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公开(公告)号：CN103243122A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310116233.3
申请日：2013-04-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种含可降解亚胺键的核酸物质的载体，其结构式为：其中，x为1～20,y为1～20，n为1～20。本发明还公开了该含可降解亚胺键的核酸物质的载体的制备方法、在核酸药物输送中的应用和复合物。与现有技术相比，本发明制备的含有亚胺键结构的可降解低分子量PEI衍生物核酸物质的载体结构简单、易于合成，在不同的细胞株中均表现出较高的转染活性，同时具有较低的细胞毒性，是一种高效、低毒的基因输送载体。
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公开(公告)号：CN102432877B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201110327084.6
申请日：2011-10-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种酰胺键小分子量PEI交联衍生物、制备方法、用途及复合物。所述衍生物结构式为：，其中，n为1～20，m为1～20。所述酰胺键小分子量PEI交联衍生物的制备方法包括如下步骤：将小分子量PEI与丁二酰氯按摩尔比为3:2的比例加入三乙胺-氯仿体系中；搅拌、摇动或震荡反应体系，使之发生缩合反应，即得所述小分子量PEI交联衍生物。与现有技术相比，本发明制备的含有酰胺键结构的可降解小分子量PEI交联衍生物具有高的转染活性和较小的细胞毒性，在不同的细胞中均具有较好的生物活性，是高效、低毒的基因物质载体，用于输送基因物质。
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公开(公告)号：CN102895199A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210365222.4
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种微球的制备方法，特别涉及一种纳米颗粒混悬液包油制备微球的方法及缓释微球。本发明的纳米颗粒混悬液包油制备微球的方法，包括以下步骤：（1）将被包埋的药物成分制备成药物油溶液；（2）将药物油溶液加入到聚合物的有机溶液中，即油相中，混和均匀形成混悬液；（3）把步骤（2）的混悬液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中，搅拌、涡旋或超声形成微球；（4）将步骤（3）的微球分散到水相中固化；（5）离心收集微球，冻干得到表面自组装纳米颗粒的微球。与现有技术相比，本发明的制备方法制成的微球表面组装一层纳米颗粒，这种表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化。
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公开(公告)号：CN102895191A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210364157.3
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包固(S/O/S)制备微球的方法，由该方法制备的微球包括药物、聚合物、药用辅料、纳米颗粒，各组分重量百分含量为：药物0.01％-40％、聚合物20％-99.98％、药用辅料为0％-30％，纳米颗粒0.01％-40％。本发明将药物颗粒加到聚合物有机溶液中进行乳化，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。本发明避免了用常规的W/O，W/O/W，或S/O/O的方法制备微球引起的组织相容性问题，同时本发明方法制备的表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附、减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化的作用，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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公开(公告)号：CN102764442A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210248240.4
申请日：2012-07-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K48/00 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K9/14 , C08G81/00 , C08B37/02 , C08G63/08 , C08G63/91
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种包括鱼精蛋白和基因物质的纳米颗粒的制备方法。本发明的制备方法，包括以下步骤：1）以PEG为连续相制备亲水相系统；2）将嵌段高分子、鱼精蛋白和基因物质加入步骤1）所制备的亲水相系统中，搅拌或摇动，形成纳米颗粒；3）用透析袋透析除去所述纳米颗粒水相中留存的PEG，即可制得纳米颗粒。与现有技术相比，采用本发明的制备方法制成的纳米颗粒，可实现基因物质的输送，并且，不存在体内毒性和体内免疫原性的问题，由于纳米颗粒不带电荷，还可避免体内非靶组织的粘附，并可接枝靶向基团，实现体内病变细胞靶向，从而有效提高靶向效果，且不影响体内病变细胞的内吞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102670511A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210163283.2
