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公开(公告)号：CN104387461B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201410577857.X
申请日：2014-10-24
Abstract: 本发明公开了一种与植物耐碱性相关蛋白及其编码基因GsSKP21与应用。该蛋白质，是如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗逆性相关的蛋白质。本发明通过实验证明，本发明的蛋白具有提高植物抗逆性的功能，该蛋白在植物育种方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN104558133B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201510020437.6
申请日：2015-01-15
Abstract: 本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白及其编码基因GsEARLI17与应用。该蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的且能提高植物抗逆性的蛋白质。本发明通过实验证明，本发明提供的蛋白具有提高植物抗逆性的功能，该蛋白在植物育种方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN104558133A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510020437.6
申请日：2015-01-15
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/743 , C12N15/8205
Abstract: 本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白及其编码基因GsEARLI17与应用。该蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的且能提高植物抗逆性的蛋白质。本发明通过实验证明，本发明提供的蛋白具有提高植物抗逆性的功能，该蛋白在植物育种方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN101698841B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200910073162.7
申请日：2009-11-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 提高大豆蛋氨酸含量的人工序列及其植物表达载体，它涉及一种提高大豆氨基酸含量的人工序列及其植物表达载体。它解决了目前转基因技术提高大豆蛋氨酸含量的方法都存在稳定性差的问题。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列HSSP的序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列的植物表达载体包括人工序列HSSP，植物表达载体人工序列HSSP上游包含E12增强子序列和种子特异表达启动子Pgy2，植物表达载体人工序列HSSP下游包含Tnos终止子序列。本发明技术方案可用于培育高蛋氨酸含量的转基因大豆。
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公开(公告)号：CN101812123A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910073195.1
申请日：2009-11-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/11
Abstract: 拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列，它涉及一种抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列。它解决目前还未获得能够与ICEr2元件相结合的转录因子，因此对ICEr2元件没有科学的验证的缺陷。拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性，并具有下列氨基酸序列之一：①如SEQ IDNO：1所示；②在①限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸。拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1的碱基序列所编码的拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性。本发明可用于转基因工程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101704880A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910073196.6
申请日：2009-11-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/11
Abstract: 野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa和其碱基序列，它涉及一种DREB类转录因子GsDREBa和其碱基序列。它解决了目前可实际供使用的DREB转录因子比较少的问题。野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa具有非生物胁迫抗性，并具有下列氨基酸序列之一：①如SEQ ID NO：1所示；②在①限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸。野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa的碱基序列所编码的野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa具有非生物胁迫抗性。本发明可用于植物非生物胁迫基因工程。
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公开(公告)号：CN101698841A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910073162.7
申请日：2009-11-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 提高大豆蛋氨酸含量的人工序列及其植物表达载体，它涉及一种提高大豆氨基酸含量的人工序列及其植物表达载体。它解决了目前转基因技术提高大豆蛋氨酸含量的方法都存在稳定性差的问题。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列HSSP的序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列的植物表达载体包括人工序列HSSP，植物表达载体人工序列HSSP上游包含E12增强子序列和种子特异表达启动子Pgy2，植物表达载体人工序列HSSP下游包含Tnos终止子序列。本发明技术方案可用于培育高蛋氨酸含量的转基因大豆。
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公开(公告)号：CN101333534A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810064150.3
申请日：2008-03-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种从东北野生大豆中克隆的S－腺苷甲硫氨酸合成酶SAMS基因，该基因包括1178bp完整的开放读码框，编码392个氨基酸，有ATG起始密码子和TAA终止密码子。其耐盐碱、低温和干旱的功能验证是通过转基因烟草进行，系统地测定了与盐碱、低温和干旱相关的生理指标，证明该基因具有提高植物耐盐碱、低温和干旱的功能。是一种具有抗渗透胁迫功能的基因，尤其对盐胁迫的抗性较为明显。为植物抗渗透胁迫基因工程提供新的基因资源。
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公开(公告)号：CN1850975A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610010021.7
申请日：2006-05-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/10
Abstract: 本发明提供的是一种东北野生大豆编码DREB转录因子基因及其克隆方法。该基因包括1179bp完整的开放读码框，编码392个氨基酸，有ATG起始密码子和TAG终止密码子；通过Protein Conserve Domain程序分析，在GsDREB内部具有转录因子特有的与DNA结合的结构域DREBP/AP2，其保守的氨基酸残基为RgxRxRxWxKxVxExRx...xWxxT，具有三个平行的β－折叠和一个α－螺旋结构，可以与DNA的GCC－BOX结合，N端具有6个氨基酸的核定位序列。这些分析结果暗示着该基因编码一类转录因子，并且具有转录因子所具有的结构特征，必将行使转录因子的功能，在信号传导过程中对功能基因的表达起调控作用。
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公开(公告)号：CN104829698B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201510163182.9
申请日：2015-04-08
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白及其编码基因GsCHX19与应用。该蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的且能提高植物抗逆性的蛋白质。本发明通过实验证明，本发明提供的蛋白具有提高植物抗逆性的功能，该蛋白在植物育种方面具有重要应用价值。
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