公开(公告)号：CN1479721A

公开(公告)日：2004-03-03

申请号：CN01820268.3

申请日：2001-10-11

Applicant: 埃斯佩里安医疗公司

Inventor： J·L·H·达索伊克斯 ,  C·D·奥尼丘

IPC: C07C317/18 ,  A61K31/10 ,  A61P9/00 ,  C07C317/10 ,  C07C317/22 ,  C07C317/44 ,  C07D233/40 ,  C07D233/42 ,  C07D249/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D305/12 ,  C07D307/32 ,  C07D309/12 ,  C07D309/30 ,  C07D309/40 ,  C07D333/48 ,  C07D335/02 ,  C07D495/04 ,  C07F9/09 ,  C07F9/24

CPC classification number: C07F9/2408 ,  C07C59/347 ,  C07C317/04 ,  C07C317/14 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07D233/76 ,  C07D233/86 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D305/12 ,  C07D307/32 ,  C07D307/33 ,  C07D309/12 ,  C07D309/30 ,  C07D309/38 ,  C07D333/48 ,  C07D335/02 ,  C07F9/091 ,  C07F9/094 ,  C07F9/4407

Abstract: 本发明涉及新的亚砜和双亚砜化合物、含亚砜或双亚砜化合物的组合物和用于治疗和预防心血管疾病、异常脂血症、异常脂蛋白血症和葡萄糖代谢紊乱的方法，该方法包括给予含醚化合物的组合物。本发明的化合物和组合物也可用于治疗和预防阿尔滋海默氏病、X综合征、与过氧化物酶体增殖物激活性受体有关的疾病、败血症、血栓形成疾病、肥胖症、胰腺炎、高血压、肾病、癌症、炎症和阳痿。在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物可用于与其它的治疗药物例如降胆固醇和降血糖药物的联合疗法。

公开(公告)号：CN1258289A

公开(公告)日：2000-06-28

申请号：CN98805640.2

申请日：1998-04-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： S·恩盖尔 ,  E·鲍曼 ,  W·冯戴恩 ,  R·L·希尔 ,  U·卡尔多夫 ,  G·梅尔 ,  M·奥坦 ,  J·赫恩赫莫 ,  O·瓦格纳 ,  M·维舍尔 ,  U·米斯利兹 ,  H·瓦尔特 ,  K-O·韦斯特法兰

IPC: C07D305/12 ,  C07D305/10 ,  C07D305/08 ,  C07D303/32 ,  C07F9/655 ,  C07D493/10 ,  C07F7/08 ,  A01N43/04

CPC classification number: C07D493/10 ,  A01N43/20 ,  C07D303/32 ,  C07D305/08 ,  C07D305/10 ,  C07D305/12 ,  C07F9/6551

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ2－苯甲酰基环已烷－1,3－二酮化合物及其农业上可用的盐,其中,R1和R2各自为氢,巯基,硝基,卤素,氰基,氰硫基,C1－C6－烷基,C1－C6－卤代烷基,C1－C6－烷氧基,C1－C6－烷基,C2－C6－链烯基,C2－C6－炔基,－OR10,－OCOR10,－OSO2R10,－S(O)nR10,－SO2OR10,－SO2NR3R10,－NR10SO2R10或－NR10COR;Q为通过其2－位连接的未取代或取代的环已烷－1,3－二酮环;A为式Ⅱa,Ⅱb或Ⅲ基团, 其中各取代基的定义见权利要求1。

公开(公告)号：CN1010586B

公开(公告)日：1990-11-28

申请号：CN85109209

申请日：1985-12-16

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： 彼尔·巴比尔 ,  弗南德·施内德 ,  尤里克·维德默

IPC: C07D305/12 ,  A61K31/335

CPC classification number: C07D309/12 ,  C07D305/12 ,  C07D309/30 ,  C07F7/1804

Abstract: 通式如下的抑制胰酯酶的氧杂环丁-2-酮乙酯的制备方法，包括酯化相应的氧杂环丁-2-酮乙醇类化合物，或氢化相应的氧杂环丁-2-酮乙酯类化合物的3-十一碳烯基为十一烷基，或者N-甲酰化或N-乙酰化相应的伯胺，其中X是十一烷基或2Z，5Z-十一碳二烯基，C6是正己基，Y是异丁基而Z是甲酰基，或者Y是氨基甲酰甲基而Z是乙酰基。

