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公开(公告)号：CN104894253B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201510284047.X
申请日：2015-05-20
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种能预示和鉴定绵羊羊毛细度的分子标记方法及其引物对，所用引物对，上引物ICT1F：如序列表Seq No.1所示；下引物ICT1R：如序列表Seq No.2所示。具体方法如下：设计引物对，并提取绵羊基因组DNA进行扩增，然后酶切，获得酶切产物；酶切产物电泳分离，根据电泳分离结果进行基因型判定；进行关联分析，并估计性状的最小二乘均值，结果为3种基因型中具有CT基因型群体的羊毛细度显著低于TT基因型群体；将试验群体分为三种类型，即完成。本发明能预示和鉴定绵羊羊毛细度，为绵羊羊毛的品质性状改良，标记辅助选择提供了一个更为有效的分子标记方法，可有效的应用于超细毛绵羊的分子辅助育种领域。
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公开(公告)号：CN105063213A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510502744.8
申请日：2015-08-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种能预示和鉴定绵羊羊毛卷曲度的分子标记方法及其引物对，所用引物对，上引物SHCBP1-P1-F：如序列表Seq No.1所示；下引物SHCBP1-P1-R：如序列表Seq No.2所示。具体方法如下：设计引物对，并提取绵羊基因组DNA进行扩增，然后酶切，获得酶切产物；酶切产物电泳分离，根据电泳分离结果进行基因型判定；进行关联分析，并估计性状的最小二乘均值，结果为3种基因型中具有GG基因型和GT基因型群体的羊毛细度显著高于TT基因型群体；将试验群体分为三种类型，即完成。本发明能预示和鉴定绵羊羊毛卷曲度，可有效的应用于高卷曲度绵羊的分子辅助育种领域。
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公开(公告)号：CN103276098A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310236598.X
申请日：2013-06-14
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种预示和鉴定绵羊羊毛长度的分子标记方法，它涉及一种分子标记方法。方法：一、提取绵羊基因组DNA，设计引物，进行PCR扩增，然后酶切，得酶切产物；二、酶切产物电泳分离，根据电泳分离结果进行基因型判定；三、进行关联分析，并估计性状的最小二乘均值，结果为3种基因型中具有GG基因型个体的羊毛长度显著高于AA基因型和AG基因型个体的羊毛长度；四、组建GG基因型个体为主的羊毛长度性状育种群体，即完成。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行自动化检测。使用本发明的分子标记进行绵羊羊毛长度的选择育种将加快绵羊羊毛的长度性状的遗传选育进程，实现种羊的早期选种，出生后即可进行选留，加速绵羊的育种进程。
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公开(公告)号：CN102286628A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110265430.2
申请日：2011-09-08
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种绵羊羊毛卷曲度的分子标记方法，它涉及一种分子标记方法。方法：一、提取绵羊基因组DNA进行PCR扩增，然后酶切，得酶切产物；二、酶切产物电泳分离，根据电泳分离结果进行基因型判定；三、进行关联分析，并估计性状的最小二乘均值，结果为3种基因型中具有TT基因型和TC基因型个体的羊毛卷曲度显著高于CC基因型个体的羊毛卷曲度；四、依据步骤三中的结果将实验群体分为三种类型，即完成本发明。本发明可用于羊毛卷曲度和细度的分子标记辅助育种，可实现种羊的早期选种，出生后即可进行选留，从而降低选育成本、加速高品质细毛羊的育种进程；操作简单、准确度高、效率高、可自动化检测。
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公开(公告)号：CN119837180A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411820687.3
申请日：2024-12-11
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及蛋白质的物理改性领域，公开了一种以交变电场处理提高汉麻籽蛋白溶解度的方法。本研究研制了交变电场反应系统，并对汉麻籽蛋白进行改性处理。发现非热效应对汉麻籽蛋白结构的影响，从而指导其功能性质的变化。与汉麻籽蛋白相比，交变电场改性后的汉麻籽蛋白具有更松散的结构，疏水基团的暴露程度增加。随着交变电场处理的电场强度和反应时间的加深，分散程度增加。发现电场的分布在一定范围内呈现均匀状态，有利于交变电场对汉麻籽蛋白的改性。交变电场处理对汉麻籽蛋白的改性有助于拓展汉麻籽蛋白的应用范围。本发明重点解决的问题了汉麻籽蛋白溶解度低的问题，整体研究对促进汉麻籽蛋白这一汉麻加工副产物的再利用具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113061601A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110285795.5
