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公开(公告)号：CN104530102A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410747128.4
申请日：2014-12-08
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07F5/02 , C07D271/12 , C07D311/16 , C07D221/14 , C07D209/86 , G01N15/14 , G01N21/64
CPC classification number: C07D271/12 , C07D209/86 , C07D221/14 , C07D311/16 , C07F5/022 , C09K11/06 , C09K2211/188 , G01N15/14 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测生物体内硫离子的荧光铜配合物及其应用，能够实现对生物体内硫离子的定量检测。荧光铜配合物的通式如下：检测生物体内硫离子的荧光铜配合物的应用包括：荧光铜配合物的体外细胞毒性测试；荧光铜配合物检测活体细胞内硫离子。检测活体细胞内硫离子包括：荧光铜配合物共聚焦荧光显微成像法检测活体细胞内硫离子；荧光铜配合物流式细胞术定量检测活体细胞内硫离子。本发明提供的铜荧光配合物具有较好的光稳定性，较高的荧光量子产率，较强的硫离子选择性，可以有效避免水体系以及复杂的生物体系内竞争物种的干扰。此外，该类铜配合物还具有较好的细胞通透性和较低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN104230783A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410445991.4
申请日：2014-09-02
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/08
CPC classification number: C07D209/08
Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，采用铜促进剂，直接合成目标产物。该方法以3-甲基吲哚(II)与R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，采用铜促进剂，在有机溶剂中，于60-140℃条件下，经10-16小时，进行酰基化反应，反应式为：得到1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1，2-乙二酮(I)衍生物反应液。本发明采用了较廉价和稳定的铜促进剂，R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂，直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应，体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，反应条件较为温和，选择性好，收率高，成本低。
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公开(公告)号：CN108003088A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201810081227.1
申请日：2018-01-29
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/86 , C07D209/88
Abstract: 本发明的目的是针对于现有的咔唑基1，2-乙二酮衍生物的合成技术存在的不足，提供了一种1-(9-咔唑基)-2-苯基-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。该方法采用铜催化剂，以R1-取代咔唑(II)与R2-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，于有机溶剂中，在60-100℃条件下，经4～8小时的双羰基化反应直接制备1-(9-咔唑基)-2-苯基-1，2-乙二酮衍生物。本发明的工艺简单，收率高，成本低，在咔唑环的取代位置为NH-；制备产品的收率可达92％。
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公开(公告)号：CN104230783B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410445991.4
申请日：2014-09-02
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/08
Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，采用铜促进剂，直接合成目标产物。该方法以3-甲基吲哚(II)与R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，采用铜促进剂，在有机溶剂中，于60-140℃条件下，经10-16小时，进行酰基化反应，反应式为：得到1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1，2-乙二酮(I)衍生物反应液。本发明采用了较廉价和稳定的铜促进剂，R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂，直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应，体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，反应条件较为温和，选择性好，收率高，成本低。
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公开(公告)号：CN105061225A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510482157.7
申请日：2015-08-07
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07C213/08 , C07C215/28 , B01J31/02 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C205/16 , C07C205/09 , C07C205/32 , C07C253/30 , C07C255/36 , C07B53/00