申请日：2012-05-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术制药领域，特别涉及一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡及其制备方法。本发明的制备方法包括：将聚乙二醇溶液和甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖溶液进行混悬，之后加入三嵌段高分子乳化，之后再加入蛋白大分子药物乳化，然后在交联剂的催化下形成稳定的内水相，最后透析除去连续相聚乙二醇，冻干后收集得到稳定的纳米囊泡。与现有技术相比，本发明的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法选择了内水相交联的方法，可避免囊泡在体内输送时渗透压改变后容易破裂和药物漏出的情况出现。
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公开(公告)号：CN102532565A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110428385.8
申请日：2011-12-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种药物技术领域的可用于核酸的输送的可降解亚胺类聚阳离子及其合成方法、纳米颗粒。本发明用低分子量PEI与乙二醛构建和降解回到多氨分子的起始状态的聚阳离子，聚阳离子的合成方法为：将与PEI等摩尔质量的乙二醛的水溶液缓慢滴加到PEI的乙醇溶液，同时加入干燥的分子筛；在15～30℃下搅拌进行伯氨基与醛基的缩合反应。本发明不仅可以降解，而且在降解过程中释放出含未质子化的氨基的低分子量PEI，而且它们的降解产物不会像其他可降解的聚合物那样产生酸性基团。能够有助于逃逸溶酶体，在低表面电荷的细胞质中释放基因。对于质子海绵效应，溶酶体是由于质子海绵效应产生的渗透压破裂的。聚阳离子的氨基键起质子海绵作用。
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公开(公告)号：CN102516535A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110358799.8
申请日：2011-11-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及可用于核酸的输送的可降解亚胺类聚阳离子及其合成方法、纳米颗粒。本发明用低分子量的PEI与丙酮醛构建和降解回到低分子量的PEI的起始状态的聚阳离子，聚阳离子的合成方法为：将丙酮醛水溶液缓慢滴加到PEI的乙醇溶液，同时加入干燥的分子筛中；在室温下利用磁力搅拌器搅拌进行伯氨基与醛基和酮羰基的缩合反应。本发明不仅可以降解，而且在降解过程中释放出含未质子化的氨基的低分子量PEI，而且它们的降解产物不会像其他可降解的聚合物那样产生酸性基团。能够有助于逃逸溶酶体，在低表面电荷的细胞质中释放基因。对于质子海绵效应，溶酶体是由于质子海绵效应产生的渗透压破裂的。聚阳离子的氨基键起质子海绵作用。
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公开(公告)号：CN102293685A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110226950.2
申请日：2011-08-09
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明的一种动物皮肤切割刀具，包括：一刀架；一刀片固定于所述刀架两端；所述刀架上还包括平衡与厚度调节装置。本发明的刀具可以任意调节分割皮肤的厚度，分割出动物皮肤的不同层，并且结构简单、设计合理，制备成本非常便宜。切割的皮肤可用于体外评价微针透皮给药系统，由于目前还没有适合分割动物皮肤用的刀具，本发明填补了针对该类透皮给药系统的体外评价需要的分离出皮肤角质层的空白。
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公开(公告)号：CN102188384A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110107862.0
申请日：2011-04-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/519 , A61P25/18
Abstract: 一种纳米药物技术领域的调控利培酮微球释放行为和控制微球尺寸大小的制备微球方法，首先将缓释或控释功能材料加入二氯甲烷、乙酸乙酯或乙腈中的一种或其混合物中并涡旋溶解得到缓释或控释功能材料的有机溶液；然后将含有利培酮和碱性物质的颗粒加入缓释或控释功能材料的有机溶液，即油相中搅拌或漩涡，使之均匀分散形成均匀的混悬液；再将混悬液加入含不同孔径的SPG膜乳中，通过调节压力使混悬液通过膜乳到达含有表面活性剂的盐水中，搅拌形成微球，经过转移到盐水相内固化后完成制备。本发明制备得到起效快、释药时间长的可生物降解的利培酮微球缓释制剂，微球的粒径可控、包封率高和利培酮微球的质量可控。
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