公开(公告)号：CN1139587C

公开(公告)日：2004-02-25

申请号：CN01140647.X

申请日：1997-08-22

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·哈拜克 ,  A·奥穆勒 ,  V·施尔曼 ,  H·怀斯坦费尔德 ,  T·伍恩施

IPC: C07D333/24 ,  C07C255/40 ,  C07C255/17

CPC classification number: C07C255/40 ,  A61K8/40 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/4986 ,  A61K2800/52 ,  A61Q1/04 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/001 ,  C07D317/54 ,  C07D333/24

Abstract: 一种含防晒剂的化妆品制剂，防晒剂用来防止人体表皮受范围在280到400纳米的紫外线侵害，该防晒剂包括有效量的结构式为I的化合物作为光稳定的UV-A滤光剂，它可以单独或与对于化妆品制剂来说是已知的吸收紫外区域射线的化合物共同包含于适用于化妆品的载体中。式中R1，R2和R3是氢原子或脂肪族或环脂肪基团，每种基团都至多含18个碳原子，对于R1，R2和R3基团的任何两个都可能一起形成一个有5或6个原子的环，R4和R5是具有5到12个环上原子的未取代或取代的芳香基或杂环芳香基基团，另外R5也可以是氢原子。

公开(公告)号：CN1117723C

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN97181069.9

申请日：1997-10-30

Applicant: DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

Inventor： O·J·格林 ,  P·C·波尔曼 ,  P·W·N·M·范莱文

IPC: C07C45/50 ,  C07C67/347 ,  C07C51/373 ,  C07C253/30 ,  C07C255/17 ,  C07F9/145 ,  B01J31/18 ,  B01J31/24

CPC classification number: C07F9/145 ,  B01J23/464 ,  B01J23/468 ,  B01J31/185 ,  B01J31/2404 ,  B01J2231/12 ,  B01J2231/321 ,  B01J2231/323 ,  B01J2231/52 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/827 ,  C07C45/50 ,  C07C67/347 ,  C07C253/30 ,  C07C69/716 ,  C07C255/17 ,  C07C47/02

Abstract: 在包含铑或铱以及多齿有机亚磷酸酯配位体(其中存在一齿膦)的催化剂体系的存在下，通过使不饱和有机化合物进行加氢甲酰化作用制备醛的方法。根据本发明的方法可有利地进行以用于制备作为制备ε-己内酰胺或己二酸(它们反过来分别是制备尼龙-6和尼龙6，6的原料)中间产物的5-甲酰戊酸甲酯。

公开(公告)号：CN1265088A

公开(公告)日：2000-08-30

申请号：CN98807608.X

申请日：1998-07-29

Applicant: 纳幕尔杜邦公司 ,  DSM有限公司

Inventor： E·E·布尼尔

IPC: C07C45/50 ,  C07C45/80 ,  C07C67/347 ,  C07C51/373 ,  C07C253/30 ,  C07F9/145 ,  C07C47/02 ,  C07C69/716 ,  C07C59/147 ,  C07C255/17

CPC classification number: B01J31/185 ,  B01J2231/321 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/80 ,  B01J2531/822 ,  C07C45/50 ,  C07C45/80 ,  C07C51/373 ,  C07C67/313 ,  C07C67/347 ,  C07F9/145 ,  C07C59/147 ,  C07C69/716 ,  C07C47/02

Abstract: 本发明提供了一种改良的加氢甲酰化方法,其中催化剂体系包含一种Ⅷ族金属和结构为(PR2)nR′的含磷有机配位体,在式(PR2)nR′中,n为1到2的整数,R和R′为可相同或不同的有机残基并且R或R′包含至少一个表现为配位体亲脂性的,作为由原配位体结构伸出的链端存在的C9到C40脂族基团。

公开(公告)号：CN1041306C

公开(公告)日：1998-12-23

申请号：CN91109310.9

申请日：1991-09-19

Applicant: 西南师范大学

Inventor： 曾国蓉 ,  邓德贤 ,  杨学霖 ,  尹莘 ,  冯地旺 ,  周承邦

IPC: C07C255/17 ,  C07C253/30

Abstract: 以氰基乙酸酯与甲醛或聚甲醛作原料，在弱酸性催化剂存在下，以能与水共沸的低沸点有机溶剂为带水剂，在75±5℃下进行缩合反应，脱水完全后加入阻聚剂，回收带水剂后再在0.5～10mmHg真空和160～230℃浴温的条件下进行解聚蒸馏，一般无需精馏即可得到收率和纯度相对较高的α-氰基丙烯酸酯单体。本发明在工业制备α-氰基丙烯酸脂各系列产品中有广泛应用前景和明显经济效益。

公开(公告)号：CN1097412A

公开(公告)日：1995-01-18

申请号：CN94104064.X

申请日：1994-04-08

Applicant: BASF公司

Inventor： H·伊莎克 ,  T·韦特林 ,  M·凯尔 ,  B·沃尔夫 ,  R·多泽

IPC: C07C255/17 ,  C07B43/08

CPC classification number: C07C255/40 ,  C07C253/14

Abstract: 式I Ph-CO-CN卤代甲基苯甲酰氰类化合物的制备方法以及新的卤代甲基苯甲酰氰I′。所述方法是使式II Ph-CO-Cl的卤代甲基苯甲酰氯类化合物与碱金属氰化物或过渡金属氰化物反应，必要的话，在合适的有机稀释剂中反应。式I的卤代甲基苯甲酰氰类化合物是合成植物保护剂的重要中间体。所述式I′化合物，式中字母意义见说明书中所述。

