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公开(公告)号：CN107082802A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710116956.1
申请日：2017-03-01
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种4型蓝舌病病毒VP2蛋白中和性B细胞抗原表位多肽及其应用。本发明采用噬菌体展示技术对BTV VP2蛋白抗原表位氨基酸进行筛选。经过3轮淘选后进行测序，测序结果经分析比对后获得共同的短肽序列为160NH161。实验证明，160NH161与4A‑1G7上清、腹水均发生特异性反应并且160NH161与1‑24型BTV阳性标准血清反应特异性良好。本发明的提出，对于4型BTV的临床诊断提供了新的技术手段，也为后续建立BTV的型特异性鉴别诊断方法以及4型BTV相关表位疫苗的制备奠定了物质基础。
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公开(公告)号：CN106755595A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710093115.3
申请日：2017-02-21
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2563/107 , C12Q2561/113 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明公开了一种检测鲑鱼甲病毒的Eva Green荧光定量PCR试剂盒及其应用。本发明首先提供了用于检测鲑鱼甲病毒的实时荧光定量PCR引物对，其序列分别为SEQ ID NO.2以及SEQ ID NO.3所示。本发明还提供了含有上述引物对的Eva Green荧光定量PCR试剂盒及其检测鲑鱼甲病毒的方法。研究表明，使用本发明的引物或试剂盒检测鲑鱼甲病毒，具有简便、快速、准确、灵敏度高、特异性好等优点，可用于鲑鱼甲病毒六个基因型的检测，本发明的提出为鲑鱼甲病毒的检测提供了一种有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN106749557A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611112486.3
申请日：2016-12-06
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/14 , C12N15/46 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种蓝舌病病毒VP7蛋白群特异性抗原表位多肽及其应用。本发明使用前期制备的蓝舌病病毒VP7蛋白单克隆抗体3H7细胞株，利用噬菌体展示肽技术对3H7细胞株识别的抗原表位进行筛选。经过3轮淘选后进行测序，结果表明3H7细胞株识别的抗原表位为QYHAM。进一步合成短肽利用间接ELISA对3H7细胞株进行鉴定，实验结果表明3H7细胞株识别的抗原表位为QYHAM；氨基酸序列比对显示该表位在不同来源的25型蓝舌病病毒毒株间保守。本发明鉴定了蓝舌病病毒VP7蛋白群特异性抗原表位多肽，为建立针对蓝舌病病毒的竞争ELISA方法奠定了基础，鉴定出的抗原表位也可应用于今后疫苗设计中，对于我国蓝舌病的防治具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN106615622A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611140867.2
申请日：2016-12-12
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12N15/746 , A23Y2220/49 , C12N2800/101
Abstract: 本发明公开了一种促进雏鸡生长及增强雏鸡抵抗鸡白痢沙门氏菌感染能力的饲料添加剂及其应用。本发明的饲料添加剂含有表达牛乳铁蛋白肽的重组乳酸乳球菌，所述的表达牛乳铁蛋白肽的重组乳酸乳球菌是通过将含有SEQ ID NO.1所示的牛乳铁蛋白肽基因的载体导入乳酸乳球菌MG1363中得到的。实验证明，本发明的饲料添加剂可提高雏鸡日增重，降低料重比，具有促进雏鸡生长及增强雏鸡抵抗鸡白痢沙门氏菌感染能力的作用。而且相较于传统抗生素，安全、绿色、无污染、无残留，且能提高肠内有益菌的数量菌，调节肠道内菌群平衡。因此，本发明的提出为以乳酸菌为载体的抗菌肽在饲料添加剂中的应用、开发和工业化生产等方面提供了新的技术手段和理论支持。
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公开(公告)号：CN101368167A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810137276.9
申请日：2008-10-09
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/62 , C12N15/74 , A61K39/295 , A61K39/187 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , C12R1/245
Abstract: 共表达猪瘟病毒T细胞表位与猪细小病毒VP2蛋白的重组干酪乳杆菌及其制备方法，它涉及一种共表达猪瘟病毒T细胞表位与猪细小病毒VP2蛋白的重组菌及其制备方法。共表达猪瘟病毒T细胞表位与猪细小病毒VP2蛋白的重组干酪乳杆菌为重组载体质粒pPG－2－VP2－E290转化的干酪乳杆菌。制备方法：一、PCR扩增VP2－E290基因；二、得到重组载体质粒；三、电转化干酪乳杆菌；四、诱导。本发明共表达猪瘟病毒T细胞表位与猪细小病毒VP2蛋白的重组干酪乳杆菌可作为多价、多联，同时防治猪细小病毒和猪瘟的口服疫苗。本发明针对病毒经黏膜感染的特点，能有效的刺激黏膜免疫系统产生局部免疫应答，进而引起全身性系统免疫反应的疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107937607B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201711241581.8