申请日：2021-03-17
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N11/14 , C12N11/087 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及磁性固定化酶领域，公开了一种基于多点共价作用制备固定化磷脂酶C的方法。采用共沉淀法制备了Fe3O4/SiO2磁性纳米粒子，采用超支化缩水甘油进行活化，并对该载体进行羧基修饰，制取一种羧基修饰后的磁性载体；利用多点共价结合的固定方式使载体与磷脂酶C结合，首先，在较低pH下载体上存在的‑COOH与富含正电荷的酶蛋白区域进行阳离子交换，发生静电相互作用。随后提高体系pH，活化后的羧基与酶上的氨基发生酰胺化反应形成共价键。本发明以一种多点共价结合的固定化方式为实际生产中大豆毛油酶法脱胶提供了一种更稳定的固定化磷脂酶，为之后应用到连续化生产中提供依据。
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公开(公告)号：CN112375811B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202011263016.3
申请日：2020-11-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种利用鸡CEBPζ基因鉴定鸡腹部脂肪量的方法及其应用，属于动物分子遗传学技术领域。本发明的目的是为了更准确方便地鉴定低脂肉鸡和加速肉鸡的育种进程。本发明根据鸡CEBPζ基因SNP位点g.764T>G上游123bp下游302bp序列设计引物，所得引物对鸡基因组DNA进行PCR扩增，利用限制性内切酶对扩增产物进行酶切，对酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳分离，获得鸡腹部脂肪含量的标记基因型。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行自动化检测，是一种有效的分子标记育种手段，为鸡的标记辅助选择提供了科学依据，采用该方法有助于加快肉鸡育种进程，培育适合市场需求的低脂肉鸡，从而获得较好的经济效益。
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公开(公告)号：CN105063213B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201510502744.8
申请日：2015-08-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种能预示和鉴定绵羊羊毛卷曲度的分子标记方法及其引物对，所用引物对，上引物SHCBP1‑P1‑F：如序列表Seq No.1所示；下引物SHCBP1‑P1‑R：如序列表Seq No.2所示。具体方法如下：设计引物对，并提取绵羊基因组DNA进行扩增，然后酶切，获得酶切产物；酶切产物电泳分离，根据电泳分离结果进行基因型判定；进行关联分析，并估计性状的最小二乘均值，结果为3种基因型中具有GG基因型和GT基因型群体的羊毛细度显著高于TT基因型群体；将试验群体分为三种类型，即完成。本发明能预示和鉴定绵羊羊毛卷曲度，可有效的应用于高卷曲度绵羊的分子辅助育种领域。
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公开(公告)号：CN104894253A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510284047.X
申请日：2015-05-20
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2521/313 , C12Q2565/125 , C12Q2537/165
Abstract: 本发明提供一种能预示和鉴定绵羊羊毛细度的分子标记方法及其引物对，所用引物对，上引物ICT1F：如序列表Seq？No.1所示；下引物ICT1R：如序列表Seq？No.2所示。具体方法如下：设计引物对，并提取绵羊基因组DNA进行扩增，然后酶切，获得酶切产物；酶切产物电泳分离，根据电泳分离结果进行基因型判定；进行关联分析，并估计性状的最小二乘均值，结果为3种基因型中具有CT基因型群体的羊毛细度显著低于TT基因型群体；将试验群体分为三种类型，即完成。本发明能预示和鉴定绵羊羊毛细度，为绵羊羊毛的品质性状改良，标记辅助选择提供了一个更为有效的分子标记方法，可有效的应用于超细毛绵羊的分子辅助育种领域。
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公开(公告)号：CN103276098B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201310236598.X
申请日：2013-06-14
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种预示和鉴定绵羊羊毛长度的分子标记方法，它涉及一种分子标记方法。方法：一、提取绵羊基因组DNA，设计引物，进行PCR扩增，然后酶切，得酶切产物；二、酶切产物电泳分离，根据电泳分离结果进行基因型判定；三、进行关联分析，并估计性状的最小二乘均值，结果为3种基因型中具有GG基因型个体的羊毛长度显著高于AA基因型和AG基因型个体的羊毛长度；四、组建GG基因型个体为主的羊毛长度性状育种群体，即完成。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行自动化检测。使用本发明的分子标记进行绵羊羊毛长度的选择育种将加快绵羊羊毛的长度性状的遗传选育进程，实现种羊的早期选种，出生后即可进行选留，加速绵羊的育种进程。
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