Abstract: 本发明公开了一种双手性氨基醇化合物及其制备方法和应用，遴选并合成手性配体以制备手性催化剂。该化合物的化学名称为：N,N'-双[(1S)-2-羟基-1-芳基乙基]-1,4-苯二甲胺，其结构式为：；或者化学名称为：N,N'-双[(1S)-2-羟基-1-芳基乙基]-1,3-苯二甲胺，结构式为：。该方法以苯二甲醛和L-氨基醇反应制备中间产物N,N'-双[(1S)-2-羟基-1-芳基乙基]-1,4-苯二甲亚胺，中间产物在硼氢化钠的还原作用下合成双手性氨基醇化合物。该化合物的应用，双手性氨基醇化合物与铜离子配位结合，加入到芳醛与硝基甲烷的反应体系中，采用硅胶柱色谱法分离提纯。本发明催化体系反应条件温和，手性选择性好，收率较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102911105B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210449744.2
申请日：2012-11-12
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了如下述式（I）的一种3-芳酰基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，以R1-取代吲哚（Ⅱ）与R2-取代苯甲酰甲酸（Ⅲ）为原料，铜盐为催化剂，银盐为氧化剂，在有机溶剂中进行脱羧的酰基化反应。本发明采用了更为廉价和稳定的铜盐和银盐，反应环境不需要进行绝对无水处理，也不需要惰性气体保护，即可直接酰基化反应，反应条件较为温和，收率较高。
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公开(公告)号：CN101834015A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010135926.3
申请日：2010-03-31
Applicant: 鞍山华辉光电子材料科技有限公司 , 辽宁科技大学
Abstract: 本发明涉及一种聚酰亚胺衬底柔性透明导电膜及其制备方法。本发明以1，2，3，4-环丁烷四羧酸二酐和含氟苯醚型芳香族二胺化合物作为合成聚酰亚胺的单体，经低温溶液缩聚反应和热酰亚胺化处理得到无色透明的聚酰亚胺膜，然后将聚酰亚胺膜经过清洗、刻蚀的表面处理，利用磁控溅射技术于室温条件下在其表面沉积一层纳米铟锡氧化物膜，从而得到聚酰亚胺衬底柔性透明导电膜。该导电膜除具有较高的使用温度外，450nm处的光透过率在88～95％，表面电阻率在3.0×10-4Ω.cm左右。
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公开(公告)号：CN101831074A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010173495.X
申请日：2010-04-30
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明涉及一种新型含氟共聚聚酰亚胺及其制备方法，所述含氟共聚聚酰亚胺是由三单体缩合共聚得到，即由一种脂环二酐单体与两种含氟芳香二胺单体或两种脂环二酐单体与一种含氟芳香二胺单体在低温下于非质子极性溶剂中进行缩合共聚反应，再经过热酰亚胺化过程而制得，具有透明性高、耐热性好等特点。该含氟共聚聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度在200～350℃，呈无色透明状，紫外吸收截止波长在270～340nm，450nm处的光透过率在88％～98％，且加工性能良好，可用作太阳能电池底板、液晶显示材料、柔性透明导电膜衬底材料和电磁屏蔽材料等。
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公开(公告)号：CN112759555B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202011264585.X
申请日：2020-11-13
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D241/42
Abstract: 本发明提供了一种在含水介质中制备多取代喹喔啉的光催化方法，属于有机合成技术领域。本方法以R1‑取代喹喔啉和R2‑取代苯甲酰甲酸为原料，将光催化剂、氧化剂、添加剂和含水溶剂置于反应管中，于蓝光光照条件下室温照射12h，得到产物多取代喹喔啉衍生物。本发明采用了铱配合物作为光敏催化剂，在含水介质中直接进行脱羧酰基化反应，具有反应条件温和，收率高等优点，为该类化合物的制备提供了新的方法指导。
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公开(公告)号：CN106905919A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710264692.4
申请日：2017-04-21
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C09J189/00 , C09J11/04 , C09J11/08
CPC classification number: C09J189/00 , C08L2312/00 , C09J11/04 , C09J11/08 , C08L77/00 , C08K2003/222 , C08K2003/2206 , C08K2003/2227 , C08K2003/2296 , C08K3/22 , C08K2003/2224
Abstract: 本发明的目的是为了克服现有技术中大豆胶粘剂的不足，提供了一种含大豆蛋白的无醛胶粘剂及其制备方法，属于木材用无醛胶粘剂技术领域。该无醛胶粘剂由大豆蛋白作为胶粘剂主成分，所述表面活性剂含量为所述大豆蛋白重量的1‑10％，所述碱性化合物含量为所述大豆蛋白重量的3‑15％；所述金属氧化物含量为所述大豆蛋白重量的5‑20％，所述聚酰胺环氧卤代烷树脂含量为大豆蛋白重量的3‑20％，所述水含量为大豆蛋白重量的2‑5倍。该无醛胶粘剂采用大豆蛋白作为基材，使用表面活性剂、改性剂金属氧化物和氢氧化物以及交联剂对大豆蛋白综合改性，从而提高大豆蛋白胶粘剂的胶粘强度和耐水性。
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