申请日：2017-11-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于猪传染性胃肠炎病毒检测的DPO引物组、含有该引物组的试剂盒及其应用。所述的用于猪传染性胃肠炎病毒检测的DPO引物组由上游引物和下游引物组成。此外，本发明采用该DPO引物组结合实时荧光定量PCR方法，建立了一种特异、快速检测猪传染性胃肠炎病毒的DPO‑real time RT‑PCR检测方法，该方法简单、特异性强、灵敏度高，能够实现现有检测技术所无法完成的定量、快速、特异、敏感的结果判定。因此，本发明的提出为猪传染性胃肠炎病毒的快速准确检测提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN107586884B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201711008696.2
申请日：2017-10-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于猫传染性腹膜炎病毒检测的RT‑PCR引物组，含有该引物组的试剂盒及其应用。所述的引物组由上游引物和下游引物组成，所述的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明还提出了一种用于猫传染性腹膜炎病毒检测的荧光定量RT‑PCR试剂盒，含有所述的引物组以及Eva Green荧光染料反应液。本发明与现有技术相比，最大的优势在于能够区分猫传染性腹膜炎病毒感染以及猫冠状病毒感染，且检测灵敏度高，特异性好，能够实现现有检测技术所无法完成的定量、快速、特异、敏感的结果判定，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108276475B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201711446581.1
申请日：2017-12-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡骨髓源树突状细胞靶向肽AH及其用途。所述的鸡骨髓源树突状细胞靶向肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用噬菌体随机肽库和全细胞差异筛选技术筛选出鸡骨髓源DC优势结合多肽AH，该肽能较强地结合于鸡源DC，显示了良好的靶向性和特异性，因此该靶向肽可作为基因导向载体等药物的先导分子，为细胞特异性小分子治疗奠定基础，或与疫苗联合使用，提高禽类疫苗免疫效率，促进机体提早产生免疫力。
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公开(公告)号：CN108276476B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201711448093.4
申请日：2017-12-27
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K7/08 , C12N15/12 , A61K39/385 , A61K47/42
Abstract: 本发明公开了一种鸡骨髓源树突状细胞靶向肽SP及其用途。所述的鸡骨髓源树突状细胞靶向肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用噬菌体随机肽库和全细胞差异筛选技术筛选出鸡骨髓源DC优势结合多肽SP，与已发表的人源DC靶向肽相比，能较强地结合于鸡源DC，显示了良好的靶向性和特异性，因此该靶向肽SP可作为基因导向载体等药物的先导分子，为细胞特异性小分子治疗奠定基础，或与疫苗联合使用，提高禽类疫苗免疫效率，促进机体提早产生免疫力。
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公开(公告)号：CN109633173A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910008503.6
申请日：2019-01-04
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , C12N15/66 , C12N15/81 , C07K14/08
CPC classification number: G01N33/68 , C07K14/005 , C12N15/66 , C12N15/815 , C12N2720/10022 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于检测IBDV抗体的免疫磁珠间接ELISA试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有偶联有IBDV VP3蛋白的免疫磁珠，其中，所述的IBDV VP3蛋白是通过毕赤酵母表达系统表达，纯化后获得。本发明利用毕赤酵母表达系统表达的重组VP3蛋白作为抗原，建立了一种新的检测IBDV血清抗体的免疫磁珠间接ELISA方法。与商品化IBDV血清抗体检测试剂盒相比较，操作过程比商品化IBDV血清抗体检测试剂盒节省了约1h，且显著节省了血清的用量。实验结果表明本发明以IBDV VP3重组蛋白作为抗原建立的检测鸡血清中IBDV抗体的免疫磁珠间接ELISA方法，具有良好的特异性和敏感性，重复性好，符合率高，能够缩短检测时间且操作简便。本发明的提出为抗鸡IBDV血清抗体的快速检测提供了新的技术手段。
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