公开(公告)号：CN108239892A

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CN201711443216.5

申请日：2017-12-27

Applicant: 成都帕罗奥科技有限公司

Inventor： 陈丽

IPC: D21H21/16 ,  D21H17/17 ,  C07D305/12

CPC classification number: D21H21/16 ,  C07D305/12 ,  D21H17/17

Abstract: 烷基烯酮二聚体的生产装置，主要包括：储罐(F101)、酰化釜(D101)、冷凝器(C101～C103)、分液储罐(F102)、储罐(F103)、缩合釜(D102)、储罐(F104)、离心机(L101)、蒸馏釜(D103)、储罐(F105)、乳化釜(D104)，其中，储罐(F101)用于储存三氯化磷，储罐(F103)用于储存苯，储罐(F104)用于储存二乙胺，储罐(F105)用于储存回收苯，其中，分液储罐(F102)分别与酰化釜(D101)、缩合釜(D102)相连接，离心机(L101)分别与缩合釜(D102)、蒸馏釜(D103)相连接，其中，酰化釜(D101)夹套容量350-370L。

公开(公告)号：CN107266412A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201610237450.1

申请日：2016-04-09

Applicant: 李坚

Inventor： 李坚

IPC: C07D323/06 ,  C07D323/00 ,  C07D493/04 ,  C07D305/12 ,  C07D301/02 ,  C07D303/04 ,  C07D319/12 ,  C07C1/02 ,  C07C1/207 ,  C07C11/04 ,  C07C11/24 ,  C07C29/36 ,  C07C31/20

CPC classification number: C07D323/06 ,  C07C1/02 ,  C07C1/207 ,  C07C29/36 ,  C07D301/02 ,  C07D303/04 ,  C07D305/12 ,  C07D319/12 ,  C07D323/00 ,  C07D493/04 ,  C07C11/04 ,  C07C11/24 ,  C07C31/202

Abstract: 本发明涉及一种以CO2或碳酸盐或甲酸盐和水为原料制备三聚甲醛和四聚甲醛和三聚乙醛和四聚乙醛和聚乙二醛等环醚的方法；并涉及CO2或碳酸盐或甲酸盐作为一种制备三聚甲醛这一类环醚的原料的应用。与传统的生产工艺相比较，其独一无二的特征是：采用CO2或碳酸盐或甲酸盐和水为原料，代替甲醛或乙二醇或环氧乙烷等化石原料制备三聚甲醛等环醚类有机物。整个制备过程不消耗氢气或其它任何化石资源，而是以CO2为碳源，以水为氢源合成环醚类有机物。因此，本发明方法既大幅度地下降了制备三聚甲醛等环醚产品的成本，又开发出了一种无穷尽的可再生碳氢有机物(人工石油)资源，其实质是一种无光照的人工光合作用。

公开(公告)号：CN106543109A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201610920367.4

申请日：2016-10-21

Applicant: 大邦(湖南)生物制药有限公司

Inventor： 曾静 ,  崔江铭 ,  彭滢

IPC: C07D305/12

CPC classification number: C07D305/12

Abstract: 本发明提供了一种奥利司他纯化工艺，其特征在于，所述纯化工艺包括过滤、离心、液相制备色谱分离、浓缩、干燥的步骤；所述液相色谱分离采用球形硅胶填料作为分离介质，在2-5Mpa的平衡压力下使用醇类水溶液对奥利司他粗品进行等度洗脱；其中，所述醇类水溶液为含有1-3个碳原子的脂肪醇与水以体积配比80：20～92：8的混合溶液；所述球形硅胶的粒径为15-30μm、孔径为80-200A。

公开(公告)号：CN102781901B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201180009418.3

申请日：2011-02-11

Applicant: 梅塔玻利克斯公司

Inventor： J·范瓦尔森 ,  E·安德森 ,  J·利卡塔 ,  K·A·斯帕克斯 ,  C·米尔利 ,  M·S·希瓦苏布拉玛尼安

IPC: C07C57/08 ,  C07C31/12 ,  C07C57/04 ,  C07C57/145 ,  C07C59/56 ,  C07C69/54 ,  C07D305/12 ,  C07D309/30 ,  C07D319/12 ,  C12P7/62 ,  C07C29/149 ,  C07C51/00 ,  C07C51/09 ,  C07C51/25 ,  C07C67/08

CPC classification number: A45D40/0068 ,  C07C67/08 ,  C07C67/333 ,  C07D305/12 ,  C07D307/33 ,  C07D309/30 ,  C07D319/12 ,  C07D407/04 ,  C12P7/52 ,  C12P7/625 ,  C12P17/04 ,  C07C69/56 ,  C07C69/54

