告结果，特异性强，准确性高。
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公开(公告)号：CN109813576A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910225723.4
申请日：2019-03-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G01N1/14 , G01N33/531
Abstract: 本发明首先提供一种牛结核病刺激上清制备用采血器，包含有内筒以及采血器常用的其它组件，且在采血器的内筒内放入有肝素和鸡尾酒抗原的混合物，所述的鸡尾酒抗原包括ESAT6、CFP10、FixB和Rv3615c蛋白。本发明通过对传统方法的简化，仅需采血、孵育后即可直接进行检测。整个试验流程在普通实验室即可进行，每人进行50头牛的刺激上清检测即可节约4小时。使得原本纷繁复杂的牛结核病的γ-干扰素试验，变得极易普及。同时，本采血器内使用的鸡尾酒抗原可以排除疫苗免疫造成的假阳性反应。
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公开(公告)号：CN109776661A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910187085.1
申请日：2019-03-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种鸡尾酒抗原，用作牛结核病γ干扰素ELISA试验第一步的刺激抗原。该鸡尾酒刺激抗原可以替代现有的牛型、禽型PPD刺激抗原，简化检测的步骤，而且还可以用于区分待检测的牛是否经过疫苗免疫或发生了自然感染。本发明所提供的鸡尾酒抗原，包含有ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和Rv3615c抗原，其中ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和Rv3615c抗原的质量比为2:2:1:1。本发明的鸡尾酒抗原用于制备牛结核病γ干扰素ELISA检测用的刺激抗原。本发明制备的鸡尾酒抗原无需同时使用牛型PPD和禽型PPD就可以排除非特异性分枝杆菌感染。使用本发明组合抗原的刺激上清中就会产生大量的γ-干扰素，从而对疫苗免疫和野毒株自然感染进行鉴别诊断。
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公开(公告)号：CN120082667A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202510252717.3
申请日：2025-03-05
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及病原微生物检测技术领域，尤其涉及一种基于微滴式数字PCR定量检测鹦鹉热衣原体的方法。一种用于检测鹦鹉热衣原体的引物探针组合物，由正向引物、反向引物和探针组成；所述正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；所述反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明提供的检测方法灵敏度高、特异性强、检测快速、操作简便，所用引物对和探针基于序列位点差异优化设计，检测背景值低，更易于结果的判定。
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公开(公告)号：CN119823286A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510071740.2
申请日：2025-01-16
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心 , 海南维瑅瑷临床免疫检验所有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种重组蛋白抗原及其在制备用于检测牛伽马干扰素试剂盒中的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过对CFP10、ESAT6和Rv3615c的改造与设计，获得了LFnCFP10融合蛋白、LFnESAT6融合蛋白和LFnRv3615c融合蛋白，通过将这三种融合蛋白进行混合获得了一种重组蛋白抗原。利用本发明所获得的重组蛋白抗原与禽型和牛型PPD进行比较发现，采用本发明获得的重组蛋白抗原具有更高的牛分枝杆菌特异性及灵敏性；且利用本发明培养组合物所制得的重组蛋白培养管具有即用采血抗凝、同时孵育及离心后长途运输血浆的优势。
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