公开(公告)号：CN1047077A

公开(公告)日：1990-11-21

申请号：CN89106885.6

申请日：1989-12-26

Applicant: 山东省禹城县东方化学试剂厂

Inventor： 张仁宅 ,  刘锡潜 ,  李德臣 ,  刘锡鼎 ,  王克钦

IPC: C07C255/17 ,  C07C253/30

Abstract: α-氰基丙烯酸乙酯工业化生产方法，由速缩爽干反应、三层次干燥脱水，熟化解聚，充填精制四步工序组成。生产中既不使用有机溶剂又不使用二氧化硫气体，安全无污染，工艺流程简单，设备利用率高、生产周期短、操作方便、干燥操作以自然干燥为主，节省能源，产品收率高，产品质量好、稳定，产品成本低。

公开(公告)号：CN116462607B

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310069006.3

申请日：2023-02-06

Applicant: 中山大学

Inventor： 尹昌臻 ,  胡鹏

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/40 ,  C07C255/17 ,  C07C255/33 ,  C07C255/37 ,  C07C255/35 ,  C07D213/50 ,  C07D233/64 ,  C07D333/24 ,  C07D213/64 ,  C07D213/61 ,  C07D215/12

Abstract: 本发明公开了一种氰基化合物及其制备方法和应用，氰基化合物的制备方法包括如下步骤：惰性氛围、热能和/或光能和/或微波条件中，在铁催化剂、有机氯盐、氧化剂和乙腈作用下，式(I)化合物反应得式(Ⅲ)化合物，或式(II)化合物反应得式(Ⅳ)化合物；#imgabs0#该方法以廉价易得的环状三级醇或直连三级醇为原料，采用金属铁盐‑有机氯盐为催化体系，以过氧化二叔丁基为氧化剂，一步反应实现醇的断键乙腈化；该反应条件温和、产物易于分离、反应选择性好、产率高、反应底物适用性好。

公开(公告)号：CN117164418B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202311050829.8

申请日：2023-08-18

Applicant: 徐州医科大学

Inventor： 薄秀梅 ,  姜孟飞 ,  曹丁扬 ,  吴楠 ,  黄磊 ,  徐洲

IPC: C07B41/06 ,  C07B39/00 ,  C07C45/56 ,  C07C49/255 ,  C07C49/233 ,  C07C49/80 ,  C07C49/16 ,  C07C67/313 ,  C07C69/716 ,  C07C69/63 ,  C07C67/29 ,  C07C253/30 ,  C07C255/17 ,  C07J9/00 ,  C07J71/00 ,  C07D295/088 ,  C07D209/48 ,  C07D213/89

Abstract: 本发明公开一种α‑卤代酮、其高效合成方法及应用。所述合成方法包括：使包含烯氧基吡啶鎓盐和卤化季铵盐的均匀混合反应体系于室温下进行反应，获得α‑卤代酮。所述合成方法采用高活性的烯氧基吡啶鎓盐为反应物，使卤化季铵盐中的卤负离子进攻烯氧基吡啶鎓盐中的双键进行反应，以实现α‑卤代酮的便捷、高效制备。所述α‑卤代酮可被用于制备药物或药物中间体，例如适合用于制备替洛利生。

公开(公告)号：CN113698300B

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202110987988.5

申请日：2021-08-26

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 刘泽超 ,  张永振 ,  黄文学 ,  鲍元野 ,  沈稳 ,  谢硕

IPC: C07C209/26 ,  C07C209/84 ,  C07C211/09 ,  C07C253/30 ,  C07C255/17

Abstract: 本发明提供一种戊二胺的制备方法。包括以下步骤：a)丙烯腈在N，N‑二羟乙基‑1，4‑戊二胺的催化作用下与乙醛发生反应得到5‑醛基戊腈；b)步骤a)的产物在催化剂与助剂作用下，与氨气、氢气混合气一步反应得到戊二胺。相比于传统的以赖氨酸为原料，生物法合成戊二胺，步骤简单，成本低廉，适于戊二胺规模化生产。并且催化剂N，N‑二羟乙基‑1，4‑戊二胺的使用，可以抑制乙醛、丙烯腈自聚，大幅提高目标中间体的选择性。

公开(公告)号：CN115010676A

公开(公告)日：2022-09-06

申请号：CN202210503052.5

申请日：2022-05-10

Applicant: 浙江海昇药业股份有限公司

Inventor： 丁尊良 ,  邱小猛 ,  何佳 ,  傅华伟 ,  黎文辉 ,  叶山海

IPC: C07D261/14 ,  C07C47/263 ,  C07C255/17

Abstract: 本发明公开了一种4,5‑二甲基‑3‑氨基异噁唑的制备方法和应用，以丁酮和甲酸酯为原料，在醇钠下缩合得到醛式结构中间体A，再和醋酸铵在铜盐催化剂下发生氧化反应得到氰基中间体B，然后再与盐酸羟胺进行环合反应得到4,5‑二甲基‑3‑氨基异噁唑。本发明与传统合成路线相比，缩短了合成步骤，具有合成简洁、操作简单、收率高的优点。