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公开(公告)号：CN1278685C
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200410024604.6
申请日：2004-05-24
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种青藤碱或其盐口服缓释微丸及其制备方法。本发明的青藤碱或其盐由载有治疗有效量的活性成分以及药用辅料的惰性丸芯和包裹在其外的包衣构成，本发明采用流化工艺上药和包衣。丸芯上药采用盐酸青藤碱微粉及某些填充剂组成的水混悬液在流化状态下进行，缓释衣层的包衣首选乙基纤维素类水分散体在同一流化装置内进行。本工艺制得的青藤碱微丸，分别在水pH1.0盐酸，水溶液和pH6.8磷酸缓冲液三种介质中，采用中国药典2000年版第I法，进行释放试验，结果表明微丸释药都可持续达12小时。本工艺具有重现性好，缓释药物稳定可靠等特点。
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公开(公告)号：CN1259050C
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410016322.1
申请日：2004-02-13
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/475 , A61K9/00 , A61K9/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种羟喜树碱口服制剂及其制备方法。本发明在制剂中，组成物除活性成分羟喜树碱外，还在骨架成型材料聚乙二醇中加入一定量的碱性盐，使药物在介质中有良好的溶出度，并在动物药效学试验中显示较好的抑瘤效果。羟喜树碱滴丸在8mg/kg和12mg/kg剂量时，对小鼠S-180肉瘤有明显实验性治疗作用，作用的强度与羟喜树碱注射液相当。羟喜树碱滴丸以4，8，12mg/kg时对小鼠Lewis肺癌有明显的实验性治疗作用，这种作用弱于同剂量的羟喜树碱注射液强度。
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公开(公告)号：CN1615885A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200310108569.1
申请日：2003-11-13
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/565 , A61K9/00 , A61K47/34 , A61P15/00
Abstract: 本发明介绍采用PLGA或PLA等生物可降解聚合物为骨架材料，以孕激素——孕三烯酮为模型药物，经溶媒蒸发法，制备可注射微球。微球可经注射于皮下或肌肉，药物可缓释15天以上时间。微球骨架材料在体内可逐渐降解成机体固有小分子物质而排出体外。孕三烯酮微球注射剂除可方便用药外，还可明显减少目前孕三烯酮常规剂型——片剂频繁口服导致的肝肾损害等不良反应。本新剂型经大鼠体内试验表明，可有效治疗子宫内膜异位等症。
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公开(公告)号：CN102266291B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110210126.8
申请日：2011-07-26
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院 , 上海师范大学
Abstract: 本发明涉及一种马钱子碱免疫纳米微粒的制备方法，包含以下具体步骤：步骤1.将羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物和马钱子碱溶解于有机溶剂中，再与聚乙烯醇水溶液混合形成初乳；步骤2.除去有机溶剂及杂质，制得马钱子碱纳米粒子浓缩液；步骤3.向上述马钱子碱纳米粒子浓缩液中，依次加入羧基活化试剂碳二亚胺盐及抗人AFP单克隆抗体，使得聚乙二醇羧基与抗人AFP单克隆抗体的氨基通过化学偶联链接，得到马钱子碱免疫纳米微粒。本发明提供的制备方法，工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，制得的马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肿瘤免疫靶向药物，具有精准靶向肿瘤组织细胞药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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公开(公告)号：CN102293750A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110210143.1
申请日：2011-07-26
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院 , 上海师范大学
Abstract: 本发明涉及一种马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途，该马钱子碱免疫纳米微粒是以马钱子碱为活性成分，以羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料，外链接抗人AFP单克隆抗体形成的免疫靶向纳米微粒。本发明提供的马钱子碱免疫纳米微粒，工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，可用于制备抗肿瘤免疫靶向药物，该药物能用于抗肝癌治疗，通过外周静脉给药后，抗人AFPMcAb-聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纳米载体能够增加马钱子碱在肝癌细胞聚集，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，提高局部药物浓度，降低马钱子碱全身毒性；具有精准靶向肿瘤组织细胞药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100536921C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200610025940.1
申请日：2006-04-21
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K47/30 , A61K9/107 , A61K47/18 , A61K47/36 , A61K31/7048 , A61K31/704 , A61K31/357 , A61K31/337 , A61K38/13
Abstract: 本发明提供了一种过饱和阳离子自乳化给药系统及其制备方法，其中水难溶性药物以过饱和阳离子自乳化给药系统的形式给药，其特征是该给药系统包含水难溶性药物、油相、表面活性剂、助表面活性剂、阳离子表面活性剂和高分子聚合物等。该给药系统可以较好的改善水难溶性药物的生物利用度，制备简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101099723A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200610028745.4
申请日：2006-07-07
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/14 , A61K9/08 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了类紫杉醇纳米制剂在制备腹腔淋巴靶向化疗药物中的新用途，该类紫杉醇纳米制剂的粒子具有亲水表面修饰，平均粒径控制在100～300纳米之间。通过腹腔注射后，该纳米制剂可有效减少腹腔巨噬细胞的吞噬并明显提高类紫杉醇对腹膜后淋巴的靶向性，该给药系统可用于卵巢癌、胃癌、直肠癌等具有腹膜腔内淋巴道扩散的典型肿瘤的淋巴靶向治疗，在防治淋巴转移方面取得较好效果。
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公开(公告)号：CN1994285A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610023108.8
申请日：2006-01-04
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种愈创木酚甘油醚缓释微丸及其制备方法。本发明的愈创木酚甘油醚缓释微丸由内到外由载有有效治疗量的活性成分与药用辅料的载药丸芯、缓释衣层和速释药物层组成。采用挤出滚圆技术制备高载药量的载药丸芯，经包衣后再包裹速释衣层。缓释衣层材料首选乙基纤维素，包衣在流化状态下进行，并在同一装置内均匀涂上含药的速释衣层。本工艺制得的愈创木酚甘油醚缓释微丸释药可持续12小时。本制剂工艺重现性好，具有速释和缓释两个部分且释药模式稳定可靠。
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公开(公告)号：CN1255105C
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN02155139.1
申请日：2002-12-17
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/496 , A61K47/40 , A61K9/00 , A61P25/18
CPC classification number: B82Y5/00 , A61K31/495 , A61K47/6951
Abstract: 本发明公开了一种齐拉西酮及其盐的水溶性包合物及其制备方法。本发明的齐拉西酮及其盐的水溶性包合物为一种包括治疗有效量的活性成分齐拉西酮及其盐与包合材料环糊精衍生物的水溶性包合物。本发明的水溶性包合物的制备方法包括如下步骤：将齐拉西酮或其盐投入含环糊精的有机溶媒中，加热回流1～2小时至药物完全溶解，在加热条件下真空挥干有机溶媒，即得包合物。本发明的包合物的制备方法与现有技术相比，大大缩短了制备包合物的时间，从4天缩短到2小时，为一种具有相当实用价值的包合物和技术。
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公开(公告)号：CN1621039A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN200310108852.4
申请日：2003-11-25
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/438 , A61K9/72 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种石杉碱甲及其衍生物或其盐的经鼻脑靶向制剂。本发明所述制剂能通过鼻腔的嗅觉通道将药物直接输入脑内，可用于预防和治疗老年性痴呆症和中老年记忆障碍或提高青少年记忆和学习能力。本发明所述制剂通过提高药物在脑内的生物利用度，可降低给药量从而减少药物的毒副作用。本发明所述制剂使用方便，能提高病人服药的依从性。
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