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公开(公告)号:CN104666308B
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201510115395.4
申请日:2015-03-16
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K31/56 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K31/513
Abstract: 本发明公开了一种同时含有5‑氟尿嘧啶和齐墩果酸衍生物的壳聚糖微球及其制备方法。首先采用离子交联法制备同时包裹5‑氟尿嘧啶和齐墩果酸丁二酸单酯(齐丁酯)的壳聚糖微球,所得微球,5‑氟尿嘧啶包封率为52.23±1.76%,形态圆整,表面光滑,粒径均匀,平均粒径为563±101nm。本发明的制备方法工艺稳定可靠,所得壳聚糖微球有良好的缓释效果,可同时发挥两者的协同抗肿瘤作用。
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公开(公告)号:CN105601523A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610154769.8
申请日:2016-03-15
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C217/84 , C07C213/02
CPC classification number: C07C213/02 , C07C217/84
Abstract: 本发明涉及一种合成2,5-二甲氧基-4-氯苯胺的方法。在一氧化碳和水存在的条件下,以2,5-二甲氧基-4-氯硝基苯为原料,硒为催化剂,有机碱或无机碱为助催化剂,在有机溶剂中高温高压下反应,将硝基还原为氨基来合成2,5-二甲氧基-4-氯苯胺。本发明为高压反应,一锅反应,设备投资少,操作简单方便,产物的分离提纯较为容易。
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公开(公告)号:CN103113265A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310052427.1
申请日:2013-02-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/26
Abstract: 本发明涉及一种由硝基化合物合成对称脲类化合物的方法。采用的技术方案是:以硝基化合物为原料,在一氧化碳和水存在下,硒为催化剂,有机碱或无机碱为助催化剂,或者不加助催化剂,在常压、无溶剂条件下进行反应,一步合成对称脲类化合物。其中:水与硝基化合物的物料摩尔比为1:1~1:2.5;硒的摩尔量为硝基化合物的0.05%~1%;有机碱或无机碱与硝基化合物的物料摩尔比为1:10~1:4;反应时间为1~8小时;反应温度为35~95℃。本发明操作简单安全,由硝基化合物一步合成对称脲类化合物,常压无溶剂,一锅反应,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应终了催化剂可分离再利用。
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公开(公告)号:CN105294707A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510818816.X
申请日:2015-11-23
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/22
CPC classification number: C07D487/22
Abstract: 本发明涉及一种水溶性钴酞菁及其合成方法。采用的技术方案是:直接以含有咪唑阳离子的邻苯二腈衍生物为前驱体,通过环合反应合成了含四取代咪唑阳离子的水溶性金属钴酞菁。咪唑阳离子的引入不仅可以显著增加钴酞菁的水溶性,而且制备过程中不需加酸,提纯过程中不需用酸溶法,避免了对设备的腐蚀,也减少了对环境的污染。本发明利用溶剂洗涤,即可得到高纯度的水溶性钴酞菁。
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公开(公告)号:CN103113245B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201310052424.8
申请日:2013-02-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/34
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种合成1-氨基蒽醌的方法。采用技术方案为:以1-硝基蒽醌为原料在一氧化碳和水的存在下,硒为催化剂,无机碱或有机碱为助催化剂,在高温高压下反应,一步合成1-氨基蒽醌的方法。本发明操作简便安全,水相反应,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应结束后催化剂可以回收重复再利用。
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公开(公告)号:CN104666308A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201510115395.4
申请日:2015-03-16
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K31/56 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K31/513
Abstract: 本发明公开了一种同时含有5-氟尿嘧啶和齐墩果酸衍生物的壳聚糖微球及其制备方法。首先采用离子交联法制备同时包裹5-氟尿嘧啶和齐墩果酸丁二酸单酯(齐丁酯)的壳聚糖微球,所得微球,5-氟尿嘧啶包封率为52.23±1.76%,形态圆整,表面光滑,粒径均匀,平均粒径为563±101nm。本发明的制备方法工艺稳定可靠,所得壳聚糖微球有良好的缓释效果,可同时发挥两者的协同抗肿瘤作用。
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公开(公告)号:CN103113265B
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201310052427.1
申请日:2013-02-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/26
Abstract: 本发明涉及一种由硝基化合物合成对称脲类化合物的方法。采用的技术方案是:以硝基化合物为原料,在一氧化碳和水存在下,硒为催化剂,有机碱或无机碱为助催化剂,或者不加助催化剂,在常压、无溶剂条件下进行反应,一步合成对称脲类化合物。其中:水与硝基化合物的物料摩尔比为1:1~1:2.5;硒的摩尔量为硝基化合物的0.05%~1%;有机碱或无机碱与硝基化合物的物料摩尔比为1:10~1:4;反应时间为1~8小时;反应温度为35~95℃。本发明操作简单安全,由硝基化合物一步合成对称脲类化合物,常压无溶剂,一锅反应,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应终了催化剂可分离再利用。
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公开(公告)号:CN105601523B
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201610154769.8
申请日:2016-03-15
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C217/84 , C07C213/02
Abstract: 本发明涉及一种合成2,5‑二甲氧基‑4‑氯苯胺的方法。在一氧化碳和水存在的条件下,以2,5‑二甲氧基‑4‑氯硝基苯为原料,硒为催化剂,有机碱或无机碱为助催化剂,在有机溶剂中高温高压下反应,将硝基还原为氨基来合成2,5‑二甲氧基‑4‑氯苯胺。本发明为高压反应,一锅反应,设备投资少,操作简单方便,产物的分离提纯较为容易。
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公开(公告)号:CN103113245A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310052424.8
申请日:2013-02-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/34
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种合成1-氨基蒽醌的方法。采用技术方案为:以1-硝基蒽醌为原料在一氧化碳和水的存在下,硒为催化剂,无机碱或有机碱为助催化剂,在高温高压下反应,一步合成1-氨基蒽醌的方法。本发明操作简便安全,水相反应,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应结束后催化剂可以回收重复再利用。
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