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公开(公告)号：CN104387343A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410677624.7
申请日：2014-11-21
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D303/04 , C07D301/19 , C07D493/04
CPC classification number: C07D301/19 , B01J31/0284 , B01J31/122 , B01J35/0006 , B01J2231/72 , C07D303/04
Abstract: 本发明提供了一种烯烃环氧化的方法，包括在烯烃环氧化反应条件下，使烯烃和氧化剂在甲基三氧化铼和铼离子液体的协同催化作用下进行环氧化反应；该方法将甲基三氧化铼与铼离子液体组成催化体系，协同催化烯烃环氧化反应，有效地提高了环氧化物产品的选择性，提高了反应效率，同时本发明的催化过程工艺简单，催化剂催化效率高，在保证催化效果的同时，极大地提高了环氧化物的选择性。
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公开(公告)号：CN103113265B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310052427.1
申请日：2013-02-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/26
Abstract: 本发明涉及一种由硝基化合物合成对称脲类化合物的方法。采用的技术方案是：以硝基化合物为原料，在一氧化碳和水存在下，硒为催化剂，有机碱或无机碱为助催化剂，或者不加助催化剂，在常压、无溶剂条件下进行反应，一步合成对称脲类化合物。其中：水与硝基化合物的物料摩尔比为1:1~1:2.5；硒的摩尔量为硝基化合物的0.05%~1%；有机碱或无机碱与硝基化合物的物料摩尔比为1:10~1:4；反应时间为1~8小时；反应温度为35~95℃。本发明操作简单安全，由硝基化合物一步合成对称脲类化合物，常压无溶剂，一锅反应，原料易得，无污染，选择性高，产率高，反应终了催化剂可分离再利用。
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公开(公告)号：CN103224438A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310117812.X
申请日：2013-04-07
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07B43/04 , C07C209/10 , C07C211/52 , C07C211/27
Abstract: 本发明涉及一种DMF亲核取代合成N,N-二甲基胺类化合物的方法。采用的技术方案是：以卤代烃和N,N-二甲基甲酰胺为原料，在水存在下，加入或不加碱，于常压封闭体系下，150-190℃反应2-12小时，得目标产物N,N-二甲基胺类化合物，冷却至室温，减压蒸馏，水洗得到纯品。本发明操作简便安全，原料易得，无污染，以溶剂本身作为亲核试剂，选择性高，产率高。
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公开(公告)号：CN100334097C
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200510047118.0
申请日：2005-09-01
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F13/00
Abstract: 一种甲基三氧化铼合成方法，高铼酸银在溶剂中溶解度最大时，即4～15分钟内加入三甲基氯硅烷和四甲基锡，反应温度控制在40～70℃，反应产物经脱溶剂、升华处理得到精制甲基三氧化铼。本发明甲基三氧化铼合成方法，由于从反应一开始就选择在AgReO4溶解度最大时加入三甲基氯硅烷和四甲基锡，不仅节省溶剂用量，而且使初期反应速度加快，其后提高反应温度加快反应，由原来的22小时缩短为2～3小时，后处理，由于提高蒸馏溶剂和升华温度，使蒸馏时间和升华精制时间都大幅度缩短，尤其改用30～40mm-Hg真空度和低温循环泵冷却，使操作更容易，为实现工业化生产奠定了基础，本发明的方法是制取甲基三氧化铼周期短，操作简便可工业化的方法。
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公开(公告)号：CN109271427A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811208454.2
申请日：2018-10-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: G06F16/2458 , G06K9/62
Abstract: 一种基于近邻密度和流形距离的聚类方法，步骤为：1)根据改进信息熵计算每个特征的权重)；2)根据加权欧氏距离计算每个样本的近邻密度，并依据近邻密度选取中心点；3)计算步骤2得到的数据集中的每个样本的欧式距离，并构建邻接图；4)计算邻接图中每两点之间的流形距离，组成流形距离矩阵；5)选取k个初始聚类中心，将每一个点归入与其流形距离最小的聚类中心所代表的聚类；6)更新聚类中心，然后重复步骤5直到聚类中心不再发生变化或者达到迭代次数上限。本发明通过上述方法，提供了一种算法运行效率高、聚类精度好的聚类方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108794400A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810451913.3
