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公开(公告)号：CN101116657B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200610029761.5
申请日：2006-08-04
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种外用避孕乳胶剂，其包括水相和油相，该水相中含有作为活性成分的生物黏附剂，其特征在于该生物黏附剂为聚羧乙烯类聚合物卡波姆(carbomer)，其在凝胶剂中的重量百分比为1～5％。本发明乳胶剂中聚合物品种简单，仅用一种聚羧乙烯类聚合物-卡波姆即可达到形成骨架、生物黏附、保持阴道自然屏障等作用；其中可以不含其它药物活性成分，即可用于固定精子、抑制、杀灭精子活性而达到避孕的目的，还可用于防治性传播疾病；而且本发明制剂的生产工艺简单，易于产业化生产。
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公开(公告)号：CN1961879B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200510110162.1
申请日：2005-11-09
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/435 , A61K9/12 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种组成石杉碱甲鼻用原位凝胶喷雾剂的组合物，以及其制备方法和用途。所述制剂为一种体外呈液体状态，喷入鼻腔成凝胶状态的鼻用制剂。它以石杉碱甲为活性成分，辅以原位成胶剂、等渗调节剂、pH调节剂、防腐剂、水等制成的鼻用原位凝胶喷雾剂，适用于预防和治疗老年痴呆症和中老年记忆障碍或提高青少年记忆和学习能力。本鼻用制剂在体外呈液体状态，剂量容易准确控制，使用方便，喷入鼻腔，能均匀分散在鼻黏膜表面，并与鼻黏液互相扩散形成凝胶，在鼻腔停留时间较长，不易流失，脑脊液、大脑、海马生物利用度为口服的2.2～2.7倍，药效为口服的2～4倍，且局部刺激性小，毒性低，生物相容性好。
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公开(公告)号：CN1994285B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200610023108.8
申请日：2006-01-04
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种愈创木酚甘油醚缓释微丸及其制备方法。本发明的愈创木酚甘油醚缓释微丸由内到外由载有有效治疗量的活性成分与药用辅料的载药丸芯、缓释衣层和速释药物层组成。采用挤出滚圆技术制备高载药量的载药丸芯，经包衣后再包裹速释衣层。缓释衣层材料首选乙基纤维素，包衣在流化状态下进行，并在同一装置内均匀涂上含药的速释衣层。本工艺制得的愈创木酚甘油醚缓释微丸释药可持续12小时。本制剂工艺重现性好，具有速释和缓释两个部分且释药模式稳定可靠。
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公开(公告)号：CN1965839A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510110382.4
申请日：2005-11-15
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了非那雄胺及其类似物的注射用缓释微球，其制备方法及其应用。该注射用缓释微球包含占微球重量5～80％的非那雄胺及其类似物和占微球重量95～20％生物降解聚合物。制备方法可采用乳化分散法(油/水法或油/油法)－液中干燥法，也可采用喷雾干燥法制备。该新剂型延长了药物作用时间，减少了用药次数，提高了药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN1424112A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN02155140.5
申请日：2002-12-17
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K47/40 , A61K9/00 , A61K31/4375 , A61K31/7048 , A61K31/365 , A61K31/36 , A61K31/56
Abstract: 本发明公开了一种难溶性药物的水溶性包合物及其制备方法。本发明的难溶性药物的水溶性包合物由治疗有效量的难溶性药物与环糊精衍生物构成，含有半个或多个结晶水或不含结晶水，难溶性药物包括：生物碱类、木脂体类、黄酮体类、三萜化合物类、二萜化合物类、倍半萜化合物类、单萜化合物类或甙类中的一种。环糊精衍生物包括：各种取代度的α－环糊精衍生物，β－环糊精衍生物，γ－环糊精衍生物，最好的选择是羟丙基－β－环糊精、磺丁基醚－β－环糊精。本发明的方法包括如下步骤：将难溶性药物投入到环糊精衍生物的有机溶媒中，加热回流至药物完全溶解，挥去有机溶媒，即得到水溶性的包合物。本发明的包合物的制备时间大大缩短，从原有的数天缩短到1～2小时，同时扩大了适用的药物范围，为一种较有工业化应用前景的制备难溶性药物的水溶性包合物的技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1424037A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN02155139.1
申请日：2002-12-17
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/496 , A61K47/40 , A61K9/00 , A61P25/18
CPC classification number: B82Y5/00 , A61K31/495 , A61K47/6951
Abstract: 本发明公开了一种齐拉西酮及其盐的水溶性包合物及其制备方法。本发明的齐拉西酮及其盐的水溶性包合物为一种包括治疗有效量的活性成分齐拉西酮及其盐与包合材料环糊精衍生物的水溶性包合物。本发明的水溶性包合物的制备方法包括如下步骤：将齐拉西酮或其盐投入含环糊精的有机溶媒中，加热回流1～2小时至药物完全溶解，在加热条件下真空挥干有机溶媒，即得包合物。本发明的包合物的制备方法与现有技术相比，大大缩短了制备包合物的时间，从4天缩短到2小时，为一种具有相当实用价值的包合物和技术。
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公开(公告)号：CN1415284A
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN02137687.5
申请日：2002-10-29
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种非甾体消炎药磷脂囊泡及其制备方法。本发明的NSAID－磷脂囊泡为一种NSAID与磷脂的复合物经处理得到的囊泡，所指的囊泡指的是粒径为小于1000nm的胶体溶液及其冻干品，本发明所说的NSAID包括含游离羧基的所有NSAID，NSAID与磷脂的投料摩尔比为(以PC的含量计)：NSAID∶PC＝0.1～10。NSAID－磷脂囊泡的制备包括如下步骤：将配比量的NSAID与磷脂，溶于有机溶剂中，搅拌均匀，除去有机溶剂，加入缓冲液，使pH范围为1～10，处理至粒径降至1000nm以下，成品经6号砂芯漏斗过滤。本发明制备的NSAID磷脂囊泡的消炎作用，与NSAID相比，可提高0.5～5倍；同时，囊泡的胃肠道副作用下降至NSAID的1/3～1/10。
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公开(公告)号：CN102293749A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110210136.1
申请日：2011-07-26
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院 , 上海师范大学
Abstract: 本发明涉及一种马钱子碱免疫纳米微粒，该马钱子碱免疫纳米微粒是以马钱子碱为活性成分，以羧基化的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料，外链接抗人AFP单克隆抗体制成的免疫靶向纳米微粒。本发明提供的马钱子碱免疫纳米微粒，制备工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，可用于制备抗肿瘤免疫靶向药物，该药物能用于抗肝癌治疗，通过外周静脉给药后，抗人AFPMcAb-聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纳米载体能够增加马钱子碱在肝癌细胞聚集，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，提高局部药物浓度，降低马钱子碱全身毒性；具有精准靶向肿瘤组织细胞药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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公开(公告)号：CN101940563A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200910054574.6
申请日：2009-07-09
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/70 , A61K31/4164 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/40 , A61P31/02 , A61P33/02 , A61P33/04 , A61P1/02
Abstract: 本发明提供一种奥硝唑口腔粘膜缓释贴片及其制备方法，该贴片至少包括两层结构：一层为含活性组分奥硝唑的粘附层；另一层为不溶于水的保护层。所述粘附层包括：重量百分比占粘附层1～40％的奥硝唑；重量百分比占粘附层18～28％的水溶性聚合物粘性基质；余量为其它药用辅料。本粘贴片以水溶性粘性基质为粘附缓释材料，以不溶性辅料为保护层，压制成双层片后具有适宜粘附力、粘附有效时间和释放度，适于口腔患者使用。
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