Abstract: 本申请涉及从经遗传修饰的聚羟基链烷酸酯(PHA)生物质生产单体组分的方法方法，其中在有催化剂存在下加热所述生物质以从所述PHA释放出单体组分。

公开(公告)号：CN104411661A

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201380035230.5

申请日：2013-07-02

Applicant: 诺沃梅尔公司

Inventor： 斯科特·D·艾伦 ,  杰弗里·科茨

IPC: C07C1/04

CPC classification number: C07C67/03 ,  C07D305/12 ,  C08G63/08 ,  C07C69/54

Abstract: 本发明公开由环氧化物原料连续流动生产丙烯酸及其衍生物的方法。在一个实施方案中，所述方法包括以下步骤：使包含环氧乙烷和有机溶剂的工艺流与羰基化催化剂和一氧化碳接触以提供含有β丙内酯的反应流；将含有所述β丙内酯的所述反应流施加到纳米滤膜上以产生含有β内酯的渗透流和含有羰基化催化剂的渗余流；以及在将所述β丙内酯转化成丙烯酸酯的条件下处理所述渗透流。在一些实施方案中，所述渗余流被返回所述工艺的第一步骤，在所述第一步骤中，将所述渗余流补充另外的环氧化物并且再次通过工序。

公开(公告)号：CN104364194A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201380023209.3

申请日：2013-04-11

Applicant: 赫多特普索化工设备公司

Inventor： N·C·斯乔德特 ,  J·博吉德汉森 ,  C·弗利伊斯佩德森

IPC: C01B31/18 ,  C07C68/00 ,  C07C201/02 ,  C07D301/04 ,  C07D305/12 ,  C25B1/02 ,  C25B1/04

CPC classification number: C07D305/12 ,  C07C51/14 ,  C07C67/035 ,  C07C67/38 ,  C07C68/005 ,  C07C68/04 ,  C07C201/02 ,  C07D301/04 ,  C25B1/00 ,  C25B1/02 ,  C25B15/08 ,  Y02E60/366 ,  Y02P20/133 ,  Y02P20/134 ,  Y02P20/582 ,  C07C203/04 ,  C07C69/96 ,  C07C53/124 ,  C07C69/24

Abstract: 由二氧化碳原料制备化合物的方法，该方法包括以下步骤：a)提供主要由二氧化碳组成的进料流；b)在电解阶段将进料流中的二氧化碳电解为包含一氧化碳的第一气体流和包含氧气的第二气体流，其中在电解阶段中一氧化碳和氧气之间的摩尔比为约1∶0.5；c)通过在CO2并未完全转化下的操作，或通过使用包含CO2的气体吹扫一种或两个气体流，或通过在电解池和氧化羰基化反应器之间的一定阶段使用包含CO2的气体稀释一种或两个气体流，来调整第一气体流或第二气体流或两个气体流的组成使其包括二氧化碳，均同时保持一氧化碳与氧气的总摩尔比为约1∶0.5；和d)将所述第一和第二过程流引入到反应阶段，并且通过利用过程进料流中包含的一氧化碳和氧气的氧化羰基化反应，使第一和第二过程流组合地或连续地与底物反应成化合物。

公开(公告)号：CN103588734A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201310531676.9

申请日：2013-11-01

Applicant: 安徽金禾实业股份有限公司

Inventor： 陶长文 ,  葛恒杰

IPC: C07D305/12 ,  C07C49/08 ,  C07C45/78

CPC classification number: C07D305/12 ,  C07C45/78 ,  C07C49/08

Abstract: 本发明涉及双乙烯酮生产中丁酯及丙酮的回收方法，将提浓工段产生的废水进入丁酯回收釜加热至96-98℃，气相经过丁酯板换冷凝后的液体进入丁酯分离器分层，分层的丁酯放至提浓釜，分层的水放入丙酮回收釜中，加热至80℃，丙酮回收釜中的气相进入丙酮冷却器，冷却后的丙酮液体进入丙酮分离器，分离后的丙酮流入丙酮储槽。本发明的优点在于：双乙烯酮生产中丁酯及丙酮的回收情况得到大幅度的提高，丁酯消耗由以前吨双乙烯酮10公斤降至3公斤左右，丙酮不需要直排，对大气和污水的污染也得到了极大的控制，为企业带来了效益。