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公开(公告)号：CN103468706A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310409327.X
申请日：2013-09-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪印迹基因Slc22a18及其应用，属于分子遗传学领域。通过PCR、序列比较发现该猪Slc22a18基因第4外显子79位碱基存在SNP位点，进一步应用该位点鉴定Slc22a18基因的印迹状态。本发明所公开的猪印迹基因Slc22a18，丰富了猪印迹基因的数量，为探索印迹基因在不同物种间的保守性、调控机制以及在猪生长发育过程中的功能作用提供信息，可用于以猪作为动物模型研究人类Slc22a18基因异常疾病。
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公开(公告)号：CN119912587A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510268629.2
申请日：2025-03-07
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/113 , C12N15/10
Abstract: 一种识别PAM序列的MCM5‑Cas9变体及其应用，属于基因工程技术领域。本发明为解决现有技术中Cas9介导的HDR途径中长片段敲入能力较差，准确性和可靠性较低的技术问题，利用人源MCM5序列(SEQ ID No.1)，以及Linker序列(SEQ ID No.3‑5)和spCas9序列(SEQ ID No.2)构建一种识别PAM序列的MCM5‑Cas9变体；以及提供含有MCM5‑Cas9变体的HDR介导基因编辑系统，该系统具有较高的长片段敲入效率、准确性和可靠性；可应用于对敲入片段需求较大的场景，为解决长片段基因整合效率低的难题提供了全新的解决方案，在基因编辑领域具有显著的创新性和实用性。
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公开(公告)号：CN118620829A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410817563.3
申请日：2024-06-24
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种猪胚胎体外培养基及其提高胚胎发育潜能的方法，属于动物生物技术领域。本发明解决了目前体外培养猪胚胎发育到囊胚的效率低、囊胚细胞数少，且只能培养至中期囊胚阶段的问题。所述猪胚胎体外培养基命名为N2B27+RAG培养基，所述猪胚胎体外培养基的成分包括DMEM/F‑12、Neurobasal培养基、N‑2添加剂、B‑27添加剂、Activin A、ROCK信号通路抑制剂、L‑谷氨酰胺和抗生素。所述猪胚胎体外培养基能够有效促进猪囊胚高质量发育，显著延长猪体外胚胎培养时间，适用于猪胚胎体外培养技术领域。
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公开(公告)号：CN115948477B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202210856638.X
申请日：2022-07-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种提高CRISPR/Cas9的同源重组修复效率的诱导剂、方法以及应用，属于基因工程技术领域。为了提高CRISPR/Cas9的同源重组修复效率以及多基因编辑的效率的技术问题。本发明公开一种提高CRISPR/Cas9的同源重组修复效率的诱导剂，所述诱导剂为Nedisertib或/和ssODN‑M。该方法对单个基因或同时对多个基因提高CRISPR/Cas9的同源重组修复效率。
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公开(公告)号：CN116590322A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310577474.1
申请日：2023-05-22
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种CRISPR‑MCPN载体及其构建方法、应用，属于基分子生物学领域。本发明CRISPR‑MCPN载体可以实现在同一个细胞中达到多水平调控、提高基因调控的效率。所述CRISPR‑MCPN载体包括CRISPR‑Cas9基因调控组件、tRNA‑array序列、融合在sgRNA的茎环中RNA发夹序列、适配体‑RNA结合蛋白和基因调控结构域。所述CRISPR‑MCPN载体及其构建方法使一个单一启动子能够在一个单一的转录本中同时表达多个蛋白和gRNAs，从而实现一个单独载体可以使激活、抑制、甲基化和去甲基化四种功能在同一细胞中独立作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110004181B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201910212739.1
申请日：2019-03-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种附加型CRISPR/Cas9表达载体及其构建方法与应用，属于细胞工程领域。为了解决现有的CRISPR/Cas表达系统易整合到宿主细胞基因组，破坏基因组内序列的问题，本发明提供了一种附加型CRISPR/Cas9表达载体，该载体为含有S/MAR序列的CRISPR/Cas9表达载体，是指含有S/MAR序列的CRISPR/Cas9表达载体，所述S/MAR序列，其核苷酸如SEQ ID NO：1所示；所述S/MAR序列位于该载体中能编码蛋白的编码区序列和bGH poly(A)序列之间。本发明提供的附加型CRISPR/Cas9表达载体，可以游离在染色体外表达Cas9蛋白和单链的引导RNA，可用于基因敲除研究。
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公开(公告)号：CN108853484B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810813305.2
申请日：2018-07-23
Applicant: 东北农业大学 , 哈尔滨奥普科农生物技术有限责任公司
IPC: A61K38/24 , A61K31/566 , A61P15/08
Abstract: 一种诱导后备母猪同期发情的方法，属于动物诱导发情和人工授精领域，本发明针对后备母猪发情难以同步的问题，提供了一种诱导后备母猪同期发情的方法，通过给后备母猪在规定的时间内喂食烯丙孕素，再结合在固定时间静脉注射eCG和hCG，使得后备母猪可在预定的时间内同期发情。本发明有利于规模化母猪生产。
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公开(公告)号：CN110004181A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910212739.1
申请日：2019-03-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种附加型CRISPR/Cas9表达载体及其构建方法与应用，属于细胞工程领域。为了解决现有的CRISPR/Cas表达系统易整合到宿主细胞基因组，破坏基因组内序列的问题，本发明提供了一种附加型CRISPR/Cas9表达载体，该载体为含有S/MAR序列的CRISPR/Cas9表达载体，是指含有S/MAR序列的CRISPR/Cas9表达载体，所述S/MAR序列，其核苷酸如SEQ ID NO：1所示；所述S/MAR序列位于该载体中能编码蛋白的编码区序列和bGH poly(A)序列之间。本发明提供的附加型CRISPR/Cas9表达载体，可以游离在染色体外表达Cas9蛋白和单链的引导RNA，可用于基因敲除研究。
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公开(公告)号：CN108244095A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201710802837.1
申请日：2017-09-08
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种猪冻精解冻稀释液及其配制方法，本发明属于猪冻精解冻技术领域。本发明要解决的技术问题是猪冷冻精液在解冻稀释过程中极易发生精子的氧化损伤。本发明的组分：D‑葡萄糖、果糖、氯化钾、乙二胺四乙酸二钠、碳酸氢钠，柠檬酸三钠、聚乙烯醇、庆大霉素、黄芪多糖和白藜芦醇。方法：一、将D‑葡萄糖、果糖、氯化钾、乙二胺四乙酸二钠、碳酸氢钠，柠檬酸三钠、聚乙烯醇，用双蒸水配制成水溶液；二、置于26℃水浴锅中平衡至充分溶解并且pH值稳定；三、除菌滤器过滤；四、使用前30分钟加入庆大霉素、黄芪多糖和白藜芦醇。本发明有效地产生抗氧化作用，降低了冻精解冻稀释过程剧烈稳定变化对精子的氧化损伤。
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公开(公告)号：CN107119053A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710483307.5
申请日：2017-06-23
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/113 , A01K67/0276 , A01K2207/15 , A01K2217/075 , A01K2227/108 , A01K2267/03 , C07K14/47 , C12N15/8509 , C12N15/907
Abstract: 一种特异靶向猪MC4R基因的sgRNA导向序列及应用，涉及一种sgRNA导向序列及应用。该sgRNA导向序列为CGTCTCGCGCTTGGACTCAG。本发明提供的sgRNA导向序列可通过CRISPR/Cas9系统敲除或编辑MC4R基因，进而消除MC4R的表达，为制备MC4R转基因猪奠定基础。本发明应用于基因工程领域。
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