公开(公告)号：CN105330627B

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201510827751.5

申请日：2015-11-24

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 周云鹏 ,  张秋实 ,  唐婷婷 ,  李天昊 ,  董佳瑶 ,  田甜 ,  方超辉 ,  刘洋 ,  刘革萍

IPC: C07D307/54

Abstract: 本发明涉及高选择性制备呋喃铵盐的方法。先在金属盐的催化作用下，2‑乙酰呋喃和亚硝酸钠反应制得2‑氧代‑2‑呋喃乙酸，再将2‑氧代‑2‑呋喃乙酸与甲氧铵盐混合反应，结束后，通过365nm紫外光照，提高了顺式结构选择性，再滴入氨气的乙醇饱和溶液制得呋喃铵盐。通过本发明方法，使得原料2‑乙酰呋喃的转化率达到100％，2‑氧代‑2‑呋喃乙酸含量达到98.67％，2‑甲氧亚氨基‑2‑呋喃乙酸的顺式结构选择性达到97％，产品的收率达到85％。

公开(公告)号：CN105330627A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201510827751.5

申请日：2015-11-24

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 周云鹏 ,  张秋实 ,  唐婷婷 ,  李天昊 ,  董佳瑶 ,  田甜 ,  方超辉 ,  刘洋 ,  刘革萍

IPC: C07D307/54

CPC classification number: C07D307/54

Abstract: 本发明涉及高选择性制备呋喃铵盐的方法。先在金属盐的催化作用下，2-乙酰呋喃和亚硝酸钠反应制得2-氧代-2-呋喃乙酸，再将2-氧代-2-呋喃乙酸与甲氧铵盐混合反应，结束后，通过365nm紫外光照，提高了顺式结构选择性，再滴入氨气的乙醇饱和溶液制得呋喃铵盐。通过本发明方法，使得原料2-乙酰呋喃的转化率达到100％，2-氧代-2-呋喃乙酸含量达到98.67％，2-甲氧亚氨基-2-呋喃乙酸的顺式结构选择性达到97％，产品的收率达到85％。

公开(公告)号：CN105237359A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201510759702.2

申请日：2015-11-10

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 周云鹏 ,  张秋实 ,  陈烨 ,  王洋 ,  刘举 ,  刘革萍 ,  刘洋

IPC: C07C39/15 ,  C07C37/14

CPC classification number: C07C37/14 ,  C07C39/15

Abstract: 本发明涉及苯乙基/异丙苯基苯酚类化合物的制备方法。采用的技术方案是：以苯乙烯类化合物和苯酚类化合物为原料，以固体酸H2SO4-SiO2为催化剂，经傅克烷基化反应制得。本发明的方法反应温度低、反应速度快，解决了液体酸对产品有氧化导致的反应复杂，造成后处理困难和对设备腐蚀严重的难题。

公开(公告)号：CN105254679A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510759687.1

申请日：2013-11-19

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王晓芳 ,  王洋 ,  陈烨 ,  刘举 ,  周云鹏 ,  张秋实 ,  韩爽

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了单6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的单6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式Ⅱ的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、白血病、结肠癌、卵巢癌是非常有应用价值的。

公开(公告)号：CN102532212B

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201110443519.3

申请日：2011-12-27

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 徐利锋 ,  王洋 ,  陈烨 ,  刘举 ,  周云鹏 ,  刘革萍 ,  张秋实

IPC: C07H15/203 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明涉及一种藤甲酰苷生产工艺。采用的技术方案是：在缩合剂与催化剂存在下，氮气保护，藤黄酸与甲醇在有机溶剂中，10–70℃反应3-10小时，加水过滤，乙酸乙酯萃取，减压浓缩得藤黄酸甲酯；氮气保护下，将藤黄酸甲酯与4-（3,4,5,6-四-O-乙酰基-β-D-阿洛吡喃糖基）苯甲酰氯在催化剂存在下，于0-40℃在二氯甲烷中反应0.5-7小时，过滤，滤液减压浓缩后加水，乙酸乙酯萃取，滤液再减压浓缩得四乙酰藤甲酰苷；氮气保护下，四乙酰藤甲酰苷和脱乙酰试剂，在甲醇溶剂中于20-65℃反应5-14小时，过滤，滤液用活性碳脱除杂质，减压浓缩得藤甲酰苷。本发明反应条件温和，产率高、成本低、适合工业化生产。

公开(公告)号：CN105254679B

公开(公告)日：2018-05-15

申请号：CN201510759687.1

申请日：2013-11-19

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王晓芳 ,  王洋 ,  陈烨 ,  刘举 ,  周云鹏 ,  张秋实 ,  韩爽

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了单6‑(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的单6‑(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式Ⅱ的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、白血病、结肠癌、卵巢癌是非常有应用价值的。

公开(公告)号：CN103554188A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310589727.3

申请日：2013-11-19

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王晓芳 ,  王洋 ,  韩爽 ,  陈烨 ,  刘举 ,  周云鹏 ,  张秋实 ,  徐小剑 ,  赵楠

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式I的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、白血病、结肠癌、卵巢癌是非常有应用价值的。