申请日：2016-07-21
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D233/58 , C07D233/61 , C07D295/037 , C07D215/10 , B01J31/02 , C07D317/36
CPC classification number: C07D233/58 , B01J31/0282 , B01J31/0284 , B01J2231/341 , C07D215/10 , C07D233/61 , C07D295/037 , C07D317/36
Abstract: 本发明涉及一种阳离子带氨基的含有氨基酸的离子液体及其制备方法和应用。所述的带有氨基酸的离子液体中，阴离子为氨基酸，阳离子为带有氨基的阳离子。本发明提供的含有氨基酸的功能化离子液体，该离子液体在催化二氧化碳与环氧化合物合成环状碳酸酯中，具有产量高，活性强，无需助催化剂和其他溶剂，反应条件温和，稳定性高且对环境无污染、绿色环保等优点。
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公开(公告)号：CN106599112A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611081152.4
申请日：2016-11-30
Applicant: 辽宁大学
IPC: G06F17/30
CPC classification number: G06F16/2228 , G06F16/215
Abstract: 本发明涉及一种海量不完整数据存储及操作方法，该方法首先根据完整数据和不完整数据的特点采用不同的处理策略，然后对不完整数据的属性缺失字段进行标记并建立对应索引；根据属性划分对索引文件再次压缩以节省存储空间，通过编码字典来完成无解压查询，在查询的基础上实现了海量不完整数据的删除，修改及插入。该方法越过数据清洗直接对海量不完整数据进行操作，可以大幅度地减少存储空间，快速定位不完整数据的压缩位置，保证查询的快速性，删除的准确性，修改结果的完整性及插入的高效性。本方法能够节省存储空间，快速定位不完整数据的压缩位置，保证查询的快速性，删除的准确性，修改结果的完整性及插入的高效性。
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公开(公告)号：CN102675162B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210140900.7
申请日：2012-05-09
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C309/48 , C07C303/22
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种合成CLT酸的方法。采用的技术方案是：以2-硝基-4-甲基-5-氯苯磺酸为原料，在一氧化碳和水的存在下，硒为催化剂，无机碱或有机碱为助催化剂，在高温高压下反应，一步合成CLT酸。本发明操作简便安全，水相反应，原料易得，无污染，选择性高，产率高，反应终了催化剂可以回收重复再利用。
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公开(公告)号：CN103113245A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310052424.8
申请日：2013-02-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/34
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种合成1-氨基蒽醌的方法。采用技术方案为：以1-硝基蒽醌为原料在一氧化碳和水的存在下，硒为催化剂，无机碱或有机碱为助催化剂，在高温高压下反应，一步合成1-氨基蒽醌的方法。本发明操作简便安全，水相反应，原料易得，无污染，选择性高，产率高，反应结束后催化剂可以回收重复再利用。
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公开(公告)号：CN100371339C
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200510047117.6
申请日：2005-09-01
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F13/00
Abstract: 一种高铼酸盐合成甲基三氧化铼工艺方法，采用铼粉以硝酸氧化制成高铼酸，再与水溶性金属盐制成高铼酸银或高铼酸钾或高铼酸钡，高铼酸盐与三甲基氯硅烷、四甲基锡反应制成MTO，后处理采用适合工业化处理方法制得高纯度MTO。本发明的方法由于采用适合于工业化的合成MTO的工艺条件，使合成方法简化，易于操作。用高铼酸非银盐合成MTO，扩宽了原料范围，降低了成本，引入低价格，低危险性溶剂，提高反应温度，大幅度缩短反应时间，采用蒸馏回收溶剂，不仅操作容易，而且时间短，重结晶缩短精制时间，使MTO合成周期缩短，产率高，成本低，是一种实用性强，批量合成甲基三氧化铼的工艺方法。
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