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公开(公告)号:CN101543603A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200810035225.5
申请日:2008-03-27
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开一种治疗子宫内膜异位症的中药颗粒剂,该颗粒剂以生药量计的原料配比为:黄芪或炙黄芪15~45g;丹参10~30g;生蒲黄12~36g;五灵脂8~25g;没药3~9g;三棱5~25g;莪术5~25g;红藤15~45g;败酱草15~45g,该颗粒剂还包括赋形剂。本发明还公开了该颗粒剂的制备方法,包括(1)将各种药材制成浸膏粉;(2)加入赋形剂,混匀;(3)压片、粉碎制粒。与现有技术相比,本发明的中药颗粒剂生产方法简单,不需加热;辅料用量少;患者便于使用。
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公开(公告)号:CN102755333B
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201110113081.2
申请日:2011-04-29
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了积雪草酸盐微乳制剂及其制备方法。该积雪草酸盐微乳制剂配方含有5%~30%积雪草酸氨基丁三醇盐、10%~30%油相、5%~20%表面活性剂、10%~30%助表面活性剂和补足余量100%的水相,百分比为各成分占原料总量的质量百分比。该制备方法包括如下步骤:按所述配方,将积雪草酸氨基丁三醇盐与表面活性剂均匀混合,再与助表面活性剂均匀混合,之后与油相均匀混合,再与水相均匀混合,即可。本发明的积雪草酸盐微乳制剂具有良好生物利用度。
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公开(公告)号:CN100536921C
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200610025940.1
申请日:2006-04-21
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K47/30 , A61K9/107 , A61K47/18 , A61K47/36 , A61K31/7048 , A61K31/704 , A61K31/357 , A61K31/337 , A61K38/13
Abstract: 本发明提供了一种过饱和阳离子自乳化给药系统及其制备方法,其中水难溶性药物以过饱和阳离子自乳化给药系统的形式给药,其特征是该给药系统包含水难溶性药物、油相、表面活性剂、助表面活性剂、阳离子表面活性剂和高分子聚合物等。该给药系统可以较好的改善水难溶性药物的生物利用度,制备简单,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102755328A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201110113045.6
申请日:2011-04-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 黑龙江红豆杉药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了积雪草酸盐微乳软胶囊及其制备方法。该积雪草酸盐微乳软胶囊配方含有积雪草酸氨基丁三醇盐、油相、乳化剂和助乳化剂,所述的积雪草酸氨基丁三醇盐、油相、乳化剂和助乳化剂质量比为1∶(1~20)∶(1~20)∶(0.5~20)。该制备方法包括如下步骤:按所述配方,将积雪草酸氨基丁三醇盐、油相、乳化剂和助乳化剂在水浴条件下均匀混合,将其装入软胶囊壳即可。本发明的积雪草酸盐微乳软胶囊具有良好生物利用度。
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公开(公告)号:CN101744765B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN200810204643.2
申请日:2008-12-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/439 , A61K47/26 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种草乌甲素多囊脂质体及其制备方法。该草乌甲素多囊脂质体,包括药物活性成分草乌甲素和空白多囊脂质体作为载体,所述的空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分:脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1~50份,其中脂质成分中包括摩尔比为5~36∶1的两亲性脂质和中性脂质。本发明采用包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体,通过跨膜梯度主动载药法将草乌甲素透过磷脂膜进入空白多囊脂质体内水相,得到了草乌甲素的多囊脂质体。本发明原料利用率高,载药浓度高,在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用,具有更佳的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN101756902B
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN200810207647.6
申请日:2008-12-23
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P29/00 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种可乐定多囊脂质体及其制备方法。该可乐定多囊脂质体,包括药物活性成分可乐定和空白多囊脂质体作为载体,所述的空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分:脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1~50份,其中脂质成分中包括摩尔比为5~36∶1的两亲性脂质和中性脂质。本发明采用包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体,通过跨膜梯度主动载药法将可乐定透过磷脂膜进入空白多囊脂质体内水相,得到了可乐定的多囊脂质体。本发明原料利用率高,载药浓度高,在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用,具有更佳的镇痛效果。
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公开(公告)号:CN101756902A
公开(公告)日:2010-06-30
申请号:CN200810207647.6
申请日:2008-12-23
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P29/00 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种可乐定多囊脂质体及其制备方法。该可乐定多囊脂质体,包括药物活性成分可乐定和空白多囊脂质体作为载体,所述的空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分:脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1~50份,其中脂质成分中包括摩尔比为5~36∶1的两亲性脂质和中性脂质。本发明采用包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体,通过跨膜梯度主动载药法将可乐定透过磷脂膜进入空白多囊脂质体内水相,得到了可乐定的多囊脂质体。本发明原料利用率高,载药浓度高,在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用,具有更佳的镇痛效果。
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公开(公告)号:CN101744765A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200810204643.2
申请日:2008-12-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/439 , A61K47/26 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种草乌甲素多囊脂质体及其制备方法。该草乌甲素多囊脂质体,包括药物活性成分草乌甲素和空白多囊脂质体作为载体,所述的空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分:脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1~50份,其中脂质成分中包括摩尔比为5~36∶1的两亲性脂质和中性脂质。本发明采用包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体,通过跨膜梯度主动载药法将草乌甲素透过磷脂膜进入空白多囊脂质体内水相,得到了草乌甲素的多囊脂质体。本发明原料利用率高,载药浓度高,在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用,具有更佳的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN102755332A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201110113073.8
申请日:2011-04-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 黑龙江红豆杉药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种积雪草酸盐片剂及其制备方法。该片剂配方含有1%~40%积雪草酸氨基丁三醇盐、25%~60%填充剂、1%~10%粘合剂、0.5%~40%崩解剂和0.1%~1.5%润滑剂,百分比为各成分占积雪草酸盐片剂总量的质量百分比。该方法包括如下步骤:按所述配方,将粉碎过筛后的积雪草酸氨基丁三醇盐、填充剂、粘合剂和崩解剂均匀混合,然后与质量百分比为5%~20%乙醇溶液混合,制粒、干燥,之后再与润滑剂混合,压片即可。本发明的积雪草酸盐片剂具有良好生物利用度。
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公开(公告)号:CN101919869A
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN200910053098.6
申请日:2009-06-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/7032 , A61K47/44 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P39/06 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P1/16 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种连翘酯苷A药物组合物,其含有质量比为0.05∶10~0.5∶10的连翘酯苷A,与油性基质和/或含油性基质的植物提取物。该连翘酯苷A药物组合物在胃肠道中吸收较好,可获得较高的血药浓度,口服生物利用度高。
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