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公开(公告)号:CN103224438B
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201310117812.X
申请日:2013-04-07
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07B43/04 , C07C209/10 , C07C211/52 , C07C211/27
Abstract: 本发明涉及一种DMF亲核取代合成N,N-二甲基胺类化合物的方法。采用的技术方案是:以卤代烃和N,N-二甲基甲酰胺为原料,在水存在下,加入或不加碱,于常压封闭体系下,150-190℃反应2-12小时,得目标产物N,N-二甲基胺类化合物,冷却至室温,减压蒸馏,水洗得到纯品。本发明操作简便安全,原料易得,无污染,以溶剂本身作为亲核试剂,选择性高,产率高。
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公开(公告)号:CN103113245A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310052424.8
申请日:2013-02-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/34
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种合成1-氨基蒽醌的方法。采用技术方案为:以1-硝基蒽醌为原料在一氧化碳和水的存在下,硒为催化剂,无机碱或有机碱为助催化剂,在高温高压下反应,一步合成1-氨基蒽醌的方法。本发明操作简便安全,水相反应,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应结束后催化剂可以回收重复再利用。
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公开(公告)号:CN103113265A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310052427.1
申请日:2013-02-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/26
Abstract: 本发明涉及一种由硝基化合物合成对称脲类化合物的方法。采用的技术方案是:以硝基化合物为原料,在一氧化碳和水存在下,硒为催化剂,有机碱或无机碱为助催化剂,或者不加助催化剂,在常压、无溶剂条件下进行反应,一步合成对称脲类化合物。其中:水与硝基化合物的物料摩尔比为1:1~1:2.5;硒的摩尔量为硝基化合物的0.05%~1%;有机碱或无机碱与硝基化合物的物料摩尔比为1:10~1:4;反应时间为1~8小时;反应温度为35~95℃。本发明操作简单安全,由硝基化合物一步合成对称脲类化合物,常压无溶剂,一锅反应,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应终了催化剂可分离再利用。
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公开(公告)号:CN103113245B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201310052424.8
申请日:2013-02-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/34
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种合成1-氨基蒽醌的方法。采用技术方案为:以1-硝基蒽醌为原料在一氧化碳和水的存在下,硒为催化剂,无机碱或有机碱为助催化剂,在高温高压下反应,一步合成1-氨基蒽醌的方法。本发明操作简便安全,水相反应,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应结束后催化剂可以回收重复再利用。
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公开(公告)号:CN103113265B
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201310052427.1
申请日:2013-02-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/26
Abstract: 本发明涉及一种由硝基化合物合成对称脲类化合物的方法。采用的技术方案是:以硝基化合物为原料,在一氧化碳和水存在下,硒为催化剂,有机碱或无机碱为助催化剂,或者不加助催化剂,在常压、无溶剂条件下进行反应,一步合成对称脲类化合物。其中:水与硝基化合物的物料摩尔比为1:1~1:2.5;硒的摩尔量为硝基化合物的0.05%~1%;有机碱或无机碱与硝基化合物的物料摩尔比为1:10~1:4;反应时间为1~8小时;反应温度为35~95℃。本发明操作简单安全,由硝基化合物一步合成对称脲类化合物,常压无溶剂,一锅反应,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应终了催化剂可分离再利用。
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公开(公告)号:CN103224438A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201310117812.X
申请日:2013-04-07
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07B43/04 , C07C209/10 , C07C211/52 , C07C211/27
Abstract: 本发明涉及一种DMF亲核取代合成N,N-二甲基胺类化合物的方法。采用的技术方案是:以卤代烃和N,N-二甲基甲酰胺为原料,在水存在下,加入或不加碱,于常压封闭体系下,150-190℃反应2-12小时,得目标产物N,N-二甲基胺类化合物,冷却至室温,减压蒸馏,水洗得到纯品。本发明操作简便安全,原料易得,无污染,以溶剂本身作为亲核试剂,选择性高,